您的位置: 专家智库 > >

山东省自然科学基金(Y2007079)

作品数:5 被引量:10H指数:2
相关作者:王庆忠徐承水唐丽娟石玉强潘智芳更多>>
相关机构:潍坊学院曲阜师范大学潍坊医学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金潍坊市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇支持细胞
  • 2篇睾丸
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇GDNF
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血清
  • 1篇血清培养
  • 1篇营养因子
  • 1篇真核
  • 1篇真核细胞
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇通路
  • 1篇培养基
  • 1篇睾酮
  • 1篇睾丸功能
  • 1篇睾丸支持细胞
  • 1篇无血清

机构

  • 5篇潍坊学院
  • 2篇曲阜师范大学
  • 1篇潍坊医学院

作者

  • 5篇王庆忠
  • 2篇唐丽娟
  • 2篇徐承水
  • 1篇潘智芳
  • 1篇石玉强

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇潍坊学院学报
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 4篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
小鼠gdnf基因在真核细胞NIH-3T3中的表达被引量:1
2009年
为了得到超量表达胶质细胞源神经营养因子(glial cell line-derived neuotrophic factor,GDNF)的NIH-3T3细胞株,用于制作精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)培养的饲养层,通过RT-PCR方法成功地从幼年小鼠睾丸中克隆了gdnf基因,构建了真核表达载体pcDNA3.1-gdnf,并用其转染NIH-3T3细胞.对筛选出的阳性细胞克隆进行的免疫荧光染色、RT-PCR和Western blotting的结果表明,获得了超量表达gdnf基因的NIH-3T3细胞株,这为精原干细胞的培养奠定了基础.
王庆忠潘智芳石玉强
关键词:GDNFRT-PCRNIH-3T3基因表达
高纯度分离睾丸支持细胞的简便方法被引量:5
2009年
为寻求简便经济的方法分离培养小鼠睾丸支持细胞,用改良的两种消化液依次消化2~7天的乳鼠睾丸获得细胞悬液,采用反复离心和反复贴壁的方法除去生精细胞,从而获得高纯度的小鼠睾丸支持细胞。
唐丽娟王庆忠徐承水
关键词:小鼠支持细胞
GDNF对睾丸功能的调节被引量:1
2008年
在睾丸中,Sertoli's细胞等细胞表达胶质细胞源神经营养因子(Glial cell line-derivedneuotrophic factor,GDNF),通过旁分泌或自分泌方式作用于生精细胞和Sertoli's细胞等,调节精原干细胞(Spermatogonial stem cells,SSCs)的自我更新和分化,并促进Sertoli's细胞的增殖以及血睾屏障的形成等。
王庆忠
关键词:胶质细胞源神经营养因子睾丸
卵泡刺激素和睾酮在支持细胞中的信号通路
2009年
卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)和睾酮(testosterone)是正常的生精作用所不可缺少的的两种激素。在睾丸中,睾酮和FSH都分别作用于支持细胞(sertoli cells),激活多种信号通路并合成生精细胞发育所需要的多种生长因子。近年来,有关这两种激素在支持细胞中所激活的信号通路的研究取得了较大的进展。
唐丽娟王庆忠徐承水
关键词:支持细胞睾酮卵泡刺激素信号通路
小鼠精原干细胞在三种培养基中的生长行为被引量:3
2009年
目的:建立小鼠精原干细胞(SSCs)的体外长期培养体系。方法:用分别添加了等量的胶质细胞源神经营养因子(GDNF)、可溶性GFRα1和bFGF的DMEM/F12、KSR和StemPro-34 SFM三种无血清培养基和MEF饲养层分别培养经差异贴壁分选富集的小鼠SSCs,通过形态观察、标志基因的RT-PCR和免疫细胞化学分析检测其SSCs本原。结果:DMEM/F12与KSR可支持小鼠SSCs在体外存活6-7 d,而StemPro-34 SFM能能维持SSCs体外增值一个月。结论:StemPro-34 SFM支持小鼠SSCs的体外增殖。
王庆忠
共1页<1>
聚类工具0