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辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(202073424)

作品数：6 被引量：45H指数：4
相关作者：李坤兰高爽奚祖威苏娜宫国梁更多>>
相关机构：大连工业大学中国科学院大连理工大学更多>>
发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域：理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇环氧化
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶剂法
  • 2篇酯化
  • 2篇无溶剂
  • 2篇无溶剂法
  • 2篇环氧
  • 2篇环氧大豆油
  • 2篇季戊四醇
  • 2篇催化
  • 1篇对甲苯磺酸
  • 1篇对氯苯酚
  • 1篇氧化性
  • 1篇异辛酸
  • 1篇脂肪酸甲酯
  • 1篇溶剂法合成
  • 1篇溶胶
  • 1篇溶胶凝胶
  • 1篇溶胶凝胶法
  • 1篇润滑油

机构

  • 6篇大连工业大学
  • 2篇大连理工大学
  • 2篇中国科学院

作者

  • 6篇李坤兰
  • 2篇宫国梁
  • 2篇奚祖威
  • 2篇高爽
  • 2篇马英冲
  • 2篇苏娜
  • 1篇魏立纲
  • 1篇计海峰
  • 1篇王艳涛
  • 1篇王鑫
  • 1篇王俊梅
  • 1篇刘姗姗

传媒

  • 2篇化学世界
  • 2篇大连工业大学...
  • 1篇化工学报
  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
纺织用1,4-二羟基蒽醌染料的合成被引量：3
2009年
针对工业中由邻苯二甲酸酐和对氯苯酚为原料生产1,4-二羟基蒽醌的工艺中出现的产率低、三废严重的缺点进行改进。采用对氯苯酚滴加的投料方式,有效地降低了反应中硫酸及其他原料的用量,并通过正交试验的方法对该反应的影响因素进行优化,得到最优化的反应条件为:对氯苯酚与硼酸、苯酐、5%发烟硫酸用量的摩尔比为1∶0.85∶1.2∶6.9,反应温度205℃,在该条件下反应产物收率可达到94.6%以上。
李坤兰刘姗姗
关键词：对氯苯酚1,4-二羟基蒽醌
固体超强酸SO4^2-／TiO2的制备及其在季戊四醇酯化反应中的催化性能被引量：6
2009年
采用溶胶-凝胶法制备SO42-/TiO2固体超强酸,以异辛酸与季戊四醇的酯化反应为探针反应,考察浸渍液种类及浓度、焙烧温度对固体超强酸催化性能的影响。用流动指示剂法测定催化剂的酸强度,并采用原位吡啶吸附的IR谱图对催化剂进行表征。结果表明,在H2SO4浸渍液浓度为1.0 mol.L-1、500℃下焙烧3 h制备的SO42-/TiO2催化剂活性最好,酯化率可达到85.0%。
苏娜李坤兰宫国梁
关键词：固体超强酸溶胶凝胶法酯化
无溶剂法合成季戊四醇四异辛酸酯的研究被引量：7
2009年
在无溶剂的条件下,以季戊四醇与异辛酸为原料合成了季戊四醇四异辛酸酯。研究了催化剂种类、用量、原料配比、反应时间及温度等因素对酯化反应的影响。结果表明,最佳反应条件是对甲苯磺酸为催化剂,催化剂用量为反应物总质量的2%,季戊四醇、异辛酸的摩尔比为1∶5,反应温度为160℃,反应时间为5 h,酯化率可达97%以上。反应产品经红外光谱确定结构。
苏娜李坤兰宫国梁计海峰马英冲
关键词：润滑油酯化对甲苯磺酸
[C_(16)H_(33)N(CH_3)_3]_3[PO_4(WO_3)_4]催化脂肪酸甲酯环氧化性能
2015年
在无酸、无溶剂条件下，以[C16H33N（CH3）3]3[PO4（WO3）4]为反应控制相转移催化剂，研究各因素对脂肪酸甲酯（FAME）环氧化反应的影响。结果表明，水相pH对环氧化反应的影响最大，反应适宜pH为4；适宜反应条件为过氧化氢与脂肪酸甲酯中双键摩尔比为1.05：1，反应温度50～60℃，反应时间5 h。在此反应条件下催化剂循环5次不失活，产品环氧值大于4.0%，碘值小于5 g I·（100 g）^-1。并通过元素分析与红外光谱，研究了催化剂在反应过程中的变化，认为磷钨杂多阴离子的分解是导致催化剂失活的关键原因。
王艳涛李坤兰马英冲魏立纲王俊梅王鑫
关键词：催化脂肪酸甲酯环氧化
无酸法合成环氧大豆油的研究被引量：14
2008年
以(-πC5H5NC16H33)3[PO4(WO3)4]作为催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,H2O2(30%,质量分数)为氧源,在无酸环境下直接合成环氧大豆油,并利用正交实验的方法对大豆油环氧化反应的工艺条件进行优化,得出了最佳反应条件为:n(H2O2)∶n(大豆油双键)=1.25∶1,m(二氯乙烷)∶m(大豆油)=3.5∶1,反应温度70°C,反应时间4 h,产品环氧大豆油的环氧值大于6.2%,碘值小于2.60 gI/100 g,达到一级品要求。催化剂循环使用三次催化活性保持不变。
李坤兰高爽奚祖威
关键词：环氧大豆油环氧化
反应控制相转移催化合成环氧大豆油被引量：18
2007年
以磷钨杂多酸盐作为反应控制相转移催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,30%H2O2为氧源,研究了中性条件下大豆油的环氧化反应,并考察了各反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在催化剂质量分数为3%,n(H2O2)∶n(双键)=1.2∶1,m(溶剂)/m(大豆油)=3.2,反应温度70℃,反应时间4h时,生成环氧大豆油中的碘值小于0.04g(I)/g,环氧值大于6%,催化剂循环使用5次后不降低催化活性。整个反应过程中,催化剂显示出良好的反应控制相转移催化性能。
李坤兰高爽奚祖威
关键词：大豆油环氧化
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