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胞外钙离子以及细胞膜组分参与蓝光诱导拟南芥叶片花色素苷的积累被引量：3: 2008年; 以野生型和hy4突变体拟南芥为材料,运用药物学方法研究可能参与蓝光诱导叶片花色素苷积累和CHS基因表达的信号组分。培养基中外施Ca2+、钙离子通道剂A23187、螯合剂EGTA、钙通道阻断剂尼群地平(nifedipine,Nif)以及异博定(verapermil)的实验证实,蓝光诱导13d龄叶片花色素苷积累和CHS基因表达需要胞外Ca2+的参与,而蓝光作用是由cry1(cryptochrome1)介导的。此外,质膜黄素蛋白抑制剂DPI(diphenylene iodonium)抑制蓝光诱导的花色素苷积累,质膜H+-ATPase激活剂壳梭胞素(fusicoccin,FC)抑制蓝光反应,而抑制剂钒酸钠则起促进作用。CaM拮抗剂W7、Ca2+-ATPase抑制剂EB(erythrosine B)、G蛋白激活剂霍乱霉素(cholera toxin,CTX)以及抑制剂百日咳毒素(pertussis toxin,PTX)对蓝光下野生型与hy4的花色素苷积累都有影响。对药物实验的分析表明,质膜氧化还原系统、H+-ATPase可能参与依赖于外源Ca2+的蓝光反应。; 王曼张玉进王小菁; 关键词：拟南芥隐花色素花色素苷

花色与花瓣形状的激素调控: ＜正＞花色与花形是花卉品质形成的两个重要组成因素,至今以观赏花卉开展的花色花形的激素调控机制研究还比较缺乏。花色素苷是形成花色的主要色素,广泛存在于植物体各器官如叶片、花、果实和种子中,具有多种重要的生理功能。对花色素苷...; 王小菁; 文献传递

拟南芥DELLA下游的GASA基因表达研究被引量：9: 2008年; 赤霉素(gibberellins,GAs)信号转导途径相关组分的分离与功能研究对于最终阐明GA作用机制十分重要,目前赤霉素信号途径关键因子DELLA的下游组分研究较少.拟南芥中受GA调控的GASA(GA-Stimulated in Arabidopsis)家族共有15个基因,预测所有GASA蛋白的N端均有一可剪切的信号肽,C端含有12个半胱氨酸的GASA保守结构域.RT-PCR结果证实,在DELLA突变体gai-t6和rga-24以及二者双突变体中,GASA4和GASA6的表达上调而GASA1和GASA9下调,与GASA4和GASA6表达受外源赤霉酸(GA3)促进而GASA1和GASA9表达受GA3抑制的结果相一致.除此之外,其他一些GASA基因表达也分别受GA3和脱落酸(ABA)的独立或共同调控.大部分GASA基因在根、茎、叶、花和幼嫩荚果中均有表达.利用启动子驱动GUS报告基因的方法研究了GASA6,GASA7,GASA8,GASA9,GASA10,GASA11和GASA12等7个基因的器官表达特异性,发现在生长分化旺盛的组织器官及离层区均有这些基因的表达,可能与细胞的分裂和生长有关.本研究为GASA基因家族在GA和ABA信号途径中的功能研究提供重要依据。; 张盛春王小菁; 关键词：拟南芥 DELLA 赤霉素脱落酸

PRGL:非洲菊细胞壁中一种含GASA结构域的富脯氨酸蛋白被引量：3: 2008年; PRPs(Proline-Rich proteins)是植物细胞壁蛋白,在结构上具有一个富含脯氨酸和羟脯氨酸重复序列的区域,其表达多受机械伤害及各种环境胁迫的刺激.而GASA(Gibberellic Acid Stimulated Arabidopsis,GASA)蛋白具有一个含12个半胱氨酸的C-端保守区域,这类蛋白多定位于细胞壁,且其表达多受GAs(Gibberellins)的调节.在法国菜豆(Phaseolus vulgaris)中,由2个独立的基因分别编码的PRP与GASA类似蛋白组成一个双元组分的几丁质受体蛋白,该蛋白与植物-病原物的相互作用有关.本文从非洲菊(Gerbera hybrida)中克隆了一个完整的cDNA序列PRGL(Proline-Rich GASA-like),该基因编码的多肽包含了PRP和GASA类似结构域.实验表明,PRGL在结构上以及基因表达的调节方面都同时具有PRPs和GASA两类蛋白质的特征,是一类新的蛋白质.; 彭建宗赖柳静王小菁; 关键词：细胞壁蛋白

微管动态不稳定性及其微管排向的光调控被引量：5: 2009年; 微管组织是细胞骨架系统的主要组成成分和功能组件.生物体内微管与微管蛋白之间始终处于一个动态的解聚组装过程,这是微管骨架行使诸多生理功能的重要保证.植物微管排向在植物生长发育过程中参与细胞分裂、细胞形状控制、下胚轴生长以及气孔运动等重要生理过程,且受到光、激素以及环境应激等多种复杂因素的调节.; 高素娟张丽丽王小菁; 关键词：动态不稳定性光调控下胚轴气孔运动

外源NH4^＋对非洲菊舌状花着色与生长的影响被引量：3: 2009年; 在非洲菊(Gerbera hybrida)舌状花离体培养条件下,研究了外源NH4+对花瓣着色与生长的影响。结果表明,10.00mmol·L-1NH4+明显抑制舌状花花瓣的着色与展开,宽度、鲜样质量和干样质量也明显下降。对照(3%蔗糖溶液)舌状花花色素苷含量在36h后开始缓慢增加,54～84h快速积累,以后增加较慢。在36h之内进行NH4+处理,可完全抑制着色与展开,而36h之后进行处理则抑制作用减弱。NH4+处理时间长于12h,则抑制作用更加明显。NH4+处理下,蔗糖含量的增加能够促进花色素苷的积累,果糖、乳糖、麦芽糖和葡萄糖等不影响NH4+对着色的抑制作用。; 黄志刚梁敏婷邹德乐高苏娟王小菁; 关键词：非洲菊氨态氮舌状花着色花色素苷

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广东省科技攻关计划(2006A20101007)