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吉林省科技发展计划基金(20100920)

作品数:4 被引量:9H指数:2
相关作者:费瑞王少鹏佟巨慧张薷文王葆春更多>>
相关机构:吉林大学黑龙江省农业科学院海南省人民医院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金长春市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇多糖
  • 1篇牙槽
  • 1篇牙槽骨
  • 1篇牙槽骨吸收
  • 1篇迁移
  • 1篇吸附量
  • 1篇纤维化
  • 1篇纤维结缔组织
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性肝
  • 1篇慢性肝炎
  • 1篇结缔组织
  • 1篇介导
  • 1篇抗炎
  • 1篇骨吸收
  • 1篇肺腺癌
  • 1篇肺腺癌细胞

机构

  • 4篇吉林大学
  • 1篇海南省人民医...
  • 1篇吉林大学口腔...
  • 1篇吉林医药学院
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇北京世纪元亨...

作者

  • 3篇费瑞
  • 1篇何海涛
  • 1篇林龙
  • 1篇张薷文
  • 1篇王葆春
  • 1篇费鸿博
  • 1篇郝利铭
  • 1篇佟巨慧
  • 1篇郝嘉南
  • 1篇刘苗苗
  • 1篇许冬明
  • 1篇迟立超
  • 1篇李亚秋
  • 1篇黄孙卉
  • 1篇苏晓薇
  • 1篇王少鹏
  • 1篇陈欣

传媒

  • 2篇东北师大学报...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇长春师范学院...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
羧甲基壳聚糖银的制备及对大鼠牙槽骨吸收的影响被引量:4
2011年
经碱化、氯乙酸修饰和离子交换制备了羧甲基壳聚糖银(CMCT-Ag+),根据吸附前后溶液中金属离子浓度的变化计算吸附量,通过改变反应时间、取代度、温度和pH值测定了羧甲基壳聚糖(CMCT)对Ag+的吸附影响;另外,通过大鼠牙槽骨吸收模型分别检测了不同浓度的CMCT-Ag+对大鼠牙槽骨吸收(ABL)的影响.结果表明:CMCT-Ag+收率为92.4%,取代度为0.98,Ag+含量为10.21%.CMCT-Ag+为粉红色粉末,不溶于水和乙醇,但溶于稀酸.络合反应时间对Ag+吸附量影响不大;而升温有利于吸附;Ag+吸附量随—COOH取代度的增加而增大;当溶液pH值达到57时,CMCT与Ag+络合程度趋于最大.表明环境因素影响CMCT-Ag+的络合,而控制实验条件可促进Ag+的络合.牙槽骨吸收实验结果证明,大于100.0 mg/kg的CMCT-Ag+具有较好的修复大鼠牙槽骨吸收的作用,这为进一步的临床应用奠定了实验基础.
金文王少鹏佟巨慧张薷文费瑞
关键词:牙槽骨吸收吸附量
多糖与TNF-α介导的肝纤维化被引量:3
2011年
肝纤维化(hepatic fibrosis)是指肝脏在不同病因损害下所导致的肝纤维结缔组织的过度沉积,是细胞外基质(extracellular matrix,ECM)合成增加和ECM降解不平衡的结果,是"慢性肝炎-肝纤维化-肝硬化"这一发展过程的枢纽。因而,阻断和延缓HF的发展是治疗各种肝病的重要策略,是国内外肝病研究领域的一大热点。肝纤维化是一个缓慢而动态过程,
林龙王葆春费瑞
关键词:肝纤维化介导多糖纤维结缔组织MATRIX慢性肝炎
CFTR对肺腺癌细胞Calu-3迁移影响的研究
2016年
采用常规培养肺腺癌细胞Calu-3的方法,利用MTT和CCK-8法确定囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)的激活剂(Genistein)和抑制剂(CFTRinh-172)的最适浓度,用CFTR激活剂和抑制剂的最佳浓度分别处理Calu-3细胞,然后采用划痕实验观测了培养48h后Calu-3细胞迁移的差异.结果表明:MTT法检测激活剂的最佳浓度为25μmol/L;CCK-8法检测抑制剂的最佳浓度为10μmol/L;划痕实验检测得出25μmol/L激活剂组细胞迁移数量((74.2±5.79)个)与对照组细胞迁移数量((134.1±10.04)个)相比具有显著性差异(P=0.00<0.01);10μmol/L抑制剂组细胞迁移数量((148.3±17.70)个)与对照组细胞迁移数量((134.1±10.04)个)相比无显著性差异(P=0.27>0.05).激活剂通过促进CFTR氯离子通道的开放,抑制了肺腺癌肿瘤细胞Calu-3的迁移.
李亚秋苏晓薇黄孙卉许冬明郝嘉南郝利铭
关键词:CFTR迁移
草苁蓉多糖的体内抗炎作用被引量:2
2014年
用二甲苯致小鼠耳肿胀、急性腹腔炎症模型对PBR抑制小鼠急性炎症作用进行研究,采用右旋糖酐致大鼠足肿胀模型探讨其亚急性抗炎作用。结果发现,1.6 g·kg-1的PBR能有效抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,并能显著抑制小鼠体内白细胞及中性粒细胞的渗出,与PBS组相比差异显著(P〈0.05)。不同浓度的PBR在给药1h后可不同程度地抑制右旋糖酐所致大鼠足跖肿胀,其中140 mg·kg-1的PBR在给药4h后抑制作用更明显,与PBS组相比差异极显著(P〈0.01)。这表明,PBR具有一定的抗急性和亚急性炎症作用,其机理很可能是抑制血管内白细胞和中性粒细胞的渗出。该研究为进一步研究开发PBR提供了实验依据。
费鸿博何海涛刘苗苗沈妙言陈欣费瑞迟立超
关键词:白细胞抗炎
共1页<1>
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