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国家自然科学基金(81100108): 作品数：5 被引量：14H指数：2; 相关作者：郝丽英孙宇胡慧媛更多>>; 相关机构：中国医科大学西南医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

CS_L载体构建表达纯化及活性鉴定被引量：2: 2018年; 目的构建Calpastatin N末端结构域Calpastatin domain L(CS L)(a.a.150-230)融合蛋白质粒,表达、提取、纯化CS L蛋白并进行生物学活性鉴定。方法将CS L的cDNA片段插入pGEX-6p-3质粒载体后,转化大肠杆菌BL21感受态细胞,大量培养后用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(isopropy-β-D-thiogalactoside, IPTG)诱导蛋白表达,超声破碎法提取CS L蛋白。利用Glutathione-Sepharose 4B (GS-4B)beads和PreScission蛋白酶分离纯化蛋白,pull down assay检测其生物学活性。结果 CS L质粒经测序比对后表明构建成功;超声破碎法提取的CS L蛋白纯度和浓度均较高,并具有能够与GST-CT1融合蛋白浓度依赖性结合的生物学活性。结论成功构建CS L融合蛋白质粒,提取纯化具有生物活性的CS L蛋白,为探讨Cav1.2钙通道自身调节机制奠定基础。; 雷帅胡慧媛王一妃周诗苏敬阳曾晓荣郝丽英; 关键词：质粒构建

不同缺血时间对豚鼠离体心脏缺血再灌注损伤影响: 目的：探讨不同缺血时间对豚鼠离体心脏缺血再灌注损伤的影响。方法：将23只豚鼠离体心脏随机分成三组：正常组(Control,n=6)、缺血30min再灌60min组(I30R60,n=6)、缺血40min再灌60min(I...; 王燕赵美眯闵冬雨胡慧媛孙雪菲封瑞郝丽英

心肌L型钙通道钙依赖性调节研究新进展被引量：5: 2013年; L型钙通道(L-type calcium channel,LTCC)是钙离子(Ca2+)进入细胞内的主要途径,它是心肌中重要的离子通道,参与心脏的收缩与舒张。LTCC是由α1、α2/δ、β、γ五个亚单位构成的复合物,并且由多基因编码。LTCC的功能受Ca2+、CaM、CaBP1、Calpastatin以及CaMKII等蛋白质的调节,且其具有钙离子依赖性。近年来新的研究表明LTCC也可以进行自我调节。LTCC失调导致多种严重的心脏疾病,因此了解其调节机制具有重要的意义。本文结合了我们实验室和国内外关于心肌LTCC的钙依赖性调节的研究新进展做一下概述。; 孙宇胡慧媛郝丽英; 关键词：心肌 L型钙通道钙离子

大鼠心肌缺血缺氧性损伤中L型钙通道及其调节蛋白calpastatin的表达变化: ＜正＞背景:我们前期的研究发现,Calpasutin具有恢复L型钙通道活性的作用.然而,calpastatin对L型钙通道的调节在心肌缺血缺氧性损伤中的变化,目前尚未明确。本实验旨在阐明大鼠心肌缺血缺氧性损伤中L型钙通道...; 胡慧媛赵妍孙德日孙宇封瑞孙雪菲郝丽英; 关键词：病理机制 L型钙通道; 文献传递

壬基酚（NP）对豚鼠离体心脏的毒性作用: ＜正＞背景壬基酚（nonylphenol,NP）是目前对环境污染较为严重的内分泌干扰物之一,且易在生物体内蓄积。众多研究表明NP对内分泌系统、生殖系统、神经系统等均具有一定毒性作用,然而NP对心血管系统的毒性作用目前尚不...; 孙宇王燕印丹丹胡慧媛赵美眯郝丽英; 文献传递

Ca~(2+)-dependent regulation of cardiac Ca~(2+) channel and its molecular mechanism: Voltage-gated Ca2+channels(CaVs)control cellular Ca2+entry in response to changes in the membrane potential,an...; 郝丽英; 关键词：CHANNEL CALMODULIN BINDING; 文献传递

CSL与CaV 1.2钙通道N末端的相互结合作用: 2020年; 目的探讨钙蛋白酶抑素结构域L(CSL)与CaV1.2钙通道N末端(NT)之间的相互结合作用。方法利用I-TASSER同源建模服务器,对豚鼠CaV 1.2钙通道N末端和人源CSL蛋白进行同源建模,利用MOE软件预测CSL和NT蛋白之间的结合,并采用GST pull-down实验研究CSL和NT蛋白的结合特点。结果与MOE软件预测出CSL和NT蛋白可以结合,且在NT蛋白上存在两个结合位点;Pull-down实验进一步证实二者可以直接结合,且该结合具有CSL浓度依赖性。结论 CSL可以与NT蛋白结合,为进一步揭示CaV1.2钙通道的调节机制奠定了基础。; 薛迎春张峰慧雷帅周诗晏珊严玲邵冬雪苏敬阳胡慧媛郝丽英; 关键词：MOE

心力衰竭药物治疗的研究进展被引量：7: 2022年; 心力衰竭(HF)是各种心血管疾病发生发展的终末阶段,已经成为我国死亡率最高的疾病之一,住院患者病死率可达4.1%,至今仍无治愈方法。近年来,随着HF发病机制和治疗药物机制的逐渐明晰,越来越多的新型HF治疗药物接连问世,药物的新用途不断被发现,临床用药的选择也越发多样化。本文对各类HF治疗药物的机制及其发展现状进行综述,为临床治疗提供了新思路。; 李萌雷帅张陈平李玉花魏欣玮单晴云胡慧媛郝丽英; 关键词：心力衰竭药物治疗

CaM与Cav1.2通道C末端不同片段结合的浓度依赖性及Ca2+依赖性研究: 目的探讨在不同的钙调蛋白(CalmodulinCaM)(或突变体)浓度和[Ca2+]条件下,CaM(或突变体)与L-型钙通道CaV1.2 C末端(C-lobe)不同蛋白片段IQ、preIQ和preIQ-IQ(涵盖pre...; 孙雪菲郝丽英何桂林吕莉婷邵冬雪封瑞赵美眯孙威王红梅朱彤

Na_(V)1.5钠通道C末端IQ基序的重组质粒构建及蛋白制备: 2021年; 目的构建Na_(V)1.5钠通道C末端IQ基序原核表达载体并进行蛋白表达、纯化和生物学鉴定。方法将IQ基序的cDNA片段插入pGEX-6P-3质粒载体后转化大肠杆菌BL21感受态细胞,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导蛋白表达,Glutathione-Sepharos 4B分离纯化后采用SDS-PAGE检测目的蛋白纯度和相对分子质量,pull-down方法检测GST-IQ融合蛋白的生物学活性。结果构建的IQ重组质粒经限制性内切酶和基因测序双重鉴定显示质粒构建成功,融合蛋白经纯化后其浓度和纯度均较高,并具有能够与CSL蛋白浓度依赖性结合的生物学活性。结论本研究成功构建了可以表达生物活性蛋白的NaV1.5钠通道IQ基序原核表达载体,为深入探讨NaV1.5钠通道的生物学功能奠定了重要的物质基础。; 张峰慧薛迎春许兴荣邵冬雪张晨阳刘岩苏敬阳胡慧媛郝丽英; 关键词：重组质粒

国家自然科学基金(81100108)