国家自然科学基金(30873433)
- 作品数：22 被引量：176H指数：9
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- 归脾汤对雷公藤醇提物致肝损伤大鼠肝细胞线粒体保护作用被引量：5
- 2018年
- 目的:从肝细胞线粒体角度,探讨归脾汤对雷公藤醇提物致大鼠急性肝损伤的保护机制。方法:30只大鼠随机分为正常组、模型组、归脾汤组3组,每组10只。归脾汤组灌胃9 g/kg归脾汤,连续4 d,再以3.25 mg/kg雷公藤醇提物灌胃模型组、归脾汤组3 d,构建肝损伤模型。测定各组肝组织线粒体中还原型谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平、三磷酸腺苷酶(ATP酶)含量以及肝细胞线粒体膜电位(△Ψm)水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠SOD、GSH、Na^+-K^+-ATPase、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATPase、肝细胞△Ψm水平明显降低,MDA水平则明显升高(P<0.01);与模型组比较,归脾汤组SOD、GSH、Na^+-K^+-ATPase、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATPase、肝细胞△Ψm水平明显升高(P<0.01),MDA水平则明显降低(P<0.01)。结论:归脾汤对雷公藤醇提物致肝损伤大鼠有一定保护作用,其机制与减轻肝细胞线粒体损伤有关。
- 周文静柴智李艳彦高丽闫润红周然王永辉
- 关键词：归脾汤肝损伤线粒体
- 雷公藤醇提物小鼠急性毒性实验被引量：13
- 2014年
- 目的对雷公藤醇提物进行急性毒性实验，了解雷公藤醇提物的急性毒性作用，初步判断可能的主要毒性靶器官。方法雷公藤醇提物设6个剂量组，给药剂量按生药折合计算，分别为10．0g·kg-1、8．0g·kg-1、6．4g·kg-1、5．1g·kg-1、4．1g·kg-1、3．3g·kg-1。口服灌胃一次给药，连续观察14d，记录小鼠毒性反应情况。结果雷公藤10．0g·kg“组小鼠肝脏表面呈细颗粒状，有的小鼠肝脏局部变成灰白色，病理切片见10．0g·kg-1组、8．0g·kg-1组肝细胞肿胀、胞质内有大小不等的空泡以及数量不一的肝细胞凋亡，肝细胞间有大量红细胞；6．4g·kg-1组、5．1g·kg-1组可见肝细胞凋亡。半数致死量（LD50）为5．6g·kg-1，95％的可信区间为4．8—6．4g·kg-1。结论根据雷公藤醇提物急性毒性实验的主要表现和死亡小鼠的大体解剖可以初步判断雷公藤醇提物致死的主要原因为肝毒性。
- 白赟高丽王永辉周然
- 关键词：雷公藤急性毒性肝毒性
- 四逆散对雷公藤多苷所致急性肝损伤的影响被引量：23
- 2012年
- 目的研究四逆散对雷公藤多苷所致急性肝损伤的影响。方法将40只昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组、低剂量四逆散组、中剂量四逆散组和高剂量四逆散组,分别以相应剂量药物灌胃7 d,再以雷公藤多苷灌胃造模。观察各组的小鼠肝组织Bcl-2和Bax蛋白含量、Caspase-3的活性以及TNF-αmRNA的表达水平。结果模型组肝组织Bcl-2较正常对照组降低,Bax、Caspase-3、TNF-αmRNA较正常对照组升高。高剂量四逆散组Bcl-2较模型组升高,Bax、Caspase-3、TNF-αmRNA较模型组降低。低剂量和中剂量四逆散组较模型组相比,各项指标变化差异均无统计学意义。结论四逆散有对抗雷公藤多苷所引起急性肝细胞凋亡的作用。
- 柴智樊慧杰王永辉周然
- 关键词：雷公藤多苷四逆散肝损害
- 雷公藤多苷含药血清对人L02肝细胞株增殖和凋亡的影响
- 2011年
- 目的 研究雷公藤多苷含药血清对人LD2正常肝细胞株增殖和凋亡的影响.方法 用不同浓度雷公藤多苷含药血清（0%、5%、10%、20%）干预体外培养的人L02肝细胞株48 h后,采用MTT法检测计算L02细胞的生长抑制率,采用流式细胞术检测Bax和Bcl-2蛋白表达.结果 5%、10%、20%的雷公藤多苷含药血清组吸光度值均低于对照组[分别为（0.60±0.09）、（0.51±0.06）、（0.39±0.07）比（0.69±0.05）,均P＜0.05].20%雷公藤多苷含药血清抑制作用强于10%含药血清（43%比26%）,10%含药血清抑制作用强于5%含药血清[26%比13%],抑制作用具有剂量依赖性.雷公藤多苷含药血清干预后Bax表达增强（P＜0.05）以及Bcl-2表达降低（P＜0.01）,并且Bax和Bcl-2的变化具有剂量依赖性.结论 雷公藤多苷含药血清对人L02正常肝细胞株的增殖有抑制作用,并可诱导其凋亡相关蛋白表达发生变化.
