国家自然科学基金(81202919)
- 作品数：24 被引量：188H指数：10
- 相关作者：才谦刘玉强贾天柱于艳李古月更多>>
- 相关机构：辽宁中医药大学辽宁中医药大学附属医院中国医科大学附属第一医院更多>>
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- 麸炒苍术不同部位对大鼠脾虚的影响被引量：8
- 2015年
- 目的明确麸炒苍术健脾的活性部位。方法选用番泻叶水煎液ig制备大鼠脾虚模型。考察麸炒苍术挥发油、二氯甲烷萃取物、正丁醇萃取物和多糖对脾虚大鼠体质量、血清胃泌素、血管活性肠肽、血清淀粉酶和D-木糖水平的影响。结果与模型组比较,除多糖组外其余各给药组在治疗后体质量均明显增加(P<0.05);大鼠血清淀粉酶、D-木糖、血清胃泌素水平显著增加,血管活性肠肽水平降低,差异均具有显著性(P<0.05)。结论除多糖无健脾作用外,麸炒苍术其余各部位健脾作用明显,并且健脾的活性部位主要为低极性成分。
- 庞雪刘玉强刘小丹才谦管美玉
- 关键词：脾虚正丁醇萃取物血清胃泌素血管活性肠肽血清淀粉酶D-木糖
- 基于LC-MS技术的苍术炮制前后主要成分药代动力学及代谢组学研究
- 目的:探讨苍术麸炒前后主要成分整合药代动力学行为的差异,以及苍术麸炒前后对脾虚大鼠内源性代谢物的组成和水平产生的不同影响,从药代动力学和代谢组学的角度解释苍术麸炒后药效增强的机理。材料与方法:1.采用液质联用技术建立一种...
- 戚晓杰
- 关键词：苍术药代动力学代谢组学液质联用
- 文献传递
- 苍术麸炒后增量成分研究被引量：13
- 2014年
- 目的明确苍术麸炒后的增量成分并建立该成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对生苍术和麸炒苍术的色谱图进行比较,并与对照品进行比对,确定麸炒后的增量成分;增量成分的含量测定采用高效液相色谱法,色谱条件为Tigerkin C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱;流动相为乙腈-水(5∶95);检测波长为284 nm;柱温为25℃;流速为1.0 mL/min。结果 5-羟甲基糠醛是苍术麸炒后的主要增量成分;测定了14个不同地区市售苍术片及自制的麸炒苍术片中5-羟甲基糠醛的含量,发现麸炒苍术中该成分的量高于生苍术片2倍以上。结论麸炒导致苍术中5-羟甲基糠醛的含量增加。
- 刘佳鑫李古月才谦
- 关键词：苍术麸炒5-羟甲基糠醛
- HPLC-ELSD法测定茅苍术生品及麸炒品中苍术苷A的含量被引量：9
- 2014年
- 目的：建立测定茅苍术中苍术苷A含量的方法,比较茅苍术生品及麸炒品中苍术苷A含量的差异。方法：采用高效液相色谱蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法,使用Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱（0-10 min,2%A→8%A;10-15 min,8%A→15%A;15 min之后维持15%A）,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度50℃,雾化气体为氮气,氮气压力3.0×105Pa。结果：苍术苷A进样量在0.2390-4.7800μg（r=0.9998）范围内线性关系良好;平均回收率为97.84%,RSD为1.0%。样品测定结果为0.0474%-0.0852%。结论：本方法经过方法学验证,可为茅苍术的质量控制提供实验依据。
- 于艳才谦贾天柱
- 关键词：茅苍术生品
- 齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物酸水解工艺及水解后苷元含量测定被引量：9
- 2014年
- [目的]确立齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物的最佳水解工艺,并对水解后的苷元进行含量测定。[方法]通过正交实验设计确定齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物的最佳酸水解条件,利用此酸水解条件,对齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物进行酸水解,并采用高效液相色谱法对水解产物中的3种苷元进行含量测定。[结果]确定齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物的最佳酸水解条件为:盐酸-甲醇浓度为4.0 mol/L,水解温度为78℃,水解时间为4 h,经过HPLC法测定,水解产物算得到酸法水解后总黄酮苷元的平均含量为58.38%±1.34%,其中木犀草素为12.06%±1.43%,槲皮素为9.66%±0.32%,芹菜素为36.66%±2.34%。[结论]该水解方法可有效水解齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物,HPLC测定方法准确、可靠,可作为控制齿叶白鹃梅叶总黄酮水解产物质量的定量依据。
- 李古月刘佳鑫才谦
- 关键词：总黄酮酸水解
- HPLC法测定平胃散中聚乙炔类成分被引量：1
- 2013年
