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国家自然科学基金(30270806)

作品数:9 被引量:126H指数:6
相关作者:张天真郭旺珍朱协飞周宝良潘家驹更多>>
相关机构:南京农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高技术研究计划项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇纤维
  • 4篇棉花
  • 3篇性状
  • 3篇分子标记
  • 2篇育种
  • 2篇品质性状
  • 2篇种质
  • 2篇种质系
  • 2篇纤维品质
  • 2篇纤维品质性状
  • 2篇纤维强度
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇分子标记辅助
  • 2篇分子标记辅助...
  • 2篇COTTON
  • 2篇标记辅助选择
  • 1篇电子扫描
  • 1篇多态
  • 1篇多态性

机构

  • 7篇南京农业大学
  • 1篇山东农业大学

作者

  • 6篇郭旺珍
  • 6篇张天真
  • 4篇朱协飞
  • 2篇周宝良
  • 1篇沈新莲
  • 1篇王长彪
  • 1篇蔡彩平
  • 1篇丁业掌
  • 1篇宋宪亮
  • 1篇朱一超
  • 1篇潘家驹
  • 1篇高玉龙
  • 1篇王磊

传媒

  • 2篇棉花学报
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇科学通报
  • 1篇Journa...
  • 1篇作物学报
  • 1篇Scienc...
  • 1篇Journa...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇山东省棉花学...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
雷蒙德氏棉EST-SSRs分布特征及开发与利用被引量:30
2006年
微卫星或简单重复序列(simple sequence repeats,SSR)存在于表达序列标签(expressed sequence tags,ESTs)中.为了在棉花中开发EST—SSR功能性标记,利用生物信息学方法对NCBI网上公开的63485条雷蒙德氏棉(Gossypium raimondii Ulbrich)ESTs序列进行EST-SSRs特征分析.剔除冗余序列,得到非冗余序列58906条.在非冗余序列中发现含不同重复基元SSRs的EST序列有2620条,共2818个EST-SSRs,EST-SSRs序列的频率是4.45%,平均相隔14.8kb出现一个SSR.在1~6bp的重复基元中,三核苷酸重复基元的SSRs出现频率最高(38.31%),其次是二核苷酸(24.09%)、单核苷酸(23.35%).对所有的重复基元类型进行统计分析发现,所占比例最大的是A/T(18.67%),其次是AT/TA(14.83%).在复合型(compound)中发现三核苷酸串联三核苷酸的重复基元出现频率最高,为48.65%.利用Prime3软件,设计了1554对EST-SSRs引物,随机选用300对对本室四倍体作图亲本陆地棉TM-1和海岛棉海7124进行多态性检测,其中129对有多态性,多态性频率为43%.这些EST-SSRs将有效用于不同棉种间的分布特征比较及染色体定位等方面研究.
王长彪郭旺珍蔡彩平张天真
关键词:EST-SSRS分子标记多态性
分子标记辅助聚合两个棉纤维高强主效QTLs的选择效果(英文)被引量:18
2005年
利用长江流域推广品种泗棉3号和优异纤维种质系7235为育种亲本,配置了系统育种和修饰回交聚合育种两套群体。基于来自7235的2个高强纤维主效QTL的分子标记,在上述育种群体中进行了分子标记辅助选择效率研究。高强纤维主效QTLfs1是利用(7235×TM1)F2分离群体,通过集团混合分离法检测到的,它可解释纤维强度表型变异的30%以上。高强纤维主效QTLfs2最初是利用(HS42710×TM1)F2分离群体检测到的,它可解释纤维强度表型变异的12.5%以上。进一步的研究表明,该QTL也位于7235优质系中,但与QTLfs1非等位。2套育种分离群体的2个高强纤维主效QTL的分子标记辅助选择效果表明:QTLfs1在不同环境条件下均稳定表达,它对不同遗传背景的育种群体均有显著的选择效果。尽管QTLfs2的选择效果低于QTLfs1,它在高世代育种群体中也表现较高的选择效率。利用分子标记辅助选择具有一定遗传距离的QTLfs1区间,其纤维强度的选择效率将大大增强。通过分子标记对位于不同连锁群上的2个QTL聚合选择,其中选单株的纤维强度显著提高。研究结果为利用分子标记辅助聚合优质QTL提供了成功实例。
郭旺珍张天真丁业掌朱一超沈新莲朱协飞
关键词:纤维强度
异常棉渐渗的陆地棉高品质种质系纤维特性遗传被引量:5
2006年
周宝良朱协飞郭旺珍张天真
关键词:棉纤维长度陆地棉种质系异常棉麦克隆值
棉花高品质种质系杂交后代纤维品质性状间的偏相关分析被引量:10
2006年
以高品质的异常棉渐渗系J381和J415为母本,分别与苏棉12杂交,开展亲本P1、P2,杂种F1,回交后代B1、B2等6个世代纤维品质性状偏相关分析。结果,种质系J381和J415的纤维长度、比强度、麦克隆值、纺纱均匀性指数、回潮率等显著优于苏棉12,F1普遍为中亲值,B1偏向于J381或J415,B2偏向于苏棉12。亲本世代变异稍小,分离世代F2、B1、B2变异较大。偏相关分析表明,有7个性状在各世代均表现出一致的极显著相关,即长度、整齐度、比强度、反射率、黄度等两两间呈极显著负相关,与麦克隆值、纺纱均匀性指数均为极显著正相关;麦克隆值与纺纱均匀性指数间为极显著负相关。
周宝良朱协飞郭旺珍张天真
关键词:棉花纤维品质
棉花分子遗传图谱构建和纤维品质性状QTL分析
分子遗传图谱是进行棉花分子遗传和育种研究的有力工具。以海陆种间杂交BC1为作图群体,利用SSR、SRAP标记技术构建了四倍体栽培棉种高密度分子图谱。图谱具有802个标记位点, 总长4347.5 cM,基因组覆盖率为79....
宋宪亮孙学振刘娟郑希明张天真
关键词:棉花QTL纤维品质
文献传递
分子标记辅助选择的修饰回交聚合育种方法及其在棉花上的应用(英文)被引量:35
2005年