- 樊慧杰柴智王永辉周然
- 关键词：雷公藤多苷肝细胞凋亡
- 不同产地雷公藤药材中总二萜内酯含量的测定被引量：2
- 2011年
- 目的:比较不同产地雷公藤药材中总二萜内酯的含量。方法:采用Kedde显色法,在550 nm波长处进行总二萜内酯的含量测定。结果:比色法测定雷公藤总二萜内酯(以雷公藤甲素计)在7.8μg/mL～46.8μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为96.86%,RSD为2.40%(n=6);江西产雷公藤总二萜内酯含量最高。结论:不同产地的雷公藤药材中总二萜内酯的含量变化较大,在临床用药时应引起重视。
- 高丽聂中标尚彩玲王永辉李艳彦周然
- 关键词：雷公藤比色法
- 妇淋颗粒对大鼠长期毒性试验研究被引量：2
- 2014年
- 目的:观察妇淋颗粒对大鼠长时间给药可能产生的毒性反应。方法:分别将妇淋颗粒以相当于临床拟用量的90、60、30倍的剂量,经口给大鼠连续灌服12周,停药2周。观察给药中、末期及停药恢复期动物的一般状况,分别称量大鼠体质量,计算脏器系数,测定主要血液学指标、生化学指标,并进行脏器组织病理学检查。结果:各试验期动物一般状况良好,体质量、脏器系数值、主要血液学指标、生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后未见药物延迟性毒性反应。结论:妇淋颗粒长期服用对大鼠无明显毒性,推论其临床拟用剂量应是安全的。
- 张波柴智周文静樊慧杰王永辉秦英杜树山李建国张伟
- 关键词：长期毒性试验
- 雷公藤醇提物对骨髓细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:观察雷公藤醇提物对大鼠骨髓细胞增殖、周期和凋亡的影响。方法:体外培养大鼠股骨骨髓细胞,经不同浓度的雷公藤醇提物作用后,采用MTT比色法检测对骨髓细胞增殖的影响;采用流式细胞仪PI单标法检测对骨髓细胞周期的影响;采用流式细胞仪Annexin V-FITC/PI双标法检测对骨髓细胞凋亡的影响。结果:雷公藤醇提物可明显抑制正常骨髓细胞增殖,并且此抑制作用呈明显的时间和剂量依赖性。细胞周期进程的结果显示,与正常对照组相比,雷公藤组G0/G1期细胞比例显著增多,S期和G2/M期细胞比例显著减少,细胞增殖指数显著降低,早期凋亡率显著升高。结论:雷公藤醇提物可明显抑制骨髓细胞增殖,使骨髓细胞阻滞于G0/G1期,并能诱导细胞凋亡。
- 高丽聂中标柴智郭羽王永辉闫润红周然
- 关键词：雷公藤骨髓细胞凋亡
- 雷公藤毒性反应研究进展被引量：22
- 2012年
- 雷公藤（Tripterygium wilfordii Hook.f.）系卫矛科雷公藤属植物,味苦、性寒,有大毒,归肝、肾经,药用部位为根,具有祛风除湿、活血化瘀、清热解毒、消肿散结、杀虫止血等功效。雷公藤对肾病综合征、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎等多种疾病有较好的治疗效果,但雷公藤有大毒,是近半个世纪以来报道发生中毒事件最多的中草药之一,
- 高丽白赟柴智闫润红李艳彦周然
- 关键词：雷公藤毒性反应
- 雷公藤肝毒性及其作用机制的研究进展被引量：41
- 2011年
- 雷公藤系卫矛科雷公藤属木质藤本植物,化学成分复杂,具有多种药理作用,临床应用广泛且疗效显著,但其引起肝毒性的报道也时有发生,因此作者从雷公藤引起肝毒性的物质基础、临床特点、病理学基础以及肝毒性发生的作用机制几个方面进行综述,以便为雷公藤临床安全用药和科学研究提供更多的依据和方法。
- 柴智周文静高丽王永辉樊慧杰周然
- 关键词：雷公藤肝毒性
- 归脾汤对雷公藤醇提物致急性肝损伤的保护作用被引量：15
- 2012年
- 目的:建立雷公藤醇提物致大鼠急性肝损伤模型,进而探讨中医经典方剂归脾汤对其的保护作用。方法:50只大鼠随机分为空白对照组、模型组、归脾汤低、中、高剂量组(4.5,9,18 g·kg-1)。分别以相应剂量连续ig 5 d后,再以雷公藤醇提物(3.2 mg·kg-1)ig 3 d造模。检测大鼠肝病理组织,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。结果:与空白对照组相比,模型组血清SOD,GSH-Px活性明显降低(P<0.05),MDA水平明显升高(P<0.05);肝脏病理呈脂肪性病变,肝细胞浑浊。与模型组相比,归脾汤各组均可有效降低血清ALT,AST,MDA水平(P<0.05),提高GSH-Px水平(P<0.05),中、高剂量还可提高SOD水平(P<0.05);归脾汤各组肝脏病理损伤与模型组相比较均有所减轻。结论:归脾汤对雷公藤所致肝损伤有保护作用,而且急性肝损伤的发生机制与脂质过氧化有关。
- 周文静柴智王永辉闫润红周然
- 关键词：归脾汤肝损伤脂质过氧化
