浙江省中医药科学研究基金(2013ZB016)
- 作品数：7 被引量：128H指数：6
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- 沙美特罗/丙酸氟替卡松联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究被引量：36
- 2015年
- 目的评价百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)对比单用SM/FP治疗稳定期老年中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法将我院收治的老年COPD患者80例随机分为试验组(n=38)和对照组(n=42)。对照组单用SM/FP(50μg/100μg)治疗,试验组用百令胶囊3 g·d-1联合SM/FP治疗,2组均用药6个月。分别于治疗前后测定患者一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC及6 min步行距离测试(6MWT)。随访1年,观察患者急性发作情况。结果治疗6个月后,试验组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC及6MWT均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年后,试验组的急性发作次数为(2.8±1.9)次,明显低于对照组(4.1±2.1)次(P<0.05);试验组的稳定期持续时间为(209.3±34.2)d,明显高于对照组(47.2±54.3)d(P<0.05)。结论百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松能更好地预防COPD急性发作,改善患者肺功能和生活质量。
- 舒成喆顾亮
- 关键词：稳定期慢性阻塞性肺疾病百令胶囊
- 榄香烯胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液的Meta分析被引量：20
- 2013年
- 目的采用Meta分析的方法探讨中药提取物榄香烯（LX）胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液临床疗效。方法计算机检索PubMed（1960年至2013年4月）、EMBASE（1980年至2013年4月）和CNKI数据库（1979年至2013年4月）公开发表的关于LX胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液临床对照研究。以LX组与对照组患者胸腔注射后近期临床疗效（完全缓解CR＋部分缓解PR）相对危险度（RR）为效应指标,评价LX对比其他药物胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液临床疗效有无差别。结果共12项临床研究共679例肺癌胸腔积液患者（LX组：349例,对照组330例）纳入该研究。Meta分析结果显示中药提取物LX治疗肺癌胸腔积液的近期疗效明显好于其他药物组（RR=1.34,95%CI：1.20~1.49,P=0.000）。亚组分析显示,LX胸腔内注射近期临床疗效显著高于与顺铂和高糖组（P〈0.05）;而与博来霉素和白介素-2比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论中药提取物LX胸腔内注治疗肺癌恶性胸腔积液临床有效率较高。
- 孙蕾
- 关键词：肺癌胸腔积液榄香烯META分析
- 中药保留灌肠联合无创通气治疗COPD临床研究被引量：23
- 2015年
- 目的探讨加味大承气汤保留灌肠联合无创通气治疗COPD急性加重(AECOPD)呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将68例AECOPD呼吸衰竭患者随机分为试验组33例和对照组35例。对照组给予无创正压通气、控制感染等常规治疗,试验组在对照组的基础上予以中药加味大承气汤保留灌肠。结果 2组患者肺部感染控制后,心率、呼吸频率及血气分析指标较治疗前明显好转(P均<0.05),但组间比较差别无统计学意义(P>0.05);试验组机械通气时间和感染控制出现时间明显小于对照组(P均<0.05);治疗期间试验组腹胀、机械通气相关肺炎发生率明显低于对照组(P均<0.05),撤机成功率明显高于对照组(P<0.05)。结论加味大承气汤保留灌肠联合无创通气治疗AECOPD呼吸衰竭可显著提高临床疗效,缩短机械通气时间,降低不良反应发生率。
- 吴文娟顾亮钦光跃陆晓玲