修饰回交育种法是将杂种品系间杂交和回交方法结合起来,用于棉花多个优良性状聚合的育种改良方法。随着分子标记技术日益完善地用于育种的选择中,提出了分子标记辅助选择的修饰回交聚合育种方法。它以生产上推广或即将推广的品种为轮回亲本,将修饰回交育种法和分子标记辅助选择育种相结合,同时对轮回亲本的遗传背景和具有育种目标性状的基因或QTL进行选择,从而可显著提高育种效率。利用这一方法,以长江流域推广品种泗棉3号为轮回亲本,山西9424和7235品系分别为抗虫基因和优质QTL的供体亲本,进行分子标记辅助的优质QTL系统选择和外源Bt基因的表型及分子选择。在(泗棉3号×7235)BC1F4中获得遗传背景与泗棉3号相近,株型稳定,且具有优质QTL的高强株系,在(泗棉3号×转Bt品系9424)BC4F1中获得遗传背景与泗棉3号相近,抗棉铃虫效果明显的单株。进一步通过高世代优质和抗虫目标株系的互交,分子标记辅助目标性状选择,目标基因纯合及稳定性检测,使高强纤维QTL和Bt基因快速聚合,培育出了优质、高产的抗虫棉新品系南农85188。
郭旺珍张天真朱协飞潘家驹
关键词:分子标记辅助选择聚合育种棉花纤维强度抗虫性
海岛棉抗病基因类似物与防卫基因类似物的分离及特征分析被引量:9
2006年
利用已克隆的抗病基因(resistance-gene, R基因)与病程相关蛋白基因β-1,3-葡聚糖酶基因(PR2)的保守序列设计简并引物, 从海岛棉品种海7124基因组中成功分离了79条核苷酸结合位点(NBS, nucleotide binding site)类R基因类似物(RGAs, resistance gene analogs), 21条丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(STK, Serine/Threonine kinase)类RGAs和11条防卫基因类似物(DGAs, defense gene analogs). 将NBS类RGAs与棉花中已经克隆的该类RGAs进行序列分析, 鉴定了1个新的亚族. 具有连续ORF的48条NBS类RGAs和20条STK类RGAs分别可以划分为TIR-NBS与non-TIR- NBS两个亚类和A与B两个亚类. DGA中有4条具有连续的ORF. 对这些具有连续ORF的序列进行表达分析发现, 6条NBS类与1条STK类RGA受黄萎病菌诱导表达, 1条DGA经黄萎病菌诱导后表达量明显提高. 随机选取的4条TIR类与4条non-TIR类NBS类RGAs中有3条呈现2~3条杂交带, 其余的都有5~10条或以上的杂交带. 可见, NBS类RGAs大多数以多基因家族的形式存在. 另外, 有3条non-TIR类NBS类RGAs出现了一样的杂交带型, 可能这3条RGAs在基因组中成簇分布.
高玉龙郭旺珍王磊张天真
关键词:棉花抗病基因类似物
Comparative Development of Lint and Fuzz Using Different Cotton Fiber-specific Developmental Mutants in Gossypium hirsutum被引量:4
2007年
一系列纤维特定的异种,或细菌原生质,最近在纤维开发的学习被使用了。在当前的学习,扫描电子显微镜学(SEM ) 被用来在高地棉花的不同遗传型(Gossypiumhirsutum ) 在棉绒和微毛开始调查发展差别。这些纤维异种包括了主导的裸体种子 N1,后退的裸体 seedn2, Xuzhou-142 lintless-fuzzless (XZ142WX ) , Xinxiangxiaojilintless-fuzzless (XinWX ) , Xinxiangxiaojilinted-fuzzless (XinFLM ) 与 TM-1,细胞发生、基因的试验性的标准储备,,控制。纤维开始的特征为微毛开始从 -1 被分析到 +1 天柱子开花期(dpa ) 并且在 4 和 5 dpa。我们的数据建议了在开花期(Odpa ) 的白天集中的那棉绒开始,并且当微毛开始在 4dpa 开始了时,在 1dpa 显著地伸长了,尽管微毛伸出的形状不同于棉绒纤维的。纤维开始在小卵上首先发生了索的冠。比作 TM-1,在 N1and XinFLM 在开发和纤维伸出有著名延迟。显微镜学数据也证明 thatlintless-fuzzless 异种(XZ142WX 和 XinWX ) 在早发育阶段期间开发了不规则的伸出,它是不能的长成纤维。
Da-Yong Zhang Tian-Zhen Zhang, Zhi-Qin Sang Wang-Zhen Guo
关键词:电子扫描
Gene cloning and molecular breeding to improve fiber qualities in cotton被引量:3
2003年
Cotton fiber is one of known natural resources comprising the highest purity cellulose. It plays an important role worldwide in the textile industry. With the acceleration of spinning speeds and the improvement of the peoples liv-ing level, the demand of improving cotton fiber qualities is getting stronger and stronger. So, making clear the develop-mental model of fiber cell and elucidating systematically the molecular mechanisms of cotton fiber development and regulation will produce a great significance to make full use of cotton gene resources, raise cotton yield and improve fiber quality, and even develop man-made fiber. In the paper, the status of the gene cloning and the molecular breeding to im-prove cotton fiber quality were reviewed, the importance and potential of gene cloning related with cotton fiber quality were put forward and the proposal and prospect on fiber quality improvement were made. Using national resources available and through the creative exploration in corre-sponding research, some international leading patents in genes or markers linked with cotton fiber development hav-ing Chinese own intellectual property should be licensed quickly. And they can be used to improve cotton fiber quality in cotton breeding practice.
