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BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数研究被引量：1: 2010年; 本文利用CCSD 方法,分别选用6-311++g(3df,3pd)、6-311++g(2df,2pd)和6-311++g(df,pd)基组对BF分子和BF^+、BF^-离子基态进行了几何优化和频率计算,并进行了单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.与实验及理论结果比较表明,本文对BF分子和BF^+离子基态光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_ex_e)的计算结果达到了很高的精度.文章还首次给出BF^-离子基态的光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_ex_e)和力常数(f_2,f_3,f_4),这将为BF^-离子基态的后期研究提供重要参考.研究表明:BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的势能曲线均具有对应于稳定平衡结构的极小点,说明BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态是稳定存在的.; 肖夏杰韩晓琴刘玉芳; 关键词：势能函数

NF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数被引量：4: 2011年; 用密度泛函理论的B3LYP方法,分别以6-311++g(df,3pd),6-311g(3d,3p)和6-311++g(3df,3pd)为基函数对NF分子、NF+和NF-离子基态进行几何优化和频率计算,并进行单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到NFX(X=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.利用得到的解析势能函数计算出的NF分子和NF+离子基态光谱常数(Be,αe,ωe,ωeχe)与实验值符合很好.首次得到NF-离子基态的光谱常数(Be,αe,ωe,ωeχe)和力常数(f2,f3,f4),为NF-离子基态的后期研究提供理论参考.; 肖夏杰蒋利娟刘玉芳; 关键词：势能函数

CCl和CCl2（1A1）的结构与势能函数: 2011年; 利用Gaussian03软件包,采用多种方法和多种基组对CCl和CCl2分子的基态结构进行优化计算,优选出B3P86/6-311+G(3df)方法对CCl分子进行计算得到基态为X2Π、键长RCCl=0.164 42 nm,谐振频率ωe=886.306 2 cm-1;优选出B3P86/6-311G(2df)方法对CCl2分子进行计算得到基态为X1A1,平衡核间距RC—Cl=0.171 94 nm、键角βCl—C—Cl=109.245 7°、离解能De=3.463 5 eV,并计算出了谐振频率和力常数,其结果与实验值符合很好.并采用多体展式理论推导出CCl2自由基的解析势能函数,其等值势能图准确呈现出CCl2分子的结构特征及能量变化曲线.由此讨论了Cl+CCl和C+ClCl分子反应的势能面特征.可用于研究该分子的微观反应动力学特性.; 肖夏杰韩晓琴; 关键词：CCL 分子结构势能函数

PCl_X(X=1,2)分子基态的结构与势能函数被引量：3: 2012年; 采用单双取代的二次组态相互作用(QCISD)方法,使用多种基组对PClX(X=1,2)分子基态结构进行优化计算,选出最优基组6-311+G(df)和6-311G(df)分别对PCl和PCl2分子的离解能、谐振频率和力常数等进行计算,结果与实验值符合很好.在此基础上推导出PCl2分子基态的多体展式势能函数,其等值势能图正确反应了PCl2分子的结构特征及势阱深度,进一步讨论Cl+PCl和P+ClCl分子反应的势能面特征.这些结果可用于微观反应动力学的研究.; 韩晓琴肖夏杰刘玉芳; 关键词：势能函数

PCl^n(n=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数: 2011年; 基于Gaussian03计算软件,选用高角动量基函数6-311++g(df,pd),分别使用密度泛函理论UB3LYP和UB3P86,以及组态相互作用方法UCCSD-FC和UQCISD-FC,对PCl分子和PCl+,PCl-离子基态进行了几何优化,进一步对其进行了频率计算和单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了PCln(n=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.与实验及理论结果比较表明,对PCl,PCl+分子离子基态光谱常数(Be,αe,ωe,ωexe)的计算结果达到了很高的精度.文章还首次给出PCl-分子离子基态光谱参数(Be,αe,ωe,ωexe)和PCln(n=-1,0,+1)力常数(f2,f3,f4)的理论数据,为PCln(n=-1,0,+1)分子离子的更深层次研究和应用提供重要的理论基础.; 肖夏杰韩晓琴; 关键词：势能函数

SF^n(n=-1,0,＋1)分子离子基态Murell-Sorbie势能函数的计算被引量：2: 2011年; 基于Gaussian03软件包,利用密度泛函理论的B3P68方法,选用多种基组对SFn(n=-1,0,+1)分子离子基态进行几何优化和频率计算.优选出6-311g(3df),6-311++g(3df),D95++(3df)基组,进一步对SF分子和SF+,SF-分子离子基态进行单点能扫描计算.采用最小二乘法拟合得到SFn(n=-1,0,+1)分子离子基态的Murell-Sorbie势能函数.首次给出SFn(n=-1,0,+1)分子离子基态力常数(Re),完善了光谱参数(Be,αe,ωe,ωexe)的理论值,为SFn(n=-1,0,+1)分子离子基态的后期研究提供重要的参考.; 肖夏杰赵起; 关键词：势能函数

利用UCCSD-FC方法研究PF^n(n=-1,0,+1)分子离子基态的势能函数被引量：1: 2011年; 基于Gaussian03程序包,利用UCCSD-FC方法,分别选用6-311G(df,pd)、6-311+G(df,pd)、6-311++G(2d,2p)、6-311++G(3d,3p)、6-31G(df,pd)、cc-PVDZ、D95基组对PF分子和PF^+、PF^-离子基态进行了几何优化,通过与实验值、理论值比较选出最优基组,进一步对其进行了频率计算和单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了PF^n(n=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.与实验及理论结果比较表明,PF、PF^+分子离子基态光谱常数(B_e,a_e,ω_e,ω_ex_e)的计算结果达到了较高的精度.文章还首次给出PF^n(n=-1,0,+1)分子离子基态力常数(f_2,f_3,f_4)和PF^-离子基态光谱参数(B_e,a_e,ω_e,ω_ex_e)的理论数据,为PF^n(n=-1,0,+1)分子离子基态的后期研究提供重要的参考.研究表明PF^n(n=-1,0,+1)分子离子基态是稳定存在的,其稳定性次序为PF^+>PF>PF^-.; 肖夏杰韩晓琴刘玉芳; 关键词：势能函数

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教育部科学技术研究重点项目(2060804)