福建省科技计划项目(2010Y2004)
- 作品数：131 被引量：451H指数：11
- 相关作者：陈丹连赟芳郑利黄庆德蔡韦炜更多>>
- 相关机构：福建中医药大学福建省立医院包头师范学院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划项目福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学环境科学与工程更多>>
- 闽产薏苡种皮油的提取工艺研究被引量：1
- 2017年
- 目的优化闽产薏苡种皮油正己烷最佳提取工艺。方法以薏苡种皮油提取率为评价指标,通过单因素与正交试验考察原料粉碎度、料液比、提取时间、提取温度对薏苡种皮油提取率的影响。结果最佳提取条件为原料粉碎度60目,料液比1∶8,提取时间120min,提取温度65℃。经验证,3批薏苡种皮油的提取率分别为14.27%、14.67%、13.40%。结论闽产薏苡种皮油的最佳提取工艺简便可行,结果稳定。
- 黄娇陈丹谢平马国萍朱仙慕陈桂香
- 关键词：提取率单因素试验正交试验
- 三叶青藤叶配方颗粒急性毒性试验被引量：2
- 2019年
- 目的观察三叶青藤叶配方颗粒的小鼠急性毒性反应,初步评价其用药安全性。方法采用最大耐受量(MTD)试验法,取昆明小鼠40只,雌雄各半,按体质量随机分为给药组及空白组;给药组以0.76 g/mL三叶青藤叶配方颗粒最大给药浓度药液按小鼠灌胃最大给药体积40 mL/kg给药;空白组灌服40 mL/kg蒸馏水,连续观察14 d,观察2组急性毒性症状谱,记录2组小鼠累计死亡数、脏器指数及体质量变化。结果无法得出三叶青藤叶配方颗粒半数致死量。最大耐受实验观察期间给药组小鼠未见中毒反应,无动物死亡;给药后10~15 min,给药组小鼠行动减缓,对外界刺激反应迟钝;给药25~30 min后,开始逐渐恢复正常活动及饮食饮水;给药组给药14 d后解剖肉眼未见脏器异常。比较2组的脏器指数及小鼠体质量变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论三叶青藤叶配方颗粒的小鼠灌胃给药最大耐受剂量大于最大给药量30.4 g/(kg·d),相当于是临床按60 kg体重计算每公斤体质量日用量的121.6倍以上;三叶青藤叶配方颗粒口服毒性小,临床剂量下用药安全可靠。
- 谢平余文静陈丹洪丽婷刘秀棉熊朝栋黄心平
- 关键词：急性毒性试验小鼠
- 基于AMPK/SREBP-1c及PPARα信号通路的玳玳果黄酮调控脂质代谢作用机制研究被引量：7
- 2021年
- 目的探究玳玳果黄酮调控脂质代谢作用及其分子机制。方法建立预防性高脂血症(hyperlipidemia)大鼠病理模型,以非诺贝特、辛伐他汀为阳性对照药,考察玳玳果黄酮调控脂质代谢的作用,光镜下观察肝脏组织形态学;采用实时荧光定量RT-PCR法、Western blotting法检测大鼠肝脏腺苷酸激活蛋白激酶(adenosine monophosphate activated protein kinase,AMPK)、固醇调节元件结合蛋白-1c(sterol regulatory element binding protein-1c,SREBP-1c)及过氧化物酶增殖物激活受体α(peroxidase proliferators activate receptorsα,PPARα)信号通路相关基因、蛋白的表达。结果预防性给药玳玳果黄酮后,与模型组相比,各剂量玳玳果黄酮对高脂血症大鼠血脂及肝脏脂肪变性均有明显的改善作用(P<0.05、0.01);可促AMPK磷酸化,使其mRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.05、0.01);显著抑制并明显下调SREBP-1c、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)、乙酰辅酶羧化酶(acetyl CoA carboxylase,ACC)蛋白和mRNA表达水平(P<0.05、0.01);可促进PPARα、肉毒碱棕榈酰基转移酶-1(carnitine palmityl transferase-1,CPT-l)蛋白及mRNA表达水平升高(P<0.05、0.01)。结论玳玳果黄酮可有效改善脂质代谢紊乱,防治高脂血症。其作用机制是通过激活AMPK促其磷酸化,从而抑制脂质合成,促进脂肪酸氧化分解,由此减少脂肪沉积,发挥调控脂质代谢的作用。
- 马国萍陈丹陈丹陈红余文静
- 关键词：脂质代谢固醇调节元件结合蛋白过氧化物酶增殖物激活受体
- HPLC法测定闽产川芎中阿魏酸的含量被引量：5
- 2012年
- 目的比较测定闽产川芎中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱条件Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相,甲醇-1%乙酸水溶液(30∶70),检测波长321 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果在此色谱条件下阿魏酸的线性范围为5.95～71.4μg/mL,平均加样回收率(n=6)为98.21%。各个闽产川芎中阿魏酸含量均符合药典规定,其中福清产地的川芎阿魏酸含量最高,达到0.1718%。结论 HPLC法可简便、准确地测定闽产川芎中阿魏酸含量,可用于评价闽产川芎的品质。
- 范世明黄泽豪黄明清黄友铭
- 关键词：川芎阿魏酸高效液相色谱法
- 基于黏性中药何熟方纯化前后质控参数变化及其凝胶比较
- 2021年
