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湖南省自然科学基金(03JJY4009)

作品数:5 被引量:71H指数:4
相关作者:马铭陈波康绍英姚守拙张朝辉更多>>
相关机构:湖南师范大学长沙市第四医院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家科技重大专项湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇人血浆
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇萃取
  • 2篇微萃取
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇丁卡因
  • 1篇丁酯
  • 1篇血浆
  • 1篇液-液
  • 1篇液相微萃取

机构

  • 5篇湖南师范大学
  • 1篇长沙市第四医...

作者

  • 5篇马铭
  • 4篇陈波
  • 3篇姚守拙
  • 3篇康绍英
  • 3篇张朝辉
  • 1篇谷淑湘
  • 1篇罗小健
  • 1篇何鼎胜
  • 1篇王海波
  • 1篇刘庆艳
  • 1篇赵倩
  • 1篇喻远达
  • 1篇许敏洁

传媒

  • 2篇分析化学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇应用化学
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
人尿液中麻黄碱和可待因的液-液-液微萃取/高效液相色谱法测定被引量:8
2008年
建立了液-液-液微萃取与高效液相色谱联用技术快速分析尿样中麻黄碱和可待因的方法。优化得到的最佳萃取条件:萃取溶剂μ80止苯,接受相为1.0μL 0.2mol·L^-1的HCl,搅拌速率为80r·min^-1,萃取时间为40min。在该条件下,获得了高的富集因子(大于117倍)。方法的线性范围为麻黄碱0.05~10mg·L^-1,可待因0.10~10mg·L^-1,相关系数(r)大于0.997,检出限分别为0.025mg·L^-1和0、05mg·L^-1,相对标准偏差小于9%。该方法能有效地去除尿样中的干扰物质,有机溶剂消耗少,萃取效率高,可同时测定尿样中麻黄碱和可待因。
刘庆艳张朝辉陈波马铭
关键词:高效液相色谱麻黄碱可待因尿液
液-液-液微萃取-高效液相色谱法测定人血浆中的局部麻醉剂被引量:26
2006年
建立了液-液-液微萃取与高效液相色谱联用技术同时测定人血浆中3种局部麻醉剂利多卡因、布比卡因和丁卡因的方法。考察了萃取时间、料液pH值和搅拌速度的影响,取佳萃取条件为萃取溶剂为200μL苯,接受相为1.0μL0.2mol/L HCl,搅拌速度为250r/min,萃取时问为45min。在该条件下,获得了高的富集因子(大于305倍)。方法的线性范围为:利多卡因和布比卡因0.025~5mg/L,丁卡因0.05~5mg/L,相关系数大于0.996;检出限依次为0.005、0.015和0.025mg/L;相对标准偏差小于5%。该方法能有效地去除血浆中复杂基体的干扰,萃取效率高,有机溶剂消耗少,是一种有效、灵敏的同时测定血浆中利多卡因、布比卡因和丁卡因的方法。
张朝辉赵倩康绍英陈波马铭姚守拙
关键词:布比卡因丁卡因
N_(902)-煤油-HCl反萃分散组合液膜迁移和分离铜被引量:4
2006年
研究了十二醇浓度、料液pH、反萃液与有机相的体积比、料液和反萃分散相流量对含N902作载体的新型反萃分散液膜迁移和分离铜的影响。溶剂萃取实验证实,1 mol铜和2 mol载体反应,形成1 mol铜-载体配合物。膜迁移实验证明,当铜、铁浓度比和铜、锌浓度比接近1,料液pH=2,迁移4 h,反萃液中分别回收铜93.6%、铁1.83%和铜89.8%,锌1.38%。当料液pH=1.5,其中Cu2+、Fe3+、Co2+、N i2+和Zn2+的质量浓度分别是4.52、5.07、0.442、35.7和1.24 g/L时,迁移6 h,反萃液中Cu2+一次回收高达81.5%,Fe3+、Co2+、N i2+和Zn2+的回收均未超过2.10%。该反萃分散组合液膜能有效地迁移和富集铜,并有效地与料液中的锌、铁、钴、镍分离,N902是一种高效的铜萃取剂。反萃分散组合液膜具有改善膜稳定性、提高流量、富集和回收高浓度溶质的溶液,不使用高活性表面活性剂和破乳装置的优点。
喻远达谷淑湘罗小健马铭何鼎胜
关键词:迁移
液相微萃取-高效液相色谱法测定尿样中的利多卡因被引量:17
2004年
应用液相微萃取与高效液相色谱联用技术快速分析尿样中的利多卡因。考察了萃取溶剂、体积、萃取时间及料液 pH值对液相微萃取的影响 ,建立了液相微萃取与高效液相色谱联用技术分析尿样中利多卡因的方法。优化的实验条件为 :料液 pH值 12 .0 ,萃取溶剂为 5 μL邻苯二甲酸二丁酯 ,萃取时间 4 0min ,搅拌速度 80r/min。方法的线性范围为 0 .2~ 5mg/L ;检出限为 0 .1mg/L ;相对标准偏差小于 6 .3%。通过液相微萃取后 ,能有效地去除检测尿样中利多卡因的干扰物质 ,获得了较高的选择性。该方法简便、快速、灵敏、消耗有机溶剂少 ,是尿样中利多卡因检测的一种有效方法。
康绍英王海波马铭陈波姚守拙
关键词:液相微萃取高效液相色谱法尿样利多卡因邻苯二甲酸二丁酯
液-液-液微萃取/高效液相色谱法测定人血浆中的西地那非和伐地那非被引量:22
2005年
建立了液-液-液微萃取与高效液相色谱联用同时测定血浆中西地那非和伐地那非的方法。考察了萃取溶剂、溶剂体积、接受相液滴大小、搅拌速度和萃取时间等因素对富集因子的影响,得到了萃取溶剂为300μL甲苯、接受相为2μL0·2mol/LHCl、搅拌速度为600r/min和萃取时间为40min的最佳实验条件。在该条件下,获得了较高的富集因子。两种组分的线性范围均为5μg/L^1·0mg/L,加标回收率高于87%,其相对标准偏差小于5%。以信噪比为3计,西地那非的检测限为1μg/L,伐地那非为0·5μg/L。该方法能有效地去除复杂基体的干扰,有机溶剂消耗少,萃取效率高,是一种有效的、灵敏的样品前处理方法,适用于血浆中微量西地那非和伐地那非的测定。
张朝辉康绍英许敏洁马铭陈波姚守拙
关键词:高效液相色谱西地那非伐地那非血浆
共1页<1>
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