温州市科技局资助项目(Y2006A036)
- 作品数：5 被引量：7H指数：1
- 相关作者：李智强吴成云张近波戴元荣曾潍贤更多>>
- 相关机构：温州医学院附属第二医院温州医学院附属第一医院温州医学院更多>>
- 发文基金：温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 红霉素对哮喘大鼠核因子NF-κB及Th2类细胞因子的影响被引量：6
- 2009年
- 目的:探讨红霉素对哮喘大鼠NF-κB、Th2类细胞因子的影响。方法:分离、培养正常对照组、哮喘组、红霉素处理组大鼠的外周血单核细胞(PBMCs)。分别采用ELISA法检测细胞上清液中IL-4、IL-5、IL-13浓度。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blotting技术检测PBMCs NF-κB mRNA、NF-κB蛋白的表达。结果:哮喘组PBMCs mRNA、NF-κB蛋白表达水平及细胞上清液中IL-4、IL-5、IL-13的浓度较正常对照组显著升高(P<0.05),红霉素处理组NF-κB mRNA、NF-κB蛋白表达水平及细胞上清液中IL-4、IL-5、IL-13的浓度较哮喘组显著降低(P<0.05)。通过直线相关分析发现,PBMCs NF-κB蛋白与细胞上清液中IL-4、IL-5、IL-13的表达水平之间均呈显著正相关(r分别为0.78、0.86、0.71,P均<0.05)。结论:NF-κB可能参与支气管哮喘的病理生理过程。红霉素可能通过作用于NF-κB这一靶点发挥其免疫调节作用。
- 张近波吴成云李智强戴元荣
- 关键词：哮喘外周血单个核细胞NF-KB红霉素
- 红霉素对哮喘大鼠外周血单个核细胞ERK/NF-κB信号通路的影响
- 2010年
- 目的:探讨哮喘大鼠外周血单个核细胞(PBMCs)ERK/NF-κB信号通路的变化及红霉素的干预作用。方法:分离培养正常对照组、哮喘组、红霉素处理组大鼠的PBMCs。分别采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western Blotting技术检测PBMCs ERK mRNA、NF-κB mRNA、磷酸化ERK、NF-κB的表达。结果:哮喘组PBMCsERK mRNA、NF-κB mRNA、磷酸化ERK、NF-κB表达水平较正常对照组显著升高(P均<0.05),红霉素处理组PBMCs ERK mRNA、NF-κBmRNA、磷酸化ERK、NF-κB表达水平均较哮喘组显著降低(P均<0.05)。通过直线相关分析发现,PBMCs磷酸化ERK与NF-κB表达呈显著正相关(r=0.693,P<0.01)。结论:PBMCsERK/NF-κB信号通路可能参与支气管哮喘的病理生理过程,而红霉素可能通过作用于ERK/NF-κB信号通路发挥其抗炎效应。
- 张近波吴成云李智强戴元荣曾潍贤
- 关键词：哮喘外周血单个核细胞细胞外信号调节蛋白激酶红霉素
- 红霉素对哮喘大鼠磷酸化P38及Th2类细胞因子的影响(英文)被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨红霉素对哮喘大鼠磷酸化P38及Th2类细胞因子的影响。方法:分离培养正常对照组、哮喘组、红霉素处理组大鼠的外周血单核细胞(PBMCs)。分别采用ELISA方法检测细胞上清液中IL-4、IL-5、IL-13浓度。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blotting技术检测PBMCs P38mRNA、P38磷酸化蛋白的表达。结果:哮喘组PB-MCs P38mRNA、P38磷酸化蛋白表达水平及细胞上清液中IL-4、IL-5、IL-13的浓度较正常对照组显著升高(P<0 .05) ,红霉素处理组P38 mRNA、磷酸化蛋白表达水平及细胞上清液中IL-4、IL-5、IL-13的浓度较哮喘组显著降低(P<0 .05)。通过直线相关分析发现,PBMCs P38磷酸化蛋白与细胞上清液中IL-4、IL-5、IL-13的表达水平之间均呈显著正相关(r分别=0 .75、0 .82、0 .70 ,P均<0 .05)。结论:P38可能参与支气管哮喘的病理生理过程。红霉素可能通过作用于P38这一靶点发挥其免疫调节作用。
- 张近波吴成云李智强戴元荣
- 关键词：哮喘外周血单个核细胞P38红霉素
- 哮喘大鼠p38mRNA及磷酸化蛋白水平的动态变化
- 2011年
- 目的研究哮喘大鼠p38mRNA及磷酸化蛋白（P—p38）水平的动态变化。方法取SPF级雄性SD大鼠50只，随机分为正常对照组及哮喘组（分为哮喘0．5、1、3、12h组，每组10只。培养各组大鼠外周血单个核细胞（PBMCs）。分别应用RT—PCR、Western Bloting技术检测各组大鼠PBMCs p38mRNA及P—p38的相对表达水平。结果哮喘0．5、1、3h组PBMCs p38mRNA及P—p38蛋白表达水平均较正常对照组均显著升高（均P〈0．01），哮喘12h组与正常对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。正常对照组及哮喘0．5、3、12h组p38 mRNA及P—p38蛋白表达水平均较哮喘1h组显著降低（均P〈0．01）。结论P—p38可能在哮喘气道炎症和重塑中发挥重要作用。深入研究p38在哮喘发病机制中的具体调控作用，可能对支气管哮喘的临床防治有重要意义。
- 张近波吴成云李智强戴元荣
- 关键词：哮喘外周血单个核细胞P38
- 哮喘大鼠ERKmRNA及磷酸化蛋白水平的动态变化被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨哮喘大鼠ERKmRNA及磷酸化蛋白水平的动态变化。方法:分离培养正常对照组、哮喘组(分成哮喘0.5、1、3、12 h组)大鼠的外周血单个核细胞(PBMCs)。分别采用RT-PCR、Western blotting技术检测各组PBMCsERKmRNA、ERK磷酸化蛋白的表达。结果:哮喘(0.5、1、3 h)组PBMCs ERKmRNA、ERK磷酸化蛋白表达水平较正常对照组显著升高(均P<0.01),哮喘(12 h)组和正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。哮喘(1 h)组ERKmR-NA、ERK磷酸化蛋白表达水平较正常对照组和哮喘(0.5、3、12 h)组均显著升高(均P<0.01)。结论:磷酸化ERK可能在哮喘气道炎症和重塑中发挥重要作用,深入研究ERK在哮喘发病机制中的具体调控作用,对临床支气管哮喘的防治可能有重要意义。
- 张近波吴成云李智强戴元荣
- 关键词：哮喘外周血单个核细胞细胞外信号调节激酶
