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沈阳市科技局资助项目(1063307-1-03)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:关瑾石爽杨晶毕玉金李发美更多>>
相关机构:沈阳化工学院沈阳药科大学沈阳化工大学更多>>
发文基金:沈阳市科技局资助项目辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇中间体
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇手性
  • 1篇手性分离
  • 1篇手性固定相
  • 1篇巯基
  • 1篇万古霉素
  • 1篇相色谱
  • 1篇间体
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇固定相

机构

  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇沈阳化工学院
  • 1篇沈阳化工大学

作者

  • 2篇关瑾
  • 1篇李发美
  • 1篇樊凯奇
  • 1篇毕玉金
  • 1篇阎峰
  • 1篇杨晶
  • 1篇石爽
  • 1篇刘田宇

传媒

  • 1篇色谱
  • 1篇沈阳化工大学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
万古霉素键合手性固定相高效液相色谱法直接分离泰妥拉唑对映体被引量:6
2007年
利用反相高效液相色谱法在大环抗生素类手性固定相万古霉素键合手性固定相(Chirobiotic V)上直接分离了泰妥拉唑对映体。考察了缓冲溶液的种类、浓度和pH值,有机改性剂的种类和浓度,柱长和柱温等对手性分离的影响。优化后的色谱条件为:Chirobiotic V色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L醋酸铵缓冲液(pH6.0)-四氢呋喃(体积比为93:7),流速为0.5mL/min,柱温为20℃,检测波长为306nm。在此条件下泰妥拉唑对映体达到了基线分离,分离度达1.68;对映体保留时间的相对标准偏差分别为0.48%和0.49%(n=6),峰面积的相对标准偏差分别为0.45%和0.55%(n=6)。所建立的手性分离方法具有简便快速及重复性好等优点。
关瑾杨晶毕玉金石爽李发美
关键词:高效液相色谱手性固定相手性分离
2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶的合成
2010年
以2,6-二氯吡啶为原料,经过硝化、氨解、甲氧基取代、还原和环化5步反应制得泰妥拉唑重要中间体2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶,总收率达40.2%.通过红外光谱、核磁共振氢谱对部分中间体及最终产品的结构进行表征,证明结果正确.
阎峰刘田宇樊凯奇关瑾
关键词:中间体
共1页<1>
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