- 目的应用RP-HPLC方法，对平胃散中苍术素、（4E，6E，12E）-十四癸三烯-8，10-二炔-1,3-二乙酸酯峰等两种聚乙炔类成分同时进行含量测定。方法反相高效液相色谱法，色谱柱promosll-C,8（4．6ramX250ram，5μm），柱温25℃，检测波长：340hm，流速：1．0mL／min，流动相：乙腈-水，梯度洗脱。结果苍术素在0．052～248．5rag／L（r=0．9997）呈良好线性关系，（4E，6E，12E）-十四癸三烯-8，10-二炔-1,3-二乙酸酯峰在0．052-251．0mg／L（r=0．9996）呈良好线性关系，回收率分别为99．2％和99.3％，RSD为0．72％和0．64％（n=6）。结论建立一种同时测定平胃散中两种聚乙炔类成分的质量评价方法，其结果准确，重现性好，具有一定参考价值。
- 徐敬儒刘玉强才谦
- 关键词：平胃散苍术素
- GC法测定不同来源苍术饮片中茅术醇和β-桉叶醇的含量被引量：11
- 2014年
- 目的：建立测定苍术饮片中茅术醇和伊桉叶醇含量的方法，并对不同来源苍术饮片中二者含量进行测定。方法：以正十六醇为内标物，采用气相色谱法进行测定。色谱柱为HP-5石英弹性毛细管柱（30m×0．32min×0．25μm），载气为氮气，检测器为氢火焰检测器（FID），采用程序升温方式，分流进样（10：1），进样口温度为220℃，检测器温度为250℃。结果：茅术醇和口．桉叶醇的进样量分别在0．40～2．40、0．08～0．48gg范围内同内标物的比值与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r分别为0．9998、0．9991）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3％；平均加样回收率分别为99．15％、101．04％，RSD分别为1．51％、1．52％（n均为6）。不同来源苍术饮片中茅术醇和伊桉叶醇的含量差异较大，以湖北英山药材中二者含量最高。结论：该方法简便、准确、重复性好，可用于苍术饮片的质量控制。
- 姚佳刘玉强才谦
- 关键词：苍术茅术醇Β-桉叶醇内标
- 麸炒前后苍术HPLC指纹图谱被引量：10
- 2015年
- 目的:通过建立生苍术和麸炒苍术的高效液相指纹图谱,比较苍术麸炒前后化学成分的差异,为麸炒苍术炮制机制的研究提供科学依据。方法:采用Agilent 1100 series高效液相色谱仪,Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长270 nm。结果:分别建立了生苍术和麸炒苍术的高效液相指纹图谱,各标定18个共有峰,相似度均大于0.90。麸炒后苍术中包括苍术素醇,(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯和苍术素在内的多个色谱峰的峰面积值下降。结论:运用高效液相法可对苍术麸炒前后化学成分进行分析,实验方法准确可靠。
- 常晓文刘玉强才谦
- 关键词：苍术高效液相指纹图谱
- 茅苍术麸炒前后胃黏膜保护作用的变化研究被引量：8
- 2016年
- 目的:比较茅苍术生品和麸炒品对胃溃疡大鼠的胃黏膜保护作用。方法:以乙酸诱导大鼠胃溃疡模型。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清及胃组织中表皮生长因子(EGF)和三叶因子2(TFF2)的含量。实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测胃组织中EGF和TFF2 mRNA的表达。免疫组织化学法检测胃组织中EGF和TFF2的蛋白表达。结果:茅苍术能够明显升高血清及胃组织中EGF和TFF2的含量,上调胃组织中EGF和TFF2mRNA的表达和二者的蛋白表达量,麸炒品的作用优于生品。结论:麸炒能增强茅苍术对乙酸致胃溃疡大鼠胃黏膜的保护作用。
- 于艳才谦贾天柱
- 关键词：茅苍术胃溃疡麸炒ELISART-PCR
- 苍术麸炒前后活性部位药效比较研究被引量：18
- 2016年
- 目的:比较苍术麸炒前后活性部位的药效差异。方法:将170只大鼠随机均分成17组,分别为空白对照组,湿阻脾胃模型组,生、麸炒苍术挥发油高、低剂量[分别为0.747、0.083 mg(生药)/ml,下同]组及其溶剂对照2%聚山梨酯80组,生、麸炒苍术二氯甲烷萃取物高、低剂量组及其溶剂对照1‰聚山梨酯80组,生、麸炒苍术正丁醇萃取物高、低剂量组及其溶剂对照湿阻脾胃模型蒸馏水对照组。除空白对照组外,其余16组大鼠ig番泻叶水煎液14 d建立大鼠湿阻脾胃模型,之后各组大鼠ig相应药物或溶剂,每日1次,连续7 d。测定各组大鼠给药前后体质量及给药后血清中淀粉酶、D-木糖、胃泌素、血管活性肠肽和一氧化氮(NO)的水平。结果:与湿阻脾胃模型组比较,生、麸炒苍术各活性部位组大鼠体质量增加,血清中胃泌素、淀粉酶、D-木糖水平明显升高(P<0.05),血管活性肠肽、NO水平明显降低(P<0.05);与生苍术活性部位组比较,除体质量外,麸炒苍术各活性部位组上述各指标变化更大,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:生苍术与麸炒苍术活性部位存在药效学差异,后者作用更强。
- 庞雪刘玉强刘小丹管美玉才谦
- 关键词：苍术麸炒活性部位D-木糖胃泌素血管活性肠肽
