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国家重点实验室开放基金(90-09-04)

作品数:1 被引量:6H指数:1
相关作者:彭琬昕金洁游海燕覃文新龚爱华更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属仁济医院江苏大学更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇载体介导
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤转移
  • 1篇重组腺病毒
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇介导
  • 1篇肝肿瘤

机构

  • 1篇江苏大学
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 1篇唐宁
  • 1篇邵根宝
  • 1篇龚爱华
  • 1篇覃文新
  • 1篇游海燕
  • 1篇金洁
  • 1篇彭琬昕

传媒

  • 1篇肿瘤

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
重组腺病毒载体介导人LASS2基因在肝癌细胞转移中的抑制作用被引量:6
2012年
目的:探讨人源性长寿保障基因(homo-sapiens longevity assurance homologue 2 of yeast LAG1,LASS2)对人肝癌HCCLM3细胞体外转移的影响及可能的作用机制。方法:构建含人LASS2基因的重组腺病毒并转染入HCCLM3细胞;采用蛋白质印迹法检测HCCLM3细胞中LASS2蛋白的表达水平;划痕实验及体外侵袭实验检测LASS2基因过表达对HCCLM3细胞在迁移和侵袭等转移能力上的改变;免疫共沉淀法验证LASS2蛋白与V-ATPase(vacuolarH+-ATPase)质子泵中的c亚基(ATP6L)在细胞内相互结合的情况;通过对细胞内外H+浓度的测定,探讨LASS2过表达对V-ATPase功能抑制的情况。结果:成功构建了含人LASS2基因的重组腺病毒,LASS2基因在HCCLM3细胞中能有效表达;LASS2过表达可使HCCLM3细胞的侵袭和迁移能力均明显下降(P<0.01),其中侵袭能力下降达(48.3±7.6)%,穿过划痕的细胞个数从对照组的(59.00±6.87)个下降至(10.83±3.75)个;LASS2蛋白与ATP6L蛋白在HCCLM3细胞内特异性结合;LASS2过表达后,细胞内外H+浓度发生明显变化,表明V-ATPase质子泵功能受到抑制。结论:LASS2基因在HCCLM3细胞中过表达可抑制肝癌细胞的迁移和侵袭能力,其机制可能与LASS2蛋白结合ATP6L,抑制其分泌H+功能相关。
游海燕金洁唐宁邵根宝彭琬昕龚爱华覃文新
关键词:肿瘤转移
共1页<1>
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