湖北省教育厅科学技术研究项目(Q20091505)
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 相关作者：巨修练荣霞冯菊红杨诗宏丁涛更多>>
- 相关机构：武汉工程大学更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 6-甲氧基-2-苯并噁唑酮合成工艺
- 2011年
- 改进了以3-甲氧基苯酚为起始原料,通过硝化、还原和环合反应得到6-甲氧基-2-苯并噁唑酮的合成方法.以水合肼作为还原剂,反应时间短且后处理容易;利用氮气保护,以尿素作为甲酰化试剂可以顺利得到产物,即降低了生产成本,又保证了产物的纯度.
- 冯菊红荣霞孟熙巨修练
- 关键词：尿素合成工艺
- 新型N-苯甲酰基硝基胍类化合物的合成及其杀菌活性
- 2013年
- 为了得到具有较强杀菌活性的新型硝基胍化合物,以硝酸胍为起始原料,通过硝基化反应和取代反应,得到具有不同取代基的硝基胍化合物,再通过酰化反应,将硝基胍化合物与苯甲酰氯反应,得到6个未见文献报道的N-苯甲酰基硝基胍衍生物.目标化合物的结构通过核磁共振氢谱和质谱进行了表征,并采用平皿生长速率法对所合成的化合物进行了初步的杀菌活性测试,结果表明:在200μg/mL质量浓度下,化合物2b和2c对草坪褐斑菌的抑制活性分别为90.7%和87%,高于阳性对照恶霉灵.
- 冯菊红龚昕荣霞巨修练
- 关键词：苯甲酰基杀菌活性
- 1,3,5-三嗪类衍生物的合成及其杀菌活性被引量：1
- 2013年
- 为了减少草坪褐斑病菌对农业生产和生态环境造成的损失,急需要开发选择性好的新型杀菌剂.三聚氯氰具有独特的物理化学和生物活性,与脂肪胺、芳香胺亲核取代反应后,生成胺基取代-1,3,5-三嗪类衍生物.根据生物电子等排和生物活性亚结构拼接原理,将氨基取代-1,3,5-三嗪类杂环化合物的结构引入到杀菌剂恶霉灵的异恶唑环中,设计并合成了4个结构新颖的含有异恶唑环的1,3,5-三嗪类衍生物,其结构经核磁共振氢谱和质谱确认.通过平皿法进行初步生物活性测试,4个目标化合物均对草坪褐斑病菌具有较好的杀菌活性,其中化合物4b,4c在质量浓度为200μg.mL-1时能够有效抑制草坪褐斑病菌.
- 冯菊红丁涛荣霞巨修练
- 关键词：异恶唑杀菌活性
- 苯并噻唑类衍生物的合成被引量：2
- 2013年
- 由于杂环化合物具有广泛的生物活性,且具低毒、高效、对环境友好、结构多样化等多种优点,已成为当今药物开发的热点.以烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂5-氯-2-苯并噁唑酮(商品名氯唑杀宗,chlorzoxazone)为先导,依据电子等排原理,将5-氯-2-苯并噁唑酮变换为以5-氯-2-苯并噻唑酮,设计了一系列5-氯-2-苯并噻唑酮衍生物,以期开发具有新型结构的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂.在合成方面,以4-氯-2-氨基苯硫醇为起始原料与脲素在酸性条件下闭环反应生成中间体5-氯-2-苯并噻唑酮,该中间体经重结晶纯化后,在碱性条件下,与一系列带有良好生物活性基团的卤代烃发生亲核取代,合成了六个未见文献报道的苯并噻唑衍生物,所有化合物均经过MS、[1 H]NMR进行了结构表征,其生物活性有待研究.
- 巨修练杨诗宏
- 关键词：衍生物亲核取代
