广州市医药卫生科技项目(20131A010023)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 1例新生儿血小板减少症患儿发现HPA-21bw等位基因报告被引量：2
- 2013年
- 目的调查新生儿血小板减少症患儿是否携带人类血小板抗原HPA-21w等位基因。方法对20例新生儿血小板减少症患儿及其母亲采用DNA测序方法进行HPA-21bw基因分型。结果 DNA测序表明1例新生儿血小板减少症患儿GPIIIa编码基因1960位G→A,为HPA-21a/b杂合子;而其母亲为HPA-21a/a纯合子,与患儿HPA-21bw不配合。结论在新生儿血小板减少症患儿中首次检出HPA-21bw等位基因,提示HPA-21bw抗原是中国人群引起新生儿同种免疫性血小板减少症的潜在抗原位点。
- 周豪杰邓晶丁浩强聂咏梅
- 关键词：新生儿血小板减少症DNA测序
- 两例罕见的血小板抗原HPA-21bw等位基因报告
- 2013年
- 目的:调查中国人群人类血小板抗原HPA-21w多态性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)基因分型技术,对广州汉族血小板献血者进行HPA-21w基因分型,并使用PCR扩增HPA-21w基因片段,进行DNA测序验证。结果:在200例受检者中发现2例HPA-21a/b杂合子个体,DNA测序表明GPIIIa编码基因1960位G→A,导致GPIIIa膜糖蛋白第628位谷氨酸被赖氨酸所取代,产生HPA-21bw抗原特异性。中国人群HPA-21bw的等位基因频率为0.50%。结论:在中国人群首次检出HPA-21bw等位基因,提示在血小板同种免疫症的诊断和血小板输注治疗中,该抗原具有免疫学意义。
- 周豪杰聂咏梅李晓帆汪传喜
- 关键词：PCR-SSPDNA测序
