国家科技基础性工作专项(2007FY130100)
- 作品数：51 被引量：584H指数：12
- 相关作者：吕扬杜冠华方莲花陈若芸杨德智更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院北京协和医学院药物研究所北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家科技基础性工作专项国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学生物学更多>>
- 大黄素国家级纯度有证标准物质研制被引量：6
- 2013年
- 目的通过建立准确的定值分析方法及不确定度的研究,研制具有可溯源性、高准确度量值的大黄素国家级化学纯度有证标准物质。方法根据我国计量法和一级标准物质研制技术规范与相关技术文件要求,采用高效液相色谱法(HPLC)和差示扫描量热法(DSC)对大黄素纯度标准物质联合定值,并完成不确定度评估。结果研制的大黄素纯度标准物质符合国家一级有证标准物质要求,其化学纯度标准值与不确定度值为(99.54 0.18)%(k=2,P=0.95)。结论本实验研制的大黄素国家一级纯度有证标准物质具有量值准确、可溯源的特性,属于国际公认的标准物质,将为我国药品的有效物质和成分标准化与国际化,提供必要的标准物质与物质标准。
- 杨德智郭永辉张丽杨世颖吕扬
- 关键词：大黄素高效液相色谱法差示扫描量热法标准值不确定度
- 10种中药材的粉末X射线衍射Fourier图谱分析研究
- 目的:探索粉末X射线衍射技术在中药材鉴定中的应用。方法:采用粉末X射线衍射技术对10种中药材进行分析,获取它们的粉末X射线衍射Fourier图谱,并对结果进行分析研究。结果:不同中药材的粉末X射线衍射Fourier图谱具...
- 张宝喜王小营龚宁波吕扬
- 关键词：中药材粉末X射线衍射
- 文献传递
- 丹皮酚化学纯度标准物质研制与定值分析方法研究被引量：10
- 2011年
- 目的研制我国具有可溯源性高准确度量值的丹皮酚化学纯度标准物质,并建立有效定值分析方法。方法依据我国一级标准物质研制技术规范与有关技术文件,制备丹皮酚化学纯度标准物质,采用高效液相色谱(HPLC)法进行均匀性检验与稳定性考察;采用高效液相色谱技术面积归一化法与溴库伦滴定法对丹皮酚化学纯度标准物质联合定值。结果研制的丹皮酚化学纯度标准物质符合我国有证标准物质要求,标准值与不确定度评估值为(99.87±0.35)%(k=2,P=0.95)。结论该实验研制的丹皮酚化学纯度标准物质与建立的联合定值方法可实现对其化学纯度的定值与不确定度评估,方法具有快速、准确的特点,提供了量值传递功能。
- 徐维盛杨德智张丽杨宁马辰吕扬
- HPLC法对天麻素纯度标准物质的定值与不确定度研究被引量：6
- 2014年
- 目的:对研制的天麻素纯度标准物质建立化学纯度定值分析方法,并进行不确定度评估。方法:根据我国标准物质研制技术规范和国家计量相关法规要求,进行基于HPLC法的天麻素纯度标准物质的化学纯度标准值分析与不确定度评估。结果:研制的天麻素纯度标准物质化学纯度标准值及不确定度值为99.79%±0.15%(k=2,P=0.95)。结论:采用HPLC法可实现对天麻素的化学纯度进行定值分析与不确定度评估,研究结果可为其他药物或天然产物的标准物质定值及不确定度研究提供科学参考依据。
- 张丽周政政杨德智吕扬
- 关键词：天麻素高效液相色谱法定值不确定度
- 桑叶中的黄酮类化合物被引量：45
- 2010年
- 为了研究桑叶的化学成分与生物活性之间的相关性,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-C18等色谱方法分离纯化,通过核磁共振谱、质谱等波谱分析手段鉴定化合物结构。从长穗桑的95%乙醇提取物中分离到4个Diels-Alder类加合物,分别鉴定为mulberrofuran F1(1)、mulberrofuran F(2)、chalcomoracin(3)和kuwanon J(4);2个查耳酮类化合物,鉴定为morachalcone A(5)和isobavachalcone(6);3个黄酮类化合物,鉴定为norartocarpetin(7)、kuwanonC(8)和6-geranylapigenin(9)。化合物1和6为首次从该种植物中分离,化合物4～5、7～9为首次从桑叶中分离得到,其中化合物1为新化合物。采用MTT法对化合物1～5进行了抗肿瘤活性筛选,结果显示化合物1～3对人肿瘤细胞A549、Bel7402、BGC823、HCT-8以及A2780具有抑制作用。
