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博士科研启动基金(2010b3)

作品数:2 被引量:7H指数:2
相关作者:蒋达洪黄敏彭进松更多>>
相关机构:广东石油化工学院东北林业大学更多>>
发文基金:博士科研启动基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇哌嗪
  • 2篇嘧啶
  • 2篇噻吩
  • 1篇

机构

  • 2篇广东石油化工...
  • 1篇东北林业大学

作者

  • 2篇蒋达洪
  • 1篇彭进松
  • 1篇黄敏

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
含哌嗪基噻吩并[3,2-d]嘧啶类抗癌试剂的设计与合成被引量:5
2012年
基于蛋白酪氨酸激酶为靶点的抗癌试剂的结构特点,设计与合成了系列含哌嗪基的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物。以巯基乙酸为原料,经酯化、两次缩合成环、氯代等4步反应得4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶母核,再与不同的哌嗪衍生物在DMF中发生亲核取代反应,制备了4个未见报道的含哌嗪基噻吩并[3,2-d]嘧啶化合物,产物结构经1HNMR和HRMS表征。
蒋达洪黄敏
关键词:哌嗪
含哌嗪基7-溴噻吩并[3,2-d]嘧啶抗癌试剂的设计与合成被引量:2
2012年
为寻找以蛋白酪氨酸激酶为靶点的新型抗癌试剂,本文设计与合成了系列含哌嗪基的7-溴噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物。以巯基乙酸为原料,经六步反应得4-氯-7-溴噻吩并[3,2-d]嘧啶母核,再与不同的哌嗪衍生物在添加三乙胺作碱的条件下反应,制备了五个未见报道的含哌嗪基7-溴噻吩并[3,2-d]嘧啶化合物。结构经1H NMR和HRMS表征。
蒋达洪彭进松
关键词:哌嗪
共1页<1>
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