河北省青年科技基金(08028)
- 作品数：9 被引量：27H指数：4
- 相关作者：李亚丽王方娜楚伟余小平冉战玲更多>>
- 相关机构：河北省人民医院承德医学院河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省青年科技基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药六味地黄汤对衰老大鼠性激素与其受体表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨衰老雌性大鼠性激素及其受体的变化情况和六味地黄汤延缓卵巢组织衰老的作用机制。方法 D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老动物模型,造模后灌胃六味地黄汤连续60天后,大鼠断头取垂体、卵巢。采用全自动微粒子化学发光免疫分析方法检测各组大鼠血清LH,E2,FSH的含量;原位杂交方法检测各组大鼠卵巢细胞FSHR和LHR的变化;Western Bloting法检测各组大鼠卵巢ER的变化。结果同正常对照组相比,模型组大鼠垂体指数和卵巢指数均明显降低,血清E2含量明显降低、LH、FSH升高,ER、FSHR、LHR的表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,六味地黄汤组垂体指数和卵巢指数均明显增高,血清E2含量明显升高、LH、FSH降低,ER、FSHR、LHR的表达明显升高,呈现一定的剂量依赖性。结论衰老时大鼠卵巢正常功能被破坏,六味地黄汤通过对性激素和其受体的调节而延缓了卵巢的衰老。
- 李亚丽王超冉战玲余小平楚伟
- 关键词：六味地黄汤卵巢性激素
- 何首乌饮对衰老大鼠卵巢PCNA和端粒酶活性的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨中药方剂何首乌饮对衰老小鼠卵巢PCNA和端粒酶活性的影响。方法 D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老动物模型,造模后灌胃何首乌饮连续32 d,小鼠断头处死取卵巢。采用免疫组织化学分析方法和PCRELISA法检测小鼠卵巢组织PCNA、端粒酶活性情况。结果模型组小鼠卵巢PCNA阳性细胞数低于正常对照组小鼠(P<0.05)。何首乌饮延缓衰老各剂量组PCNA阳性细胞数高于模型组(P<0.05)。模型组小鼠卵巢组织端粒酶活性明显低于正常对照组小鼠(P<0.05)。何首乌饮延缓衰老组端粒酶活性均低于模型组(P<0.05),并呈现一定的剂量依赖性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论何首乌饮可明显提高衰老小鼠卵巢的增殖能力和端粒酶活性,具有一定的延缓衰老作用。
- 李亚丽张明明张翠改
- 关键词：何首乌饮衰老PCNA卵巢端粒酶
- 何首乌饮对衰老大鼠卵巢增殖与凋亡的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨中药方剂何首乌饮对衰老大鼠卵巢增殖与凋亡的影响。方法 D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老动物模型,造模后灌胃何首乌饮连续60天后,大鼠断头取卵巢。采用免疫组织化学分析方法和原位末端标记法(TUNEL)检测大鼠卵巢组织PCNA,细胞凋亡情况。结果模型组大鼠卵巢PCNA阳性细胞数低于正常对照组大鼠(P<0.05)。何首乌饮各剂量组PCNA阳性细胞数高于模型组(P<0.05)。模型组大鼠卵巢组织TUNEL阳性细胞数高于正常对照组大鼠(P<0.05)。何首乌饮各剂量组TUNEL阳性细胞数均低于模型组(P<0.05)。并呈现一定的剂量依赖性。差异有统计学意义(P<0.05)。结论何首乌饮可明显提高衰老大鼠卵巢的增殖能力并抑制其凋亡,具有一定的延缓衰老作用。
- 李亚丽郭文潮余小平楚伟王方娜
- 关键词：何首乌饮衰老增殖细胞核抗原细胞凋亡卵巢
- 中药六味地黄汤抗大鼠卵巢组织衰老的机制
- 2013年
- 目的探讨中药六味地黄汤对大鼠卵巢组织衰老的机制。方法采用D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老大鼠模型,在造模的同时以六味地黄汤灌胃作为延缓衰老组;造模后应用逆转录聚合酶链反应测定各组p53、p19ARF、Rb、p16的mRNA水平;Western Bloting法检测各组大鼠卵巢Rb蛋白的表达情况。结果六味地黄汤明显抑制了衰老大鼠卵巢组织中p53、p19ARF、Rb、p16基因表达的上调趋势(P<0.05),且明显降低了衰老大鼠卵巢组织中Rb蛋白的表达(P<0.05)。结论六味地黄汤抑制衰老途径中关键的调节因子p53、p19ARF、Rb及p16的表达,起到抗大鼠性腺衰老的作用。
- 王方娜李亚丽楚伟何金波
- 关键词：抗衰老六味地黄汤RB卵巢
- 何首乌饮对雌性衰老大鼠下丘脑神经递质的影响．被引量：5
- 2009年
- 目的探讨下丘脑衰老时神经递质的变化及何首乌饮延缓下丘脑衰老的作用机制。方法D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老动物模型,造模后灌胃何首乌饮连续60 d后,大鼠断头取下丘脑。采用ELISA法检测各组大鼠SP,β-EP和GnRH的含量;高效液相色谱法(HPLC)以SHIMADZU-10A高效液相色谱仪和L-ECD-6A电化学检测器检测下丘脑单胺类神经递质NA,DA,5-HT的含量。结果同正常对照组相比,模型组大鼠下丘脑GnRH、SP明显增高,β-EP与NA、DA、5-HT含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,何首乌饮组下丘脑GnRH、SP明显下降,β-EP与NA、DA、5-HT含量显著升高,呈现一定的剂量依赖性。结论衰老时大鼠下丘脑正常功能被破坏,何首乌饮通过对神经递质紊乱的调节而延缓了下丘脑的衰老。
