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氧化铁改性蛭石的制备、表征及吸附氟的特性（英文）被引量：4: 2016年; 采用共沉淀法制备了3种不同含铁量的氧化铁改性蛭石（Verm-Fex,x=5,10,20）,研究了纯蛭石（Verm）和Verm-Fex的表面性质及吸附氟的特性。与样品Verm比较,3种Verm-Fex中Verm的d（002）层间距略有升高;Verm-Fex的孔体积、表面积、表面分形度均随含铁量的增加而升高,其中微孔体积和外表面积的增加幅度更明显。4种样品的等电点（IEP）也随含铁量的增加而明显升高;初始p H=5.0时,它们的表面ζ电位分别为-16.4,-6.1,10.5和28.4 m V。4种样品对氟的等温吸附数据用单吸附位Langmuir模型拟合（R2=0.973～0.995）时,Verm的R2最高;双吸附位Langmuir模型可很好地描述3种Verm-Fex样品的等温吸附过程（R2=0.991～0.998）;Freundlich模型对4种样品吸附数据的拟合度较差（R2=0.835～0.937）,但R2随样品含铁量的增加而略微升高。初始p H=5.0时,Verm和Verm-Fex（x=5,10,20）对氟的最大吸附容量（qmax）分别为3.18,6.76,9.27和12.43 mg·g-1。可见,Verm-Fex（尤其含铁量较高的产物）对表生环境中氟的吸附固定性能明显高于Verm。; 魏世勇王锐牛鹏举方敦杨小洪但悠梦; 关键词：蛭石表面性质氟

几种土壤粘粒对铅的吸附特性研究: 2016年; 研究了4种土壤粘粒的基本性质及其对铅的吸附特性。结果表明,红砂土的有机质含量、阳离子交换量(CEC)和比表面积(SSA)都明显低于棕色石灰土,而等电点(IEP)高于棕色石灰土;红壤和黄棕壤的这些基本性质介于红砂土和棕色石灰土之间。吸附体系的p H为3~5时,土样对铅的吸附量随pH升高而缓慢增加;p H为5~7时,吸附量随pH升高而急剧增加。准1级动力学吸附模型对4种土样的吸附数据拟合度都较低(R^2=0.798~0.863),准2级模型的拟合结果较好(R^2=0.987~0.994)。红砂土、红壤、黄棕壤和棕色石灰土对铅的最大吸附量(qmax)分别为27.44,29.87,34.63和41.72 mg/g;Langmuir吸附模型可较好地拟合土样对铅的等温吸附数据(R^2=0.984~0.993),而Freundlich模型的拟合度较低(R^2=0.834~0.862)。土壤粘粒对铅的吸附主要属于单层吸附模式,化学吸附是其重要作用机制,不同粘粒的吸附量有较大差异。; 钟敏林艳霞黄娅魏世勇; 关键词：土壤粘粒表面性质等温吸附铅

富里酸-膨润土复合体对氟的吸附特性被引量：8: 2016年; 采用共沉淀法制备了富里酸-膨润土复合体(FA-BENT),研究了FA-BENT的基本性质及其在不同环境条件下对氟的吸附特性.XRD分析显示,FA-BENT中蒙脱石的(001)面衍射峰强度有所减弱,但其层间距没有明显变化,表明FA-BENT中富里酸主要包被在膨润土外表面.FTIR结果表明,FA-BENT膨润土的矿物组分主要与富里酸表面C=O、—OH等官能团结合,配位体交换、表面络合作用是其主要作用机制.低p H范围内,升高反应体系的初始p H有利于FA-BENT对氟的吸附;当初始p H上升至4.50以后,吸附量随p H升高而降低;FA-BENT对氟的吸附也受离子强度的影响,其主要原因可能是"极性"效应;FA-BENT对氟的动力学吸附过程遵循拟二级动力学机制,受化学过程控制(R^2=0.999 2);与Freundlich模型相比,Langmuir模型对氟在FA-BENT上的吸附数据具有较高的拟合优度(R^2>0.994 9).热力学参数表明,FA-BENT对氟的吸附属于熵驱动的自发吸热反应过程[ΔH为32.57 k J·mol^(-1),ΔS为112.31 J·(mol·K)^(-1),ΔG为-0.65^-1.76 k J·mol^(-1)].; 方敦田华婧叶欣何次利但悠梦魏世勇; 关键词：富里酸膨润土复合体氟

基于ArcGIS和ArcScene的污染场地土壤铬三维空间格局研究被引量：2: 2014年; 以某铬污染场地为例,结合场地属性数据,开展了基于ArcGIS反距离加权(IDW)插值法和三维场景工具ArcScene的场地土壤铬(Cr)污染空间格局分析.反距离插值分析表明:场地污染物Cr主要集中在第一、二层土壤中,污染物横向分布表现为中部高四周低,纵向污染范围由第一层至第三层呈现急剧缩减的整体空间分布特征,污染物Cr在场地中的空间分布与原厂工艺布局关联度较高;三维场景工具ArcScene实现了场地Cr污染土壤空间实体的3D可视化表达,增强了场地评价成果的直观性.; 方敦; 关键词：污染场地重金属 ARCGIS 土壤

