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国家自然科学基金(30572113)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:李源孙世仁龚卫琴宁晓暄张坤更多>>
相关机构:第四军医大学西京医院陕西师范大学更多>>
发文基金:西京医院科技创新基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇结合蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇增殖
  • 1篇生长增殖
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇肿瘤
  • 1篇周期
  • 1篇周期素
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇胃肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇结合蛋白质
  • 1篇结合域
  • 1篇钙结合蛋白
  • 1篇钙结合蛋白质...

机构

  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇陕西师范大学

作者

  • 2篇宁晓暄
  • 2篇龚卫琴
  • 2篇孙世仁
  • 2篇李源
  • 1篇潘阳林
  • 1篇刘理礼
  • 1篇程翌
  • 1篇樊代明
  • 1篇吴开春
  • 1篇张珊红
  • 1篇孙力
  • 1篇梁洁
  • 1篇张坤

传媒

  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
S100分子结合域缺失对钙周期结合蛋白生物学功能影响的研究被引量:4
2008年
目的:探讨S100结合域的缺失对钙周期素结合蛋白(CacyBP/SIP)生物学功能的影响。方法:构建野生型CacyBP/SIP及S100结合域截短突变的真核表达载体(分别为pFLAG-CacyBP和pFLAG-△S100),脂质体法转染至人胃癌细胞系MKN45,四唑盐(MTT)比色法观察细胞生长,平板克隆实验及裸鼠成瘤实验检测转染细胞的体外和体内成瘤性。结果:成功构建了野生型CacyBP/SIP及△S100截短突变的真核表达载体并转染MKN45细胞。野生型CacyBP/SIP及△S100截短突变的CacyBP/SIP均能抑制胃癌细胞MKN45的增殖,使MKN45细胞的体外及体内成瘤性降低,但是截短突变CacyBP/SIP抑制胃癌细胞增殖及成瘤性的作用更强。结论:CacyBP/SIP能够抑制胃癌细胞的恶性表型,而阻断S100分子与CacyBP/SIP的结合能增强CacyBP/SIP这种抑制作用。
宁晓暄孙世仁张坤龚卫琴张珊红李源
关键词:S100蛋白质类
钙周期素结合蛋白对胃癌细胞生长增殖的影响被引量:1
2006年
目的探讨钙周期素结合蛋白(CacyBP)对胃癌细胞增殖的影响及可能的机制。方法构建CacyBP小干扰RNA(siRNA)表达载体,脂质体法转染至人胃癌细胞系SGC7901,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法观察细胞生长,平板克隆实验及裸鼠成瘤实验检测转染细胞的体外和体内的成瘤性,通过Western印迹及半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染细胞中一些相关分子的表达。结果成功构建了CacyBP的siRNA表达载体,转染SGC7901细胞后显著抑制了内源性CacyBP的表达。CacyBP表达下调的胃癌转染细胞生长加快;SGC/CacyBP-siRNA1细胞(0·35±0·03)和SGC/CacyBP-siRNA2细胞(0·43±0·05)克隆形成率显著高于对照细胞(0·18±0·03)(P<0·01),体外成瘤能力增强;SGC/CacyBP-siRNA荷瘤裸鼠形成的瘤体明显大于对照组小鼠(P<0·001),并使荷瘤裸鼠的生存期显著缩短(P<0·01)。转染细胞中COX-2和细胞周期蛋白D1的mRNA和蛋白均显著增加,β-连环蛋白、rac1和热休克蛋白70的蛋白水平升高,而mRNA无明显变化。结论CacyBP表达下调能够促进胃癌细胞的恶性增殖。
宁晓暄孙世仁李源龚卫琴刘理礼孙力梁洁潘阳林程翌吴开春樊代明
关键词:胃肿瘤小干扰RNA
共1页<1>
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