- 李亚丽张娜庞晓静高福禄王方娜齐晅陈雪
- 关键词：何首乌饮下丘脑神经递质
- 何首乌饮对衰老大鼠卵巢组织凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2及Caspase-3表达的影响被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨何首乌饮对衰老大鼠卵巢组织凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2及Caspase-3表达的影响。方法:D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老动物模型,造模后灌胃给予何首乌饮,连续60 d,大鼠断头取卵巢。采用免疫组织化学分析方法检测各组大鼠凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达;Western blotting法检测各组大鼠卵巢Caspase-3蛋白表达的变化。结果:模型组较正常组卵巢细胞Bax和Caspase-3表达量增加,Bcl-2表达减弱;何首乌饮可使卵巢Bax和Caspase-3表达量降低,Bcl-2表达增加,并呈现一定的剂量依赖性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:何首乌饮方剂能延缓衰老大鼠卵巢细胞凋亡的发生,其机制可能是通过干预凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2及Caspase-3的表达抑制卵巢细胞的凋亡。
- 李亚丽楚伟王方娜
- 关键词：何首乌饮凋亡卵巢
- 中药六味地黄汤对衰老大鼠卵巢组织Bax/Bcl-2及Caspese-3蛋白表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的探讨六味地黄汤对衰老大鼠卵巢组织凋亡相关基因Bax/Bcl-2及Caspese-3蛋白表达的影响。方法D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老动物模型,造模后灌胃何首乌饮连续60天后,大鼠断头取卵巢。采用免疫组织化学分析方法检测各组大鼠凋亡相关基因Bcl-2,Bax的表达;Western Bloting法检测各组大鼠卵巢Caspese-3蛋白表达的变化。结果模型组较正常组卵巢细胞Bax、Caspse-3表达量增加,Bcl-2表达减弱;六味地黄汤可使卵巢Bax、Caspse-3表达量降低,Bcl-2表达增加。差异有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄汤剂能延缓衰老大鼠卵巢细胞凋亡的发生,其机制可能是通过干预凋亡相关基因Bax/Bcl-2及Caspese-3蛋白表达抑制卵巢细胞的凋亡。
- 李亚丽冉战玲楚伟王方娜余小平郭文潮
- 关键词：六味地黄汤卵巢BAX
- 何首乌饮对衰老大鼠卵巢组织凋亡相关蛋白FOX、SIRT1和c-Myc的调节作用
- 2013年
- 目的观察分析对衰老大鼠给予何首乌饮后大鼠卵巢组织凋亡相关蛋白FOX、SIRT1、c-Myc表达的影响。方法大鼠给予D-半乳糖连续腹腔注射法制备亚急性衰老大鼠模型,模型制备成功后何首乌饮连续灌胃60d,大鼠断头取卵巢。采用Western Bloting法检测各组大鼠卵巢FOX、SIRT1及c-Myc蛋白表达的变化。结果模型组较正常组卵巢细胞FOX、SIRT1及c-Myc表达量降低;何首乌饮可使卵巢组织FOX、SIRT1及c-Myc表达量增加,并呈现一定的剂量依赖性,以高剂量最佳,差异有统计学意义(P<0.05)。结论何首乌饮方剂能延缓衰老大鼠卵巢细胞凋亡的发生,其机制可能是通过干预凋亡相关基因FOX、SIRT1及c-Myc蛋白表达抑制卵巢细胞的凋亡。
- 张明明贾晓梅王超高伟彭克楠赵明张翠改李亚丽
- 关键词：何首乌饮卵巢凋亡凋亡相关基因
- 中药六味地黄汤对衰老大鼠卵巢组织抗氧化能力的研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨六味地黄汤的延缓衰老机制,为六味地黄汤的应用提供理论指导和实验依据。方法选用清洁级8周龄雌性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、六味地黄汤组、VE对照组;采用D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老大鼠模型的方法 ,六味地黄汤组在造模同时每天灌胃六味地黄汤,连续60d;正常对照组每天灌胃0.9%氯化钠溶液,连续60d。在造模60d后测大鼠卵巢组织中丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活力、一氧化氮(NO)和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的含量来研究该中药方剂延缓衰老的作用及其机制。结果模型组大鼠卵巢组织SOD、GSH-PX、TAOC明显下降,与阴性对照大鼠比较差异有统计学意义(P<0.05或<0.01),造模同时六味地黄汤灌胃组MDA、NO和iNOS含量较模型组下降,SOD、GSH-PX、TAOC与模型组大鼠差异有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄汤具有增强大鼠卵巢组织抗氧化能力的作用,从而延缓D-半乳糖诱发的大鼠卵巢组织衰老。
- 李亚丽楚伟周利霞冉战玲王方娜张明明
- 关键词：六味地黄汤抗氧化自由基卵巢功能试验