基于ArcGIS的污染场地土壤铬空间格局分析被引量：3: 2014年; 以某铬盐生产废弃场地为例,运用空间数据管理平台ArcGIS以普通克里格插值法、趋势分析法评估污染物铬(Cr)在场地土壤中的空间分布格局并实现其可视化表达。普通克里格插值分析表明场地污染物Cr主要集中在中上层土壤且Cr污染在各层中部污染较其他区域严重,Cr在场地中的空间分布与原厂工艺布局关联度较高;趋势分析与克里格插值空间分析结果具有较好的一致性,场地空间数据分层统计,合理地利用了空间插值分析中区域变量的自相关假设,提高了评估成果的可靠性。; 方敦吴称意韦晓宇龙小兰; 关键词：土壤污染场地克里格插值 ARCGIS

聚合羟基铁改性蒙脱石的制备、表征及吸附Se(Ⅵ)的特性（英文）被引量：3: 2014年; 采用共沉淀法制备了3种聚合羟基铁改性蒙脱石（Mt-Fex,x=1,2,3）,对比研究了纯蒙脱石（Mt）和Mt-Fex（x=1,2,3）的表面性质及吸附Se（Ⅵ）的特性.结果表明,Mt样品的d（001）层间距为1.296 nm,在Mt-Fex中升高至1.430 nm以上;与Mt样品比较,Mt-Fex的孔体积、表面积、表面分形度均随含铁量的增加而升高,其中微孔体积和微孔表面积的变化尤为明显;Mt样品的等电点（IEP）低于3,而Mt-Fe3的IEP升高至6.8;初始pH=5.0时,Mt和Mt-Fex（x=1,2,3）的表面ζ电位分别为-33.5,-11.7,9.9和33.2mV.单吸附位Langmuir模型能够很好地拟合Mt样品对Se（Ⅵ）的等温吸附数据（R2=0.993）,4种样品吸附数据的单吸附位Langmuir拟合判断系数（R2）随样品含铁量的增加而降低;3种Mt-Fex样品的吸附数据更适合用双吸附位Langmuir模型拟合（R2=0.993～0.997）;Freundlich模型对4种样品的吸附数据拟合度较低（R2=0.849～0.970）,其判断系数（R2）随样品含铁量的增加而升高.初始pH=5.0时,Mt和Mt-Fex（x=1,2,3）对Se（Ⅵ）的吸附容量分别为4.23,7.83,10.38和14.34 mg·g^-1.可见,聚合羟基铁含量较高的Mt-Fex样品对土-水体系中Se（Ⅵ）的固定能力明显高于Mt.; 杨小洪魏世勇方敦但悠梦; 关键词：蒙脱石表面性质

纳米Fe_3O_4及Ni^(2+)掺杂Fe_3O_4的制备、表征及吸附Pb(Ⅱ)的特性（英文）: 2013年; 采用一种改进的共沉淀法制备了纳米磁铁矿(Fe3O4)及Ni2+掺杂磁铁矿(Ni x Fe3-x O4,x=0.1,0.3,0.6),用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、氮气物理性吸附、酸碱滴定等手段对产物进行了表征,用平衡吸附法研究了4种样品对Pb(Ⅱ)离子的吸附容量及吸附模型。结果表明,Fe3O4和3种Ni x Fe3-x O4均为近似球形的单相晶质纳米颗粒;与Fe3O4比较,Ni x Fe3-x O4的颗粒尺寸变小、表面电荷零点和pH=5.0时的表面正电荷量降低;样品的孔体积、比表面积和表面分形度以及表面羟基含量都随产物中Ni2+掺杂量的增加而升高。4种样品对Pb(Ⅱ)的等温吸附数据均适合用Langmuir模型拟合(R2=0.9942～0.9858),其相关系数的大小表现为:Fe3O4>Ni0.1Fe2.9O4>Ni0.3Fe2.7O4=Ni0.6Fe2.4O4;Freundlich模型对样品等温吸附Pb(Ⅱ)的实验数据拟合度较低(R2=0.981 3～0.947 7),4种样品的Freundlich相关系数的大小关系与Langmuir相关系数相反。初始pH=5.0时,Fe3O4,Ni0.1Fe2.9O4,Ni0.3Fe2.7O4和Ni0.6Fe2.4O4对Pb(Ⅱ)的最大吸附容量分别为6.02,6.68,7.29和8.34 mg·g-1。可见,Ni x Fe3-x O4(尤其是Ni2+掺杂量较高的产物)对水环境中重金属Pb(Ⅱ)的去除能力明显高于Fe3O4。; 魏世勇杨小洪; 关键词：纳米FE3O4 表面性质

一种水溶性1,3,4-噻二唑类化合物的合成及生物活性: 2014年; 噻二唑与芳香醛反应制得一系列苯腙化合物,该类化合物再与氯乙酰氯反应得到关键中间体3,中间体3与三乙胺反应最终得到水溶性目标产物,对所有目标产物进行了红外、核磁氢谱、质谱和元素分析表征。水溶性实验证明,该类化合物在25℃的水中均具有大于10g的溶解度。并且生物活性实验表明,该类化合物对枯草杆菌(B.subtilis),大肠杆菌(E.coli),普通变形杆菌(P.vulgaris)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)都具有明显的抑菌活性。; 曹宇魏世勇张东东陈鑫; 关键词：水溶性噻二唑生物活性

脱氢松香基1,2,4-三氮唑衍生物的合成及除草活性被引量：7: 2014年; 以脱氢松香酸为原料,经5步反应设计合成了6个新型的脱氢松香基-1,2,4-三氮唑类化合物,对所有目标化合物的结构都进行了1H NMR、IR、MS和元素分析确证。初步的生物活性检测结果表明,所有目标化合物都表现出一定的除草活性。; 史伯安曹宇杨小洪魏世勇; 关键词：1,2,4-三唑生物活性

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国家自然科学基金(41261060)

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