- 杨燕王洪庆陈若芸
- 关键词：桑属桑叶抗肿瘤活性黄酮类化合物
- 羚羊角及其角塞的傅里叶红外光谱快速识别研究被引量：8
- 2010年
- 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术,对羚羊角、羚羊角塞以及二者的混合物进行了对比研究。结果表明:羚羊角的红外光谱主要由蛋白质组分的特征吸收峰组成,而羚羊角塞的红外光谱主要由蛋白质和磷酸钙组分的特征吸收峰构成,二者的酰胺谱带、C—O伸缩振动谱带以及CH基团的伸缩振动谱带也均有明显区别。通过上述差异,可有效地鉴别羚羊角、角塞以及掺有角塞的羚羊角样品。该研究为羚羊角的掺伪和杂质检查提供了快速、科学的新方法,也为羚羊角的成分与质量评价体系研究提供了一定的信息。
- 刘炎张贵君孙素琴
- 关键词：羚羊角傅里叶变换红外光谱
- 秦皮的药理作用研究进展被引量：92
- 2008年
- 秦皮(Cortex Fraxini)为常用中药,种类繁多,资源丰富,价格低廉,具有多种药理活性,且临床应用范围广,是极其重要并有很大开发利用价值的道地中药材。现代药理研究表明,秦皮具有抗病原微生物作用、抗炎镇痛作用、抗肿瘤作用、抗氧化作用以及神经保护和血管保护等作用。临床上秦皮主要用于治疗多种炎症、细菌性痢疾等疾病,并可用于清热解湿、止咳平喘。作者对秦皮的药理作用及其临床应用的国内外最新研究现状作一综述,为我国道地药材秦皮的新药开发研究提供参考。
- 方莲花吕扬杜冠华
- 关键词：秦皮药理作用秦皮乙素秦皮甲素
- 桂枝茯苓胶囊提取物的体外抗肿瘤活性及机制被引量：16
- 2012年
- 目的比较桂枝茯苓胶囊不同溶剂提取物的体外抗肿瘤活性,并探讨其可能的机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝法观察桂枝茯苓胶囊不同溶剂提取物对HeLa和C33A 2种人宫颈癌细胞株增殖的影响,以酶联免疫吸附法测定蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinases,PTKs)活性,用二苯代苦味肼基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)清除率方法测定体外抗氧化活性。结果桂枝茯苓胶囊的多种溶剂提取物具有良好的人宫颈癌细胞生长抑制活性。对HeLa细胞的抑制强度最大者为正丁醇部分-30%乙醇洗脱物(提取物9),IC50为(7.09±1.25)μg.mL-1,对C33A细胞的抑制强度最大者为乙酸乙酯部分-丙酮洗脱物(提取物5),IC50为(5.14±0.70)μg.mL-1。结论桂枝茯苓胶囊提取物在体外显示不同的抗肿瘤活性,抑制蛋白酪氨酸激酶活性以及抗氧化作用可能是其提取物抗肿瘤作用的机制之一。
- 方莲花陈若芸郭晶杨海光王洪庆李家春范麒如王振中萧伟杜冠华
- 关键词：桂枝茯苓胶囊提取物抗肿瘤宫颈癌蛋白酪氨酸激酶
- 杜仲叶的药理作用研究进展被引量：77
- 2013年
- 杜仲Eucommia ulmoides是中国名贵滋补药材,由于一直以来以皮入药,加上资源较为稀缺,因此人们开始以杜仲叶Eucommiae Folium代替杜仲皮入药。杜仲及杜仲叶具有多种药理活性,且在临床上也有一定的应用,是极具开发价值的道地中药材。现代药理研究表明,杜仲叶具有降压、调节血脂、心血管保护、预防肥胖、抗炎、抗病毒、增强免疫、延缓衰老、抗疲劳等作用。临床上杜仲叶主要应用于降压、治疗妇产科疾病等。笔者对杜仲叶的药理作用及临床应用的国内外最新研究现状作一综述,为杜仲叶的新药研究开发提供参考。
- 袁天翊方莲花吕扬杜冠华
- 关键词：杜仲叶药理作用
- 差示扫描量热法与红外光谱法快速鉴别肉苁蓉药材的对比研究被引量：7
- 2014年
- 目的选择野生与栽培不同产地来源的8个批次中药材肉苁蓉样品进行研究,以寻找快速鉴别分析新方法。方法采用差示扫描量热法与傅里叶红外光谱法两种不同原理分析技术,通过实验分析获取表征野生与栽培不同产地肉苁蓉中药材样品的图谱数据。结果研究获得了野生与栽培不同产地肉苁蓉中药材样品的差示扫描量热图谱与傅里叶红外光谱图及傅里叶红外光谱二阶导数谱图,分析结果发现两种不同技术原理方法均可实现鉴别野生与栽培不同产地来源肉苁蓉中药材的快速鉴别目的。结论差示扫描量热法与傅里叶红外光谱法均可有效鉴别野生与栽培不同产地来源的中药材肉苁蓉样品,其鉴别结果可以相互印证。
- 张丽郭永辉侯艳艳马林孙素琴吕扬
- 关键词：肉苁蓉
