国家自然科学基金(20873174)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 相关作者：李学宽葛晖吕占军周立公唐明兴更多>>
- 相关机构：中国科学院山西煤炭化学研究所中国科学院研究生院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程石油与天然气工程更多>>
- 苯中硫在Ni/ZnO催化剂上加氢吸附脱除的研究被引量：7
- 2009年
- 比较了浸渍法与共沉淀法制备的Ni/ZnO催化剂对芳烃原料的深度脱硫活性和选择性,并采用H2-TPR、XRD和BET等手段对催化剂进行了表征。结果表明,NiO与载体ZnO之间的相互作用程度对催化剂的性能有很大影响。与ZnO相互作用较弱的游离态NiO还原后生成的Ni0,导致苯加氢生成环己烷;与ZnO相互作用较强的NiO还原后生成的Ni0具有脱硫能力但不是苯加氢活性中心。共沉淀法制备的催化剂由于NiO与载体相互作用较强,游离态NiO较少,且比表面积相对较大,因而具有较高的活性和选择性。同时发现,还原温度对催化剂的性能具有很大影响,在400℃还原时开始出现NixZny合金,且随着还原温度的升高,晶粒长大,比表面积降低,导致催化剂活性降低。Sn助剂的加入能增加NiO与载体的相互作用,抑制游离态的NiO生成,从而减少苯的损失。
- 唐明兴李学宽吕占军葛晖周立公
- 关键词：加氢脱硫苯镍催化剂氧化锌
- Ni/ZnO催化剂上二苯并噻吩反应吸附脱硫研究
- 采用共沉淀法制备了15.3%Ni/ZnO催化剂,考察了反应温度,反应压力和氢气与原料比对二苯并噻吩反应吸附脱硫的影响。结果表明,二苯并噻吩的反应吸附脱硫是以加氢和氢解两条平行的反应路径构成反应网络。提高反应温度、反应压力...
- 黄礼春王国富秦张峰杜明仙赵玉宝吴志伟王建国
- 关键词：二苯并噻吩
- 硫代硫酸铵对CoMo和NiMoP催化剂的预硫化被引量：3
- 2010年
- 采用硫代硫酸铵预硫化CoMo和NiMoP催化剂,考察了预硫化剂的负载量对催化剂加氢脱硫活性的影响.对于CoMo催化剂,预硫化剂含量适中,氢气活化后脱硫活性优于硫化氢硫化的对照催化剂.预硫化过程中产生的SO42–可修饰Al2O3载体,减弱了活性相与金属的相互作用,这可能是催化剂活性增加的原因.硫代硫酸铵含量过低,导致催化剂硫化不完全,脱硫活性下降,而硫化剂含量过高,使活性颗粒长大,因而活性中心数量减少,脱硫活性降低.NiMoP催化剂的活性金属含量高,不易被硫代硫酸铵充分硫化,导致预硫化催化剂活性低于对照的NiMoP催化剂.
- 葛晖李学宽王国富秦张峰吕占军王建国
- 关键词：加氢脱硫预硫化硫代硫酸铵噻吩
- 硫代硫酸铵对CoMo和NiMoP催化剂的预硫化
- ＜正＞环境法规中越来越严格的油品硫含量标准使深度脱硫生产"清洁燃料"成为炼油企业和相关机构的研究热点。尽管很多新的脱硫方法在实验室中得到尝试,但工业上普遍使用的仍然是传统的Co（Ni）Mo加氢脱硫（HDS）技术,改进传统...
- 葛晖李学宽王国富秦张峰吕占军王建国
- 关键词：加氢脱硫预硫化硫代硫酸铵噻吩
- 文献传递
