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国家自然科学基金(30973728)

作品数:17 被引量:112H指数:6
相关作者:吴深涛周静章清华闫冬雪周祥更多>>
相关机构:天津中医药大学天津市南开医院合肥天麦生物科技发展有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 8篇胰岛
  • 8篇糖尿
  • 8篇糖尿病
  • 7篇胰岛素
  • 7篇胰岛素抵抗
  • 6篇中医
  • 6篇解毒
  • 6篇解毒方
  • 6篇化浊
  • 6篇化浊解毒
  • 6篇化浊解毒方
  • 5篇2型糖尿
  • 5篇2型糖尿病
  • 4篇代谢
  • 4篇脂代谢
  • 4篇中医药
  • 3篇代谢异常
  • 3篇虚痰
  • 3篇脂代谢异常
  • 3篇肾虚

机构

  • 16篇天津中医药大...
  • 6篇天津市南开医...
  • 1篇合肥天麦生物...

作者

  • 11篇吴深涛
  • 7篇周静
  • 6篇周祥
  • 6篇闫冬雪
  • 6篇章清华
  • 5篇史翠娟
  • 4篇王世伟
  • 3篇高晟
  • 3篇徐宁
  • 1篇刘雅琴
  • 1篇廉洁
  • 1篇节阳华
  • 1篇张峻