- 目的分析何熟方大孔吸附树脂纯化前后质控参数的变化,开展纯化前后药液凝胶的比较,建立一种质量可控的粘性中药何熟方凝胶制备的方法。方法采用高效液相色谱方法,测试何熟方大孔吸附树脂纯化前后药液中二苯乙烯苷的含量,测定两种药液的黏度,再分别制成凝胶,比较凝胶形成过程和黏度的变化。结果高效液相方法可行、准确,二苯乙烯苷在5~200 mg·L^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率95.14%,RSD为0.87%。大孔吸附树脂纯化方法可行、稳定,药液吸附12 h,水洗脱体积2 BV,洗脱流速4 mL·min^(-1),纯化前后药液中二苯乙烯苷的含量较为一致,但纯化后药液的黏度比纯化前的显著降低;纯化后药液制得的凝胶胶凝现象明显,黏度小,可涂抹均匀,延展性好。结论何熟方中的粘性杂质可通过大孔吸附树脂纯化除去,纯化后药液的药效物质含量不变,制得的何熟方凝胶黏度稳定,质量可控,为粘性中药剂型的制备和质量稳定提供了有益的启示。
- 何怡静李孝栋
- 关键词：大孔吸附树脂凝胶
- 十枣汤凝胶膏剂HPLC法含量测定研究
- 2022年
- 目的研究建立十枣汤凝胶膏剂含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,分别以色谱条件Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.8%冰醋酸(65∶35),检测波长338 nm;Neptune C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(86∶14);流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm,建立测定十枣汤凝胶膏剂主成分芫花素和大戟二烯醇含量的定量分析方法。结果芫花素在0.09~1.35μg范围呈良好的线性关系,回归方程为Y_(1)=6.221×106X_(1)+2.118×10^(4)(r=0.9998),平均回收率为96.28%(RSD=0.92%),三批凝胶膏剂平均含量分别为0.0692、0.0681、0.0708 mg/g;大戟二烯醇在0.20~4.00μg范围呈良好的线性关系,回归方程为Y_(2)=9.932×10^(5)X_(2)+6.760×10^(4)(r=0.9999),平均回收率为97.69%(RSD=2.37%),三批凝胶膏剂平均含量分别为0.1260、0.1246、0.1276 mg/g。结论建立的十枣汤凝胶膏剂HPLC含量测定法精密度及准确度良好,可用于质量控制。
- 黄群林珊陈丹
- 关键词：芫花素大戟二烯醇
- 三草素胶囊醇提物中间体的大孔吸附树脂纯化工艺
- 2015年
- 目的优选三草素胶囊醇提物中间体的大孔吸附树脂纯化工艺。方法以落新妇苷与总黄酮为指标,对不同型号树脂进行了筛选,并对上样条件和纯化过程进行优化。结果最佳条件为上样质量浓度为0.8 g/mL,pH为3,上样体积为2 BV,水洗体积为2 BV,洗脱溶剂为70%乙醇,洗脱溶剂用量为3 BV,上样流速、洗脱流速均为2 BV/h。结论本工艺操作简单,重复性好。
- 郭陈强梁一池
- 关键词：大孔吸附树脂纯化工艺
- 百合化学成分分析被引量：3
- 2015年
- 目的分离分析百合的化学成分。方法采用薄层色谱法、颜色反应或沉淀反应,对百合的水提液、乙醇提取液、石油醚提取液进行化学成分系统预试验,对其主要化学成分进行分离分析。结果百合中含有氨基酸类、糖类、黄酮类、生物碱类、甾体类等成分。结论通过分离分析药用和食用百合的主要成分,为百合的开发利用提供实验依据。
- 林伊莉陈丹曾华平郭王晓星
- 关键词：百合化学成分预试验
- 高效毛细管电泳法测定石杉碱甲片中石杉碱甲含量被引量：4
- 2012年
- 提出了毛细管电泳法分离测定石杉碱甲片中石杉碱甲含量的方法。以pH为4.6的乙酸盐溶液为电解质溶液,运行电压13kV,于波长310nm处进行紫外检测。石杉碱甲的质量浓度在5.0～60mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系。采用该方法对石杉碱甲片样品中石杉碱甲的浓度进行了测定,所得加标回收率在97.8%～98.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.53%～0.85%之间。
- 余宇燕邹艳辉滕海英林舒张红艳凌伟坚
- 关键词：高效毛细管电泳法石杉碱甲片石杉碱甲
- 鹅不食草油的薄层色谱鉴别及气相色谱含量测定被引量：4
- 2016年
- 目的建立鹅不食草油的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别鹅不食草油,气相色谱内标法测定鹅不食草油中的乙酸菊烯酯及麝香草酚含量。程序升温:70℃,5℃/min升至160℃,再以3℃/min升至180℃,再以8℃/min升至240℃,保持10 min。结果鹅不食草油供试品色谱在与乙酸菊烯酯、麝香草酚对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;乙酸菊烯酯、麝香草酚在0.1305~1.044 mg/m L和0.0630~0.5040 mg/m L范围内线性关系良好,标准曲线分别为Y=7.776X-3.1×10^(-2)r=0.9997,Y=9.595X-2.1×10^(-2) r=0.9994;平均回收率分别为101.4%、100.9%。结论建立的鹅不食草油薄层色谱鉴别法及气相色谱含量测定法,准确度、重复性好,可为鹅不食草油的后续开发利用提供质量控制依据。
- 郭陈丹林伊莉曾华平廖淑彬
- 关键词：薄层色谱气相色谱
