浙江省自然科学基金(Y307558)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 相关作者：李付振刘传亮邱新棉王美兴更多>>
- 相关机构：中国农业科学院棉花研究所浙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 棉花盐胁迫途径中蛋白磷酸化同源基因(GhSOS2)2种剪接体的克隆及表达分析被引量：2
- 2010年
- 【目的】了解棉花在盐胁迫条件下相关基因的表达,并克隆与抗(耐)盐相关的重要基因。【方法】通过筛选棉花EST数据库,并对目标EST序列进行整合,对中棉所49在非盐胁迫和盐胁迫条件下进行处理并利用RT-PCR的方法克隆了质膜Na+/H+逆向转运蛋白途径中的1个蛋白磷酸化同源基因,命名为GhSOS2,并通过实时荧光定量PCR对其表达特征进行分析。【结果】序列分析表明,该基因成熟mRNA的剪接存在2种可选择性的剪接体,分别命名为GhSOS2a(GenBank登录号:GU188960)和GhSOS2b(GenBank登录号:GU188961),分别编码445和421个氨基酸残基。由于剪接方式的差异,导致GhSOS2a比GhSOS2b多出一个外显子(长度为72bp)。实时荧光定量PCR分析表明,GhSOS2a在非盐胁迫和盐胁迫条件下的根茎组织、叶组织均表达,但GhSOS2b仅在盐胁迫条件下的根茎组织、叶组织表达,且表达量远高于GhSOS2a。【结论】在棉花盐胁迫过程中,GhSOS2存在2种可选择性剪接体,而且可能主要是GhSOS2b参与棉花的质膜Na+/H+逆向转运蛋白途径并发挥一定作用。
- 李付振邱新棉王美兴刘传亮
- 关键词：棉花盐胁迫实时荧光定量PCR
- 棉花色素合成相关基因GhCHS的基因结构及干涉载体的构建
- 为了解天然棕色棉纤维色素形成相关基因的表达并克隆与色素合成相关的重要功能基因,本研究分别选取天然棕色棉浙彩棉2号和白棉花浙棉102棉纤维发育10 DPA、15 DPA、20 DPA和25DPA的纤维样品提取棉纤维RNA,...
- 赵腮宝邱新棉李付振高一博
- 文献传递
- 棉花中一个新的类DREB转录因子(GhDREB2B)的克隆、序列特征及表达分析被引量：6
- 2010年
- 棉花是盐碱地改良的重要作物。文章利用盐胁迫处理棉花耐盐品种‘中棉所49’,筛选棉花EST数据库并对目标EST序列进行整合与分析,利用RT-PCR的方法,克隆了一个新的棉花类DREB转录因子,命名为GhDREB2B(GenBank登录号为GQ848094)。该基因编码351个氨基酸残基,分子量约39 kD,推导的氨基酸序列与杨树、番茄、大豆、拟南芥等物种中的DREB基因家族成员之间存在一定程度的同源性,均含AP2/ERF保守结构域,推测该基因在棉花中是一个新的DREB类转录因子。利用荧光定量RT-PCR对该转录因子表达特征的分析表明:GhDREB2B在棉花苗期经盐胁迫诱导后表达量迅速升高,在0.7%的NaC l胁迫诱导下,表达量达到最高值,但该转录因子并不受ABA的诱导。推测GhDREB2B在棉花受到干旱和盐胁迫条件下发挥重要功能。
- 李付振邱新棉刘传亮
- 关键词：棉花DREB类转录因子荧光定量盐胁迫ABA处理
- 利用微卫星标记分析天然棕色棉的遗传多样性
- 利用 SSR 和 EST-SSR 分子标记对天然彩色棉品种中的16个陆地棉（Gossypium hirsutum） 和6个海岛棉（Gossypium barbadense）共22个品种进行了遗传多样性分析表明,为天然彩色...
- 李付振王菊琴王美兴邱新棉陆艳婷
- 关键词：聚类分析
- 文献传递
