军队医药卫生科研基金(01MA114)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 相关作者：高强汪建新郭丽娜翁翠莲薛庆亮更多>>
- 相关机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 兔急性肺损伤中NE变化及血晶素的干预作用
- 2008年
- 目的:观察内毒素致兔急性肺损伤(ALI)时血清中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)含量变化及血晶素对其影响。方法:24只雄性新西兰白兔随机分为3组:生理盐水对照组(A组),内毒素损伤组(B组),血晶素预处理组(C组)。内毒素(700μg/kg)一次性静脉注射复制急性肺损伤模型。各组分别于0 h、0.5 h、1 h、2 h、4 h观测动物生命体征,检测动脉血气、血清NE值,实验后4 h处死动物,检测肺组织的干/湿重比及行肺组织病理学观察。结果:静脉注射内毒素后,B组动物呼吸显著加快,血压下降,氧合指数下降,血清NE值在实验后1 h明显高于A、C组(P<0.01),肺组织干/湿重比值低于A组(P<0.01),病理可见肺水肿、出血等改变。C组呼吸稍快,血清NE值及肺组织干/湿重比与A组比较无明显差异(P>0.05)。结论:NE在内毒素所致ALI时明显升高,血晶素下调NE含量,对ALI可能有一定保护作用。
- 郭丽娜汪建新高强翁翠莲李新甫孙军平
- 关键词：白细胞弹性蛋白酶氯化血红素
- 急性肺损伤兔ACE、ET-1变化及美洛昔康的拮抗作用
- 2007年
- 目的:观察内毒素致兔急性肺损伤(ALI)时血清血管紧张素转换酶(ACE)活性和肺组织内皮素-1(ET-1)含量变化及美洛昔康对急性肺损伤干预作用的机制。方法:将24只日本大耳白兔随机分为对照组、致伤组、美洛昔康干预组。用内毒素(700μg/kg)一次性静脉注射方法复制兔ALI模型,应用美洛昔康(2.5 mg/kg)进行干预。分别检测血清ACE活性和肺组织ET-1含量。结果:致伤后0.5 h,血清ACE活性明显升高,1 h时血清ACE活性达到峰值。美洛昔康组血清ACE活性也出现升高,但明显低于致伤组。致伤组肺组织ET-1高于对照组(P<0.01),美洛昔康干预组肺组织ET-1明显低于致伤组(P<0.01)。结论:美洛昔康可以抑制血清ACE活性和降低肺组织中ET-1的含量,对内毒素所致ALI具有一定的拮抗作用。
- 汪建新翁翠莲李新甫薛庆亮高强郭丽娜
- 关键词：内毒素类肽基二肽酶A内皮素A美洛昔康
- 美洛昔康对兔急性肺损伤保护作用的研究被引量：7
- 2006年
- 目的观察内毒素致兔急性肺损伤(ALI)时肺组织血栓素B_2(TxB_2)/6-酮-前列腺素F_1α(6-keto- PGF_1α)和内皮素-1(ET-1)变化及美洛昔康的影响,探讨美洛昔康对急性肺损伤干预的机制。方法将24只日本大耳白兔随机分为时照组(A组)、致伤组(B组)、美洛昔康干预组(C组)。各组分别于0、0．5、2、4 h观测动脉血气、呼吸变化,4 h处死动物,用放射免疫分析方法检测肺组织TxB_2、6-keto-PGF_1α、ET-1含量,行肺组织病理学观察并评分。结果静注内毒素后,B组动物呼吸显著加快,氧合指数下降,肺组织TxB_2/6-keto-PGF_1α、ET-1均高于A组(P＜0．01),病理检查见肺水肿、出血等病理改变,病理评分也显著高于A组。C组呼吸稍增加,氧合指教稍降,肺组织TXB_2/6-keto-PGF_1α、ET-1、病理评分均低于B组(P＜0．01)。结论美洛昔康可通过降低肺中TXB_2/6-keto-PGF_1α比值和ET-1的含量,在一定程度上减轻内毒素对肺的损伤作用。
- 翁翠莲汪建新薛庆亮李新甫高强郭丽娜
- 关键词：呼吸窘迫综合征血栓素B26-酮-前列腺素F1Α内皮素-1美洛昔康
- 美洛昔康对兔急性肺损伤受损心肌的保护作用
- 2008年
- 目的探讨美洛昔康对内毒素(ET)致急性肺损伤(ALI)兔心肌保护作用的机制。方法将24只日本大耳白兔随机分为对照组、ET致伤组、美洛昔康干预组。观测动脉血气,检测心肌血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)和心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的变化,并行心组织病理学观察。结果致伤组兔动脉血氧分压下降,心组织TXB2/6-keto-PGF1α比值高于对照组(分别为0.78±0.17vs0.59±0.09,P<0.05),H-FABP明显低于对照组(分别为132.57±46.91vs302.00±89.15,P<0.01),病理检查示局灶心肌细胞明显肿胀,有少量炎症细胞浸润。美洛昔康干预组动脉血氧分压未见明显下降,心肌TXB2/6-keto-PGF1α比值(0.66±0.13)介于对照组、致伤组两者之间,H-FABP高于致伤组(分别为229.63±88.00vs132.57±46.91,P<0.05),心肌病理检查示损伤轻于致伤组。结论美洛昔康可通过降低心肌组织中TXB2/6-keto-PGF1α比值,增加心肌H-FABP的含量,在一定程度上减轻内毒素肺损伤时对心脏的损伤作用。
- 翁翠莲汪建新薛庆亮李新甫高强郭丽娜孙军平
- 关键词：呼吸窘迫综合征内毒素类前列腺素类心脏型脂肪酸结合蛋白美洛昔康
- 内毒素致兔急性肺损伤血红素加氧酶拮抗作用被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨血红素加氧酶-1(HO-1)对内毒素致兔急性肺损伤(ALI)的保护作用。方法:将24只雄性新西兰白兔随机分为生理盐水对照组(A组),内毒素损伤组(B组),血晶素预处理组(C组)。用内毒素(700μg/kg)一次性静脉注射复制兔急性肺损伤模型。检测肺组织HO-1蛋白的表达情况,以及在实验前(0 h)、实验后0.5 h、1 h、2 h、4 h各点动脉血气、血清SOD值与MDA值。结果:B组动物静脉注射内毒素0.5 h后,动脉血氧分压下降至最低7.287kPa(<8kPa,符合急性肺损伤标准),血清SOD值2 h、4 h时明显低于A组(P<0.01),血清MDA值明显高于A组(P<0.01)。C组肺组织HO-1蛋白(平均光密度)明显高于A和B组(P<0.01)。结论:肺组织HO-1表达增加对内毒素所致ALI有一定的保护作用。
- 汪建新郭丽娜高强翁翠莲李新甫孙军平
- 关键词：内毒素类血红素氧化酶
