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广州市医药卫生科技项目(2007-ZDi-04)

作品数：6 被引量：10H指数：2
相关作者：杨湛吴令杰范慧敏胡凤玉杨可立更多>>
相关机构：广州市第八人民医院广州医学院更多>>
发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省产业技术研究与开发资金计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇拷贝数
  • 4篇基因
  • 3篇慢性
  • 3篇拷贝数变异
  • 3篇病毒
  • 2篇凋亡
  • 2篇凋亡因子
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇乙型肝炎病毒...
  • 2篇慢性乙型
  • 2篇慢性乙型肝炎
  • 2篇慢性乙型肝炎...
  • 2篇慢性乙型肝炎...
  • 2篇慢性乙型肝炎...
  • 2篇基因拷贝数
  • 2篇肝炎
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇肝炎病毒感染

机构

  • 3篇广州医学院
  • 3篇广州市第八人...

作者

  • 6篇杨湛
  • 4篇吴令杰
  • 3篇胡凤玉
  • 3篇杨可立
  • 3篇范慧敏
  • 2篇关玉娟
  • 1篇肖艳华
  • 1篇易俊卿
  • 1篇卢业成
  • 1篇陈伟烈

传媒

  • 2篇广东医学
  • 2篇国际流行病学...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
人类基因组拷贝数变异与疾病的关系及检测方法
2009年
随着分子生物学技术的发展，近年来发现人类基因组中亚显微结构变异的大量存在，其中基因组拷贝数变异（CNVs）是亚微观结构变异的一种莺要形式。CNVs在人类基因组中广泛分布，覆盖超过10％的人类基因组，包括数百万的功能基因及其调控序列，从而影响基因的表达，造成人群对疾病的易感性、药物的反应性及个体表型的差异。目前，检测CNVs的方法分为全基因组范围的检测和目的区域的检测两种类型。此文就CNVs与疾病的关系及CNVs检测方法两方面的研究进行综述。
杨可立杨湛
关键词：基因组拷贝数
免疫调节相关基因及其多态性与慢性乙型肝炎病毒感染的关系
2010年
机体对HBV的免疫耐受导致感染慢性化.已有大量研究发现,在慢性HBV感染过程中,免疫调节相关基因如人类白细胞抗原（HLA）、TNF-α、细胞凋亡因子-1（PD-1）、Bcl2家族凋亡协助蛋白（BIM）等基因的表达状态与肝脏炎症程度有关.动物模型中也观察到,封闭某些基因表达可以阻断免疫炎症,更进一步证实这一点.因此,涉及基因表达的宿主遗传背景对免疫应答的影响,成为新近关注的热点问题.人类基因组变异形式之一的基因拷贝数变异（CNVs）已被证实与多种免疫性疾病的发生与发展密切相关,虽然目前尚未证实哪些基因的CNVs与HBV感染转归有关,但已有的相关研究结果对研究HBV感染后疾病进程有借鉴作用.此文就HLA、TNF-α、PD-1、BIM等基因的多态性及基因表达差异对HBV感染的影响,以及近年来对CNVs与免疫性疾病关系研究所取得的进展进行了综述.
吴令杰杨湛
关键词：免疫拷贝数变异
慢性乙型肝炎病毒感染者程序性死亡因子1基因拷贝数和mRNA的表达水平被引量：3
2011年
目的研究慢性HBV感染者程序性死亡因子1（PD-1）基因的拷贝数和mRNA表达水平，以及在不同临床表现患者间的差异。方法实时荧光定量PCR法检测健康对照者27例（对照组）、慢性HBV携带者31例（携带组）、慢性重型肝炎患者19例（重肝组）、乙型肝炎相关性原发性肝癌患者29例（肝癌组）的外周血单个核细胞PD-1基因拷贝数及其mRNA的表达水平，分析各组间PD-1基因拷贝数及其mRNA水平表达的差异，以及PD-1基因拷贝数与其mRNA表达水平的关系。两组间率比较用Chi-square检验，多个样本间比较用秩和检验，多个样本间PD-1mRNA表达水平的两两比较用秩变换分析。结果106份样本中，PD-1基因拷贝数变异范围为0～3拷贝，单拷贝率在对照组、携带组、重肝组和肝癌组分别为37．o％、35．5％、26．3％和6．9％；2拷贝率分别为55．6％、58．毗、63．20／0和82．8％；3拷贝率分别3．7％、6．5％、10．5％、10．3％。将2～3拷贝合并，称为多倍体，多倍体率在对照组、携带组、重肝组和肝癌组分别为59．3％、64．5％、73．7％、93．1％，4组间PD-1基因多倍体率比较，x^2=9.583，P〈0.05，差异有统计学意义。与肝癌组比较，对照组和携带组多倍体率更低，X^2值分别为8．