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中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX2-EW-G-8)

作品数:3 被引量:21H指数:2
相关作者:甄杰宋诙胡政李树芳徐健勇更多>>
相关机构:天津科技大学中国科学院天津工业生物技术研究所江南大学更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目国家高技术研究发展计划天津市科技计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇液体发酵
  • 1篇异源
  • 1篇异源表达
  • 1篇突变体
  • 1篇突变体筛选
  • 1篇普鲁兰
  • 1篇普鲁兰酶
  • 1篇重组毕赤酵母
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞密度
  • 1篇纤维素
  • 1篇纤维素酶
  • 1篇酶促动力学
  • 1篇酵母
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构
  • 1篇碱性果胶酶
  • 1篇发酵
  • 1篇分批补料
  • 1篇分批补料培养

机构

  • 2篇天津科技大学
  • 2篇中国科学院天...
  • 1篇江南大学

作者

  • 1篇孙志勇
  • 1篇徐健勇
  • 1篇李树芳
  • 1篇刘龙
  • 1篇胡政
  • 1篇林良才
  • 1篇宋诙
  • 1篇李江华
  • 1篇堵国成
  • 1篇甄杰
  • 1篇田朝光
  • 1篇王敏

传媒

  • 3篇生物工程学报

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
恒细胞密度发酵策略提高重组毕赤酵母生产碱性果胶酶的表达效率被引量:2
2012年
为了提高重组毕赤酵母生产碱性果胶酶(Alkaline polygalacturonate lyase,PGL)的比速率,开发了一种新的恒细胞密度发酵策略。通过不同的甲醇流加方式,实现发酵过程细胞密度的合理控制。实验结果表明:控制细胞密度为75 g/L的策略为最优,最终单位发酵液体积生产强度和单位菌体生产强度为6.11 U/(mL.h)和81.5 U/(g.h),分别比传统高密度发酵提高了42.1%和191.2%,最终PGL酶活为441.9 U/mL。此外,该策略还具有提高细胞活性和降低蛋白酶降解作用等优势。
王辉林李江华刘龙宋江宁堵国成
关键词:重组毕赤酵母细胞密度分批补料培养
粗糙脉孢菌纤维素酶液体发酵优良形态突变体筛选被引量:2
2014年
丝状真菌被广泛地用于包括纤维素酶在内的工业酶生产过程。在液体深层发酵中,丝状真菌菌丝形态直接影响发酵液的流变特性,进而与目标酶蛋白产量存在着重要的关联。目前,针对丝状真菌工业酶液体发酵菌丝形态的研究依然是从传统的发酵工程学角度出发,对与发酵水平紧密相关的形态、粘度等性状相关基因的认识远远不够。为了挖掘深层发酵中对丝状真菌发酵产酶性能具有重要影响的形态发育相关基因,以粗糙脉孢菌Neurospora crassa单基因突变体库中的95株形态突变株为研究对象,在结晶纤维素为碳源的条件下进行筛选,探寻与野生型菌株蛋白产量有显著差异的突变株。同时,对这些突变株的内切-β-1,4-葡聚糖酶酶活、β-葡萄糖苷酶酶活、发酵液粘度和菌丝干重进行了测定,并观察了发酵液中突变株的菌丝形态。实验结果表明,与野生型菌株相比,突变株SZY32、SZY35、SZY39和SZY43发酵液中蛋白浓度显著降低,突变株SZY11、SZY63、SZY69和SZY87发酵液中蛋白浓度显著性提高。值得注意的是,突变株SZY11和SZY43发酵液菌丝体主要形态为菌球状,其发酵液粘度分别降低75%和50%,突变株SZY87在发酵液中呈长丝状,发酵液粘度显著升高至少2倍。这些与产酶水平相关的形态、粘度基因的获得将有助于丝状真菌纤维素酶等工业酶高产工程菌株的理性构建。
孙志勇林良才王敏田朝光
关键词:粗糙脉孢菌纤维素酶
一个新型耐热普鲁兰酶的结构与功能被引量:17
2014年
新型普鲁兰酶的研究对于普鲁兰酶制剂的国产化、打破国外垄断具有非常重要的意义。从我国云南腾冲地区轮马热泉的淤泥中分离获得了一株耐热普鲁兰酶产生菌LM 18-11,经16S rDNA序列系统进化树分析,确定该菌为厌氧芽胞杆菌Anoxybacillus属种,并从中克隆获得了耐热普鲁兰酶的编码基因,该酶在55℃-60℃、pH 5.6-6.4的范围内具有最大的反应活性。此外,该酶具有较好的热稳定性,在60℃下处理48 h,仍可保持50%以上的活力;动力学分析该酶的Vmax和Km分别为750 U/mg和1.47 mg/mL,是目前文献报道中比活力最高的耐热普鲁兰酶。同时还对该酶进行了晶体结构分析,结果显示该酶具有?-淀粉酶家族中典型的结构,在N端具有一个特殊的底物结合域,该结构域的缺失导致比活力和底物结合力都有相应降低,Vmax和Km分别为324 U/mg和1.95 mg/mL。同时,将该普鲁兰酶编码基因导入枯草芽胞杆菌中,在P43启动子的控制下,普鲁兰酶基因获得了高效表达,胞外酶活可达42 U/mL,相比初始菌种,表达活力提高40倍以上。研究表明该普鲁兰酶具有很好的应用前景。
甄杰胡政李树芳徐健勇宋诙
关键词:普鲁兰酶酶促动力学晶体结构异源表达
共1页<1>
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