传媒

  • 3篇天津中医药
  • 2篇中医杂志
  • 2篇辽宁中医杂志
  • 2篇天津药学
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇吉林中医药
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇江苏中医药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇陕西中医
  • 1篇四川中医
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2017
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2011
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
消渴灵片对2型糖尿病大鼠JNK信号通路的影响被引量:4
2017年
[目的]研究消渴灵片(XKL)对2型糖尿病大鼠JNK信号通路的影响。[方法]将2型糖尿病模型大鼠,按随机数字表法随机分为正常组、模型组、XKL低、中、高组[分别以2、4、8 g/kg XKL作为低、中、高剂量灌胃)、阳性对照组(以0.8 g/kg盐酸二甲双胍灌胃),测定各组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)及胰十二指肠同源盒-1(PDX-1)蛋白相对表达情况及JNK m RNA表达情况。[结果]XKL各剂量组均可有效降低模型大鼠FBG水平;XKL中高剂量组可降低MDA水平,提高FINS水平及SOD活性(P<0.05);XKL中、高剂量p-JNK蛋白及JNK m RNA表达量显著下降(P<0.05),PDX-1蛋白表达量显著升高(P<0.05)。[结论]XKL的降糖作用,可能与抑制JNK信号通路的激活有关。
王世伟徐宁
关键词:消渴灵片糖尿病大鼠JNK信号通路
中药及其有效成分治疗胰岛素抵抗的分子机制研究进展被引量:13
2015年
胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)指胰岛素的靶器官对胰岛素的敏感性及反应性的降低,是2型糖尿病发病的重要基础之一。其分子机制可能与胰岛素细胞信号转导受阻、脂肪细胞因子及氧化应激等因素有关。中医药在改善2型糖尿病胰岛素抵抗方面有多途径、多靶点、副作用相对较小等优势,因此近年来有关中药提取物及有效成分对2型糖尿病胰岛素抵抗改善的分子机制的研究逐渐增多。本文综述黄连、栀子、姜黄、黄芪、白芍、赤芍等单味药的有效成分,以及金芪降糖片提取物等改善IR作用的分子机制,为研发抗糖尿病新药提供依据。
周静高晟江立新易荣大吴深涛
关键词:中医药糖尿病胰岛素抵抗分子机制
补肾抗衰片对肾虚痰瘀型2型糖尿病临床疗效及中医证候的影响被引量:4
2015年
目的:观察补肾抗衰片对肾虚痰瘀型2型糖尿病的临床疗效及对中医证候的影响。方法:采用随机数字表法,将75例符合入选标准的患者分为对照组(38例)和治疗组(37例)。对照组给予吡格列酮15 mg/次,1次/d,伏格列波糖0.2 mg/次,3次/d,,治疗组在对照组治疗基础上加用补肾抗衰片口服,6片/次,3次/d,观察12周。观察两组患者治疗前后空腹血糖,餐后2 h血糖,糖化血红蛋白、中医证候及有效率的改变。结果:治疗后,两组均能明显降低空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白,与治疗前比较有显著差异性(P〈0.01),改善程度治疗组优于对照组(P〈0.05~0.01)。治疗组中医证候明显改善,优于治疗前(P〈0.01),治疗组中医证候改善情况及总有效率明显优于对照组(P〈0.05~0.01)。结论:补肾抗衰片治疗肾虚痰瘀2型糖尿病疗效显著,能够明显改善中医证候。
周静高晟吴深涛
关键词:2型糖尿病肾虚痰瘀中医证候
化浊解毒方对大鼠糖脂代谢的影响被引量:6
2013年
目的:研究化浊解毒方对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的影响。方法:将造模成功的胰岛素抵抗大鼠随机分为实验组(化浊解毒方组)、模型组、空白对照组,每组16只。化浊解毒方组予化浊解毒颗粒按生药3g/(kg.d)灌胃给药,模型组与空白组灌服生理盐水,连续处理8周。检测不同组别的血糖、胰岛素、血脂、脂联素(aiponectin,APN)、瘦素水平,并检测其肝脏组织DGAT2 mRNA水平,计算胰岛素敏感指数(insulin sensitive index,ISI)。结果:实验组大鼠血糖、血脂、瘦素水平低于模型组,实验组大鼠血清脂联素高于模型组,实验组肝脏组织DGAT2 mRNA水平显著低于模型组SD大鼠(均P<0.01),实验组胰岛素敏感指数显著高于模型组(均P<0.01)。结论:化浊解毒方能显著改善胰岛素抵抗SD大鼠糖脂代谢及胰岛素敏感指数,改善SD大鼠胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)。
章清华吴深涛闫冬雪周静周祥史翠娟
关键词:化浊解毒脂肪因子DGAT2脂代谢异常
化浊解毒颗粒的质量标准研究被引量:1
2011年
