内蒙古自治区自然科学基金(200508010301)
- 作品数：6 被引量：42H指数：5
- 相关作者：张辉高凤云斯钦巴特尔贾霄云哈斯阿古拉更多>>
- 相关机构：内蒙古农牧业科学院内蒙古农业大学内蒙古大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 亚麻中雄性不育基因同源序列MS2-F的克隆和表达分析被引量：7
- 2008年
- 用同源序列克隆法从亚麻中克隆了雄性不育基因同源序列MS2-F cDNA(登陆号:EU363493)。该cDNA全长1911bp,包含一个1608bp的ORF,编码535个氨基酸。推导的蛋白质序列中包含2个雄性不育保守区:NAD结合区域和雄性不育C-末端区域。该基因与油菜和拟南芥雄性不育基因的一致性分别为59.65%和59.16%,为花蕾特异表达基因,推测在亚麻花粉发育过程中与脂酰辅酶A还原酶有相似功能。MS2-F cDNA对应的gDNA大小为2696bp(登陆号:EU365361),含有8个内含子和9个外显子。
- 斯钦巴特尔张辉哈斯阿古拉贾霄云高凤云
- 关键词：亚麻克隆
- 显性核不育亚麻可育、不育花蕾mRNA差异表达研究及差异片段分析被引量：6
- 2009年
- 利用mRNA差异显示技术,以显性雄性核不育亚麻不育系分离出的可育株和不育株为材料,对可育、不育花蕾中基因差异性表达进行了研究。对回收的差异片段进行反向Northern杂交验证,获得了7个阳性差异表达基因片段,并对它们进行测序和BLAST分析,最后确定了3个候选基因片段G-E07-100、G-E07-830和G-E07-330。序列分析结果表明:G-E07-100与蓖麻(Ricinus communis)的GTP-结合蛋白基因部分序列高度(90%)同源;G-E07-830与梨(Pyrus pyrifolia)的β-木糖苷酶基因高度同源(80%),并且还包含1个糖基水解酶家族C-末端的保守结构域;G-E07-330与亚麻(Linum usitatissimum)LuP12025D10 cDNA高度(89%)同源。进一步的Northern杂交结果表明3个候选基因均在不育花蕾中表达。
- 斯钦巴特尔李强张辉哈斯阿古拉贾霄云高凤云
- 关键词：亚麻MRNA差异显示NORTHERN杂交
- 亚麻分子标记技术研究进展被引量：15
- 2006年
- 高凤云张辉斯钦巴特尔
- 关键词：分子标记技术随机扩增DNA多态性亚麻分子标记辅助品系鉴定抗病虫害
- 植物雄性育性相关基因的克隆方法被引量：4
- 2008年
- 文章基于植物分子生物学的研究成果,介绍了几种克隆植物雄性育性相关基因的方法,其中包括mRNA差异显示技术、染色体步行法(Chromosome walking)、基因标签法(Gene tagging)、基因序列同源克隆法等。
- 李强张辉斯钦巴特尔高凤云贾霄云郭树春陈强
- 关键词：植物雄性不育MRNA差异显示技术染色体步行
- 亚麻显性核不育相关基因的克隆及序列分析被引量：5
- 2011年
- 亚麻显性雄性核不育基因对亚麻育种以及杂种优势的利用具有相当重要的作用,为更好地利用这一优良生物性状,很有必要对其相关基因进行标记、克隆和序列分析。通过使用252条10-mer的随机引物对遗传背景相似的兄妹杂交分离出的17对可育株和不育株亚麻进行RAPD分子标记,得到三条差异片段,通过回收、克隆及测序,然后用BLAST进行序列分析以及对比研究,发现这3条差异片段与水稻不育基因具有同源性,因此推测其与亚麻显性雄性核不育有关。
- 高凤云张辉贾霄云斯钦巴特尔
- 关键词：亚麻显性核不育克隆
- 亚麻显性雄性核不育基因的RAPD标记被引量：16
- 2007年
- 应用252条10-mer随机引物对遗传背景相似的可育株和不育株亚麻进行了RAPD分子标记,在不育株与可育株之间寻找DNA的多态性差异带,结果发现,在252条随机引物中有2条引物(即S62和S135)可分别得到1个与显性核不育的雄性基因有关的RAPD分子标记为S62-500和S135-350。
- 高凤云张辉斯钦巴特尔
- 关键词：亚麻RAPD标记
