国家教育部博士点基金(20092104120007)
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 相关作者：张哲孔垂泽张国君刘卓刚刘国斌更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第一医院中国医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 膀胱尿路上皮癌组织中CDC25B、14-3-3σ蛋白的表达变化及意义被引量：1
- 2011年
- 目的观察膀胱尿路上皮癌(下称膀胱癌)组织中CDC25B、14-3-3σ蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法采用Western blot法检测90例膀胱癌(观察组)及20例正常膀胱黏膜(对照组)中的CDC25B、14-3-3σ蛋白。结果观察组CDC25B蛋白阳性率为54.4%、14-3-3σ蛋白阳性率为72.2%,对照组分别为30.0%、100.0%,两组比较,P均<0.05。CDC25B、14-3-3σ蛋白表达与膀胱癌临床分期、病理分级有关(P均<0.05),CDC25B与14-3-3σ蛋白表达呈明显负相关(rs=-0.627,P<0.05)。结论膀胱癌组织中CDC25B蛋白高表达、14-3-3σ蛋白低表达,二者在膀胱癌的发生发展中起重要作用。
- 张哲刘国斌孔垂泽
- 关键词：膀胱尿路上皮癌酸性蛋白蛋白激酶
- pp242对膀胱癌T24细胞增殖及侵袭能力的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨pp242对膀胱癌T24细胞增殖和侵袭能力的影响。方法将T24细胞贴壁培养于10%胎牛血清、100 U/mL青霉素、100μg/mL链霉素的1640培养液中,37℃、5%CO2饱和湿度培养箱中培养。取对数生长期细胞,处理组加入浓度为50、100、200、500 nM pp242;对照组不加药物,每天更换1640培养液。采用CCK-8法检测各组细胞生长抑制率、transwell小室法检测细胞体外侵袭能力的变化。结果 pp242对T24细胞有显著的增殖抑制作用,transwell法检测pp242处理后的T24体外侵袭能力明显下降,均呈剂量依赖性。结论 pp242对膀胱癌T24细胞具有抑制增殖和侵袭能力的作用,有望成为一种新的膀胱癌治疗药物。
- 张国君刘卓刚张哲
- 关键词：T24细胞增殖
- scytonemin对前列腺癌细胞系22RV1的增殖及PLK1活性的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨scytonemin对前列腺癌细胞系22RV1的增殖及PLK1蛋白活性的影响。方法使用MTT法检测不同浓度scytonemin(终浓度分别为1、2、3、4μmol/L)对前列腺癌细胞系22RV1形态及增殖活性的影响,应用激酶活性测定法检测不同浓度scytonemin对PLK1活性的影响。结果随着scytonemin作用浓度的增加,细胞增殖能力逐渐下降,同时PLK1蛋白活性下降,与对照组相比,scytonemin浓度为3μmol/L和4μmol/L时,差异具有统计学意义(P<0.01),其余各浓度组则差异均无统计学意义。结论 scytonemin达到一定浓度后,可以抑制前列腺癌细胞系22RV1的增殖活性及PLK1活性。
- 张哲孔垂泽
- 关键词：SCYTONEMIN前列腺癌增殖PLK1
- PP242对Ph+急性淋巴细胞白血病细胞增殖的抑制作用及对AKT1-Ser473磷酸化的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察ATP竞争性哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物2(mTORC2)抑制剂PP242对体外培养的Ph染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞增殖和AKT1473位丝氨酸磷酸化的影响。方法对Ph+ALL细胞株SUP-B15进行培养及传代,Cell Counting Kit-8比色法检测PP242(100 nM,250 nM,500 nM,750 nM,1 000 nM)处理细胞株SUP-B15后12 h、24 h、48 h细胞生长情况;应用免疫印迹法及实时定量RT-PCR检测使用PP242(100 nM,250nM,500 nM)培养细胞48 h后AKT1及磷酸化水平情况。结果 100 nM、250 nM、500 nM、750 nM、1 000 nM PP242对Ph+ALL细胞株SUP-B15作用12 h、24 h及48 h后,其抑制率:12 h组:10.17%,13.25%,20.13%,22.54%,27.61%;24h组:11.33%,20.54%,36.18%,41.66%,47.27%;48 h组:23.13%,39.24%,55.72%,61.88%,66.93%,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);100 nM、250 nM、500 nM PP242处理SUP-B15细胞48 h后,免疫印迹法检测结果显示AKT1蛋白的表达水平无明显变化,而473位丝氨酸(Ser473)磷酸化水平逐渐降低;实时定量RT-PCR检测结果显示,AKT1的mRNA表达无明显变化,绝对定量mRNA结果分别为:0.673±0.124,0.751±0.133,0.689±0.154,与正常对照组(0.679±0.167)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ATP竞争性mTORC2抑制剂PP242对体外培养的Ph+ALL细胞株SUP-B15细胞的增殖存在抑制作用,其作用强度呈浓度和时间依赖性;SUP-B15细胞中存在AKT1的表达;PP242在抑制Ph+ALL细胞株SUP-B15细胞的增殖过程中可下调AKT1Ser473磷酸化水平。
- 张国君刘卓刚张哲
- 关键词：AKT1