985、7．215，P值均〈0．05，差异有统计学意义。对照组、携带组、重肝组、肝癌组PD-1平均基因拷贝数分别为1．59士0．63、1．70±0．52、1．84±0．60、2．00±0．37。对照组、携带组、重肝组、肝癌组PD-1mRNA表达水平中位数分别为0．00254、0．00272、0．00255、0．00133。携带组、重肝组、肝癌组PD-1基因拷贝均数呈逐步上升趋势，而PD-1mRNA表达则呈下降趋势。3组慢性HBV感染者中，肝癌组、重肝组、携带组2个拷贝数个体的PD-1mRNA表达所对应的平均秩分别为19．59、32．57、33．22，肝癌组平均秩低于重肝组和携带组，F=5．395，P�
杨湛吴令杰范慧敏胡凤玉关玉娟杨可立
关键词：肝炎病毒乙型肝炎乙型
原发性肝癌患者PD-1基因拷贝数及其转录和蛋白表达水平的研究被引量：1
2012年
目的检测原发性肝癌患者PD-1基因拷贝数及其转录和蛋白表达水平，研究宿主免疫调节因子PD-1基因拷贝数差异与肝癌的相关性。方法采用实时荧光定量PCR法检测24例原发性肝癌患者PD-1基因拷贝数和外周血单个核细胞PD-1 mRNA表达水平，采用流式细胞术检测外周血CD8＋T细胞PD-1蛋白表达水平。对照组为26例血清抗-HBs阳性健康者。结果肝癌组和对照组PD-1基因单拷贝率分别为34．62％和4．17％，多拷贝率分别为61．54％和95．83％，两组间分布差异有统计学意义（X^2=7．639，P=0．006），肝癌组人群PD-1基因多倍体率显著高于对照组。PD-1mRNA表达平均值对照组为2．35E-03，肝癌组为1．23E-03，Mann．whitey检验比较两组间表达差异有统计学意义，肝癌组明显低于健康对照组（U=153，P=0．009）；CD8＋T细胞PD-1蛋白表达频率对照组（3．72±0．32），肝癌组PD-1表达频率（16．13±1．68），肝癌组PD-1表达比健康对照组高，差异有统计学意义（t=-7．073，P=0．000）。结论PD-1基因多拷贝可能是HBV感染者发生肝癌的高危因素。PD-1基因拷贝数差异与原发性肝癌的关系值得进-步研究。
范慧敏吴令杰胡凤玉杨湛
慢性乙型肝炎患者病毒基因B、C分型及HBV DNA载量与肝组织病理的关系被引量：5
2009年
目的探讨慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者病毒B、C分型及乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)DNA载量与肝组织病理的关系。方法随机选择CHB患者376例,分别进行肝穿刺活检病理检查,进行分级分期诊断;采用荧光定量PCR技术及序列测定法对其中50例患者HBV基因B、C分型和376例患者血清HBV DNA载量进行检测。结果CHB患者病毒基因B、C分型与肝组织病理改变有关,C型患者肝组织炎症活动度与纤维化程度均比B型重。在炎症程度分级中,C、B型患者G3～4分别为14例(58.33%)和6例(23.08%),差异有统计学意义(2=6.46,P<0.05);在纤维化程度分期中,C、B型患者S3～4分别为15例(62.50%)和7例(26.92%),差异有统计学意义(X2=6.41,P<0.05)。CHB患者血清HBV DNA载量与肝组织病理改变无明显关系。结论CHB患者血清HBV DNA载量与肝组织病理改变无明显关系,不能作为反映肝脏病理损害的指标。C型CHB患者肝组织病理改变明显重于B型,基因B、C分型检测结合肝穿刺病理检查有助于判断疾病轻重及预后,有助于指导治疗及评估预后。
肖艳华易俊卿陈伟烈卢业成杨湛
关键词：肝脏病理学HBV基因型DNA载量
不同慢性HBV感染转归患者PD-1基因拷贝数的变异被引量：2
2011年
目的比较不同慢性HBV感染临床结局患者外周血单个核细胞PD-1基因拷贝数。方法实时定量荧光PCR法检测27例健康对照者(对照组)、31例慢性HBV携带者(携带组)、19例慢性重型乙型肝炎者(重肝组)、29例乙肝相关原发性肝癌者(肝癌组)外周血单个核细胞PD-1基因拷贝数。两组间率比较采用2检验,相关分析采用多元logistic回归。结果 PD-1基因单拷贝在肝癌组分布明显少于携带组(6.9% vs 35.5%)及对照组(6.9% vs 37%),差异有统计学意义(P<0.01),其中肝癌患者以2个基因拷贝数为主;多元lo-gistic回归筛选出PD-1基因拷贝数、年龄、性别、HBV-DNA水平可能与慢性HBV感染转归有关。结论不同转归慢性HBV感染者PD-1基因存在拷贝数变异。
吴令杰杨湛范慧敏胡凤玉关玉娟杨可立
关键词：拷贝数变异
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