- 关键词：呼吸衰竭无创机械通气中药灌肠
- k-RAS基因突变与吉非替尼治疗非小细胞肺癌疗效的相关性研究被引量：6
- 2014年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者k-RAS基因突变与吉非替尼治疗晚期NSCLC患者疗效的相关性。方法回顾性分析我院接受吉非替尼治疗的88例NSCLC患者的组织标本,用聚合酶链式反应(PCR)扩增k-RAS基因第一和第二外显子后进行DNA测序,分析第12,13位密码子的突变情况与患者临床特征及疗效的相关性。结果 15例患者被检测出12,13密码子存在突变。88例接受吉非替尼治疗的患者中,4例完全缓解(CR),16例部分缓解(PR),客观有效率为22.7%(20/88)。k-RAS突变组客观缓解率显著低于k-RAS野生型组(P<0.05)。结论 k-RAS基因12/13密码子突变的NSCLC患者不能从吉非替尼治疗中获益。
- 吴文娟顾亮
- 关键词：吉非替尼K-RAS基因
- 艾迪联合吉西他滨与顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的回顾性研究被引量：24
- 2014年
- 目的评价艾迪联合吉西他滨与顺铂化疗方案（GP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和安全性。方法收治晚期NSCLC患者69例，单用GP化疗为对照组（36例）：吉西他滨1000mg·m-2，iv，d1，8；顺铂30mg·m-2，iV，d2-4；GP联合艾迪化疗方案作为试验组（33例），在GP方案基础上，加艾迪50mL，iv，qd，10d，均化疗4个周期，评价2组患者化疗临床疗效及不良反应。结果试验组客观有效率（30．3％）明显高于对照组（12．1％）（P〈0．05）；试验组胃肠道反应及血液学毒性等化疗相关不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论艾迪联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC可以显著提高临床疗效，降低不良反应。
- 孙蕾顾亮
- 关键词：艾迪注射液晚期非小细胞肺癌化疗吉西他滨顺铂
- 龙葵葶苈汤治疗肺癌大量恶性胸腔积液及对患者细胞免疫功能的影响被引量：13
- 2014年
- 目的观察龙葵葶苈汤内服联合顺铂(DDP)胸腔内灌注化疗治疗肺癌大量恶性胸腔积液的临床疗效及其对患者免疫功能的影响。方法将患者44例随机分为实验组(葵葶苈汤口服+DDP胸腔内灌注)21例和对照组(单纯DDP胸腔内灌注)23例,治疗3周后比较两种方案治疗恶性胸腔积液的临床疗效、对患者细胞免疫功能的影响及其DDP灌注化疗的毒副反应。结果实验组客观有效率(ORR)为85.71%,对照组为43.48%;实验组治疗后CD3、CD4、及CD8阳性T细胞百分比明显升高(P<0.05),而对照组无明显变化(P>0.05);实验组胃肠道反应及血液学毒性总发生率为19.04%,对照组为60.87%。结论龙葵葶苈汤内服联合DDP胸腔内灌注可显著提高肺癌大量恶性胸腔积液的临床疗,降低化疗不良反应发生率,提高患者机体的细胞免疫功能。
- 吴钜凌顾亮
- 关键词：肺癌顺铂
- 消瘤利水汤对顺铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液疗效及其CEA、NSE的影响被引量：7
- 2017年
- 目的:观察消瘤利水汤口服联合顺铂胸腔内灌注对肺癌恶性胸腔积液患者的临床疗效及血清CEA、NSE影响。方法:肺癌恶性胸腔积液患者63例,随机分为观察组30例和对照组33例。对照组采用顺铂胸腔内注射封闭治疗,观察组在此基础上同时给予消瘤利水汤口服;3周为1个疗程,治疗2疗程后比较两组患者的临床疗效。并于治疗前后检测患者血清肿瘤标志物NSE(神经元特异性烯醇化酶)和CEA(癌胚抗原);治疗前后对2组患者进行生活质量评分(KPS评分)。结果:观察组和对照组总有效率分别为80.0%和60.6%,观察组明显优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组治疗后血清标志物CEA和NSE较治疗前明显降低(P<0.05),观察组降低较对照组明显(P<0.05)。治疗后2组患者KPS评分均明显提高(P<0.05),且观察组治疗后评分显著高于对照组(P<0.05)。结论:消瘤利水汤可提高顺铂胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效,改善患者生活质量,延缓复发。
- 苏美玲顾亮
- 关键词：恶性胸腔积液神经元特异性烯醇化酶