目的建立化浊解毒颗粒的质量标准。方法采用TLC法对化浊解毒颗粒中知母进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中黄芩含量,色谱柱为大连依利特C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(50∶50∶1),检测波长254 nm,流速1 ml/min。结果 知母薄层色谱图均斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷进样量0.704~3.520μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.42%,RSD=1.90%(n=5)。结论 该方法简便,结果准确,可作为该品质量控制的有效方法。
刘雅琴
关键词:薄层色谱法菝葜皂苷元高效液相色谱法黄芩苷
吴深涛对浊毒的新认识被引量:17
2014年
关于浊与毒,古文献乃分而论之,今人常将其并称。随着近现代解毒疗法在临床的广泛运用和效验,中医浊毒致病观渐为学者所关注,但有关浊毒的中医学内涵、致病理论的界定等方面尚多歧义。笔者导师吴深涛教授长期从事浊毒临床与理论研究,认为厘清浊毒之古今内涵,运用中医方法学研究浊毒之成因和发展时赋予其新的内涵,使其能系统揭示现代浊毒特异性病理变化和发展规律,有利于确定其在中医病机理论体系中应有的位置,对深入辨识一些疑难杂证,提高疗效,乃至创新和完善中医病因病机理论体系上都有裨益。兹整理介绍如下。
廉洁吴深涛
关键词:名医经验浊毒中医病因和病机
玉竹多糖对糖尿病大鼠降糖作用及机制研究被引量:26
2017年
目的:研究玉竹多糖对2型糖尿病模型大鼠的降糖作用及机制。方法:采用高糖高脂食物喂养联合链脲佐菌素(STZ)诱导制备2型糖尿病大鼠模型,利用低中高剂量玉竹多糖对模型大鼠进行干预,分别比较玉竹多糖干预组、模型组及阳性对照组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、C-肽(C-P)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性、p-JNK及p65NF-κB蛋白表达情况。结果:玉竹多糖可以显著降低STZ诱导的2型糖尿病大鼠FBG、TG、TC、LDL-C、MDA水平,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05);显著提高模型大鼠FINS、C-P、Hb Alc水平及SOD活性,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05),玉竹多糖显著降低p-JNK蛋白及p65NF-κB蛋白的表达。结论:玉竹多糖可显著降低2型糖尿病模型大鼠血糖水平,其作用机制可能与抑制p-JNK及p65NF-κB蛋白表达,降低机体氧化应激水平及炎症反应,增加胰岛素分泌有关。
王世伟徐宁
关键词:玉竹多糖糖尿病大鼠血糖水平
化浊解毒方对脂代谢异常伴胰岛素抵抗大鼠肝脏组织DGAT2 mRNA表达的影响被引量:7
2013年
目的探讨化浊解毒方改善脂代谢异常伴胰岛素抵抗(IR)的作用机制。方法 30只SD大鼠随机选取10只为空白对照组,其余大鼠采用一次性尾静脉注射小剂量链脲佐菌素加高脂饲料诱导脂代谢异常伴IR模型,将造模成功的16只大鼠随机分为模型组、化浊解毒方组各8只;化浊解毒方组给予化浊解毒颗粒3g生药/(kg·d),空白对照组与模型组给予等量生理盐水,各组均连续灌胃8周。8周后检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、血中胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA),采用实时定量PCR检测模型组和化浊解毒方组大鼠肝脏二酰基甘油酰基转移酶2(DGAT2)mR-NA表达。结果与空白对照组比较,模型组FBG、FINS、TG、TC、FFA均明显升高(P<0.01);与模型组比较,化浊解毒方组FBG、FINS、TG、TC、FFA均显著下降(P<0.05或P<0.01);化浊解毒方组DGAT2mRNA表达较模型组显著降低(P<0.01)。结论化浊解毒方可抑制脂代谢异常伴IR大鼠肝脏DGAT2 mRNA表达,可能是其改善脂代谢异常伴IR的机制之一。
周祥章清华闫冬雪节阳华史翠娟吴深涛
关键词:脂代谢异常胰岛素抵抗化浊解毒
JNK信号通路在中医药治疗糖尿病中的研究进展被引量:3
2021年
糖尿病是一种难以逆转、进行性慢性疾病,其发病机制尚不完全明确,可能是多种因素共同作用的结果。近年来诸多研究发现糖尿病与C-Jun氨基端激酶(JNK)信号通路密切相关,已成为糖尿病领域的研究热点,中医药在治疗糖尿病及其并发症方面具有多环节、多靶点的优势。本文通过研究近年来国内外文献,综述了JNK信号通路在中医药治疗糖尿病的作用,找出存在的问题,提出研究的思路,为相关研究提供参考。
王世伟
关键词:糖尿病JNK中医药
化浊解毒方对胰岛素抵抗大鼠脂联素及胰岛素敏感指数的影响被引量:13
2013年
目的:研究化浊解毒方对胰岛素抵抗大鼠脂联素及胰岛素敏感指数的影响。方法:将造模成功的胰岛素抵抗大鼠随机分为化浊解毒方组、模型组,另设空白对照组,每组16只。化浊解毒方组予化浊解毒颗粒按生药3g/(kg.d)灌胃给药,模型组与空白对照组灌服生理盐水,连续做相应处理8周。检测各组大鼠血糖、胰岛素、血脂及脂联素(APN)水平,并检测其肝脏组织脂联素mRNA水平,计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果:治疗后化浊解毒方组大鼠血糖、血脂、血浆胰岛素明显低于模型组,血清脂联素、肝脏组织脂联素mRNA水平、胰岛素敏感指数显著高于模型组。结论:化浊解毒方能显著增加胰岛素抵抗大鼠脂联素水平及胰岛素敏感指数,改善模型大鼠胰岛素抵抗。
章清华吴深涛周祥闫冬雪史翠娟周静
关键词:胰岛素抵抗脂联素胰岛素敏感指数
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