GUO Wangzhen, SUN Jing & ZHANG Tianzhen National Key Laboratory of Crop Genetics & Germplasm Enhancement, Cotton Research Institute, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China Correspondence should be addressed to Guo Wangzhen (e-mail: cotton @njan.edu.cn)
关键词:基因克隆技术纤维质量分子育种技术
Molecular mapping of Verticillium wilt resistance QTL clustered on chromosomes D7 and D9 in upland cotton被引量:18
2009年
Verticillium wilt is a destructive disease with international consequences for cotton production. Breeding broad-spectrum resistant cultivars is considered to be one of the most effective means for reducing crop losses. A resistant cotton cultivar,60182,was crossed with a susceptible cultivar,Jun-mian 1,to identify markers for Verticillium resistance genes and validate the mode of its inheritance. Genetic segregation analysis for Verticillium wilt resistance was evaluated based upon infected leaf percentage in the seedling stage using major gene-polygene mixed inheritance models and joint analysis of P1,P2,F1,B1,B2 and F2 populations obtained from the cultivar cross. We found that resistance of upland cotton cultivar 60182 to isolates BP2,VD8 and T9,and their isoconcentration mixture was controlled by two major genes with additive-dominance-epistatic effects,and the inheritance of the major gene was dominant. Furthermore,a genetic linkage map was constructed using F2 segregating population and resistance phenotypic data were obtained using F2:3 families inoculated with different isolates and detected in different developmental stages. The genetic linkage map with 139 loci was comprised of 31 linkage groups covering 1165 cM,with an average distance of 8.38 cM between two markers,or 25.89% of the cotton genome length. From 60182,we found 4 QTL on chromosome D7 and 4 QTL on D9 for BP2,5 QTL on D7 and 9 QTL on D9 for VD8,4 QTL on D7 and 5 QTL on D9 for T9 and 3 QTL on D7 and 7 QTL on D7 for mixed pathogens. The QTL mapping results revealed that QTL clusters with high contribution rates were screened simultaneously on chromosomes D9 and D7 by multiple interval mapping (CIM),whether from resistance phenotypic data from different developmental stages or for different isolates. The result is consistent with the genetic model of two major genes in 60182 and suggests broad-spectrum resistance to both defoliating isolates of V. dahliae and nondefoliating isolates. The markers associated with resistance QTL may facilitate th
JIANG Feng,ZHAO Jun,ZHOU Lei,GUO WangZhen & ZHANG TianZhen National Key Laboratory of Crop Genetics & Germplasm Enhancement,Cotton Research Institute,Nanjing Agricultural University,Nanjing 210095,China
关键词:UPLANDCOTTONVERTICILLIUMWILTGENETIC
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