上海市教育委员会创新基金(08YZ70)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 相关作者：金荣华林静容田伟生景羽周南琰更多>>
- 相关机构：上海师范大学中国科学院更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- 孕甾-16-烯-3S，20S-二醇二乙酸酯的高效合成及其钯催化反应的再研究被引量：1
- 2009年
- 提供了一种将剑麻皂甙元降解产物孕甾三醇转化为孕甾-16-烯-3S,20S-二醇二乙酸酯(Ⅱ)的高效合成方法,并重新考察了其钯催化反应。研究发现亲核取代反应和消除反应互相竞争,在醋酸钯催化下,C-20亲核取代产物Ⅲ为主产物,而在四(三苯基膦)合钯催化下,则主要生成C-20消除产物(Ⅴ)。这些结果不仅为甾体药物和生物活性天然甾体化合物合成提供了新的合成中间体,也为进一步合理利用剑麻皂甙元资源提供了新思路。
- 刘振华陈光明金荣华林静容田伟生
- 新型抗癌药物角鲨胺的合成研究进展
- 2010年
- 角鲨胺具有较强的广谱抗菌作用和抗血管生成效应,其抗癌活性正处于临床试验中。简要综述了角鲨胺的化学全合成、半合成的国内外研究进展,并对其发展方向进行了评述和展望。
- 方正林静容金荣华
- 关键词：抗癌药物全合成半合成
- 以廉价原料合成抗流感药物达菲的研究进展被引量：4
- 2010年
- 介绍了当前达菲单一依赖莽草酸为原料的合成与研究中所存在的主要问题。综述了近些年来以廉价原料合成达菲的研究进展。同时阐述了这几种合成路线所具备的特点和优势,并对达菲的进一步合成研究前景进行了展望。
- 景羽林静容金荣华
- 关键词：流感达菲
- 16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯与碱的条件可控性反应被引量：2
- 2008年
- 为了合理利用甾体皂甙元资源,系统地考察了16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯在不同反应条件下与碱的反应.给出了选择性地分别转化16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯成为孕甾-16-烯-3S,20S-二醇二乙酸酯、16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇、孕甾-3S,16S,20S-三醇、孕甾-14,16-二烯-3S-醇乙酸酯和雄甾-16-烯-3S-醇等化合物的可控性反应结果.这些条件可控性反应结果不仅为甾体药物和生物活性天然甾体化合物合成提供了新的合成中间体,也为它们新合成策略和途径的设计提供了机遇.
- 林静容蒋世凤周南琰金荣华田伟生
