国家自然科学基金(30860036)
- 作品数:25 被引量:75H指数:5
- 相关作者:吴松权全雪丽王树斌刘继生金美玉更多>>
- 相关机构:延边大学东北林业大学吉林省农业科学院更多>>
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- 相关领域:农业科学生物学医药卫生理学更多>>
- 膜荚黄芪子叶节植株再生体系的建立被引量:7
- 2012年
- 以膜荚黄芪无菌苗子叶节为外植体,建立了简单、高效和稳定的膜荚黄芪再生体系。结果表明:不定芽诱导的最适培养基是MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.10mg/L,每个子叶节外植体平均出芽数为3个以上,再生频率达75.5%;生根最适培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L;移栽后成活率达75%以上。
- 王树斌全雪丽周玉红吴松权
- 关键词:膜荚黄芪子叶节
- 氮和磷对膜荚黄芪不定根芒柄花苷积累的影响被引量:1
- 2020年
- 以膜荚黄芪不定根为试材,通过改变B5培养基成分,依次研究了总氮含量、NH+4∶NO-3比例、磷酸盐含量对不定根生物量以及芒柄花苷积累的影响,以期得到最佳氮、磷配比。结果表明:当培养基中总氮浓度为3.0 mmol·L-1、NH+4∶NO-3比例为1.5∶1.5、PO43-浓度为0.625 mmol·L-1时,黄芪不定根生物量及芒柄花苷含量均依次达到了最大值,且与初始培养基相比芒柄花苷的含量分别增加了7、14、19倍。因此,该方法简单可靠,且配比结果为进一步利用膜荚黄芪不定根规模化生产芒柄花苷奠定了理论基础。
- 郑涵予金河延冯艺川全雪丽吴松权
- 关键词:膜荚黄芪不定根氮磷
- 延边膜荚黄芪rDNA ITS区域克隆与序列分析
- 2012年
- 用PCR方法克隆延边地区膜荚黄芪的核糖体DNA ITS区域并进行序列分析。结果表明:延边地区膜荚黄芪ITS1的序列长度为228bp,5.8SrDNA长度为164bp,ITS2的序列长度为210bp;序列分析表明延边地区和甘肃的ITS1和5.8SrDNA完全一致,而ITS2第82位处有1个碱基的置换(T/C)。
- 金钟范王树斌杨洪亮邱菊吴松权
- 关键词:膜荚黄芪RDNA
- 膜荚黄芪香豆酸辅酶A连接酶基因(4CL)的克隆与表达分析
- 2020年
- 香豆酸辅酶A连接酶(4-coumarate:CoA lig-ase,4CL)是植物类黄酮类化合物和木质素等生物合成途径的一种关键酶,参与合成多种次生代谢物,在植物生长发育中起着重要作用。该试验采用同源克隆法和RACE技术从膜荚黄芪RNA中克隆得到4CL基因。利用生物信息学软件和荧光定量PCR技术,对该基因的功能和特征进行分析。结果表明:4CL基因(GenBank登录号KY086284)的cDNA序列长度为1937 bp,其ORF编码546个氨基酸,属于疏水性蛋白。实时荧光定量PCR分析发现,Am 4 CL基因在根、茎、叶中的表达趋势与毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量基本一致,推测Am 4 CL基因在膜荚黄芪异黄酮生物合成中发挥着重要的作用。
- 赵洋冯艺川哈洋吴松权全雪丽
- 关键词:膜荚黄芪基因克隆
- 膜荚黄芪IOMT基因的克隆及表达分析被引量:1
- 2020年
- 该研究采用RACE技术克隆到了膜荚黄芪毛蕊异黄酮葡萄糖苷生物合成途径基因AmIOMT,并进行了生物信息学分析;调查了AmIOMT在膜荚黄芪不同发育时期的根、茎、叶和花中的表达量与芒柄花素之间的关系。结果表明:AmIOMT序列全长为1213 bp,其中,开放阅读框(ORF)编码362个氨基酸多肽,蛋白质分子量约为40.64 kDa,理论等电点pI为4.95,为亲水性蛋白,定位于细胞质中。AmIOMT在根、茎和叶中的表达呈上升趋势,与芒柄花素的含量一致,推测其参与了芒柄花素的生物合成,这为利用生物技术增加芒柄花素的含量提供了理论依据。
- 胡仕婕赵洋冯艺川李子羊全雪丽吴松权
- 关键词:膜荚黄芪
- 松口蘑SRAP反应体系的优化被引量:1
- 2009年
- 以松口蘑为材料,建立了松口蘑SRAP反应的优化体系。即在20μL反应体积中,模板DNA10ng,引物浓度0.3μmol/L,dNTP250mmol/L,MgCl22.5mmol/L,Taq DNA聚合酶0.5U,1×Buffer;反应程序为:94℃预变性5min,94℃变性1min,35℃退火1min,72℃延伸1min,共5个循环;94℃变性1min,50℃退火1min,72℃延伸1min,共35个循环;72℃延伸5min。
- 吴松权朴炫春全雪丽金美玉
- 关键词:松口蘑SRAP
- 膜荚黄芪苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与序列分析被引量:18
- 2010年
- 目的对膜荚黄芪苯丙氨酸解氨酶基因进行克隆及序列分析。方法应用RT-PCR和cDNA末端快速扩增法,以膜荚黄芪根总RNA为模板克隆PAL基因。结果所克隆的膜荚黄芪苯丙氨酸解氨酶基因命名为AmPAL,Genbank登录号为EF567076。序列分析表明,AmPAL全长为2650bp,含有一个完整的2154bp开放读码框。AmPAL是植物苯丙氨酸解氨酶家族的一个新成员,推测其编码718个氨基酸的多肽,相对分子质量为7.805×104,等电点为5.96,与豆科植物已知的PAL氨基酸序列的同源并且相似性都大于80%。结论首次成功地从膜荚黄芪中克隆出了PAL基因,为有效利用该基因调控药用植物苯丙烷代谢途径奠定了基础。
- 吴松权祖元刚管清杰吴基日
- 关键词:膜荚黄芪苯丙氨酸解氨酶基因克隆
- 毛百合小孢子发生和雄配子体发育过程的解剖学研究被引量:10
- 2009年
- 在显微水平上对毛百合小孢子发生和雄配子体的发育过程与不同发育阶段花蕾的外部形态的相关性进行了研究。结果显示:毛百合每个花药具4个花粉囊,小孢子母细胞减数分裂属连续型,小孢子在四分体中的排列属左右对称型,也有少数四面体型。成熟花粉粒属2-细胞型,并有1个萌发沟。花粉囊壁由4层细胞构成,即表皮、药室内壁、中层、绒毡层。绒毡层细胞为腺质,出现多核现象。研究发现花蕾大小与小孢子各发育时期密切相关。
- 全雪丽刘继生吴松权
- 关键词:毛百合小孢子雄配子体发育
- 茉莉酸甲酯和水杨酸对膜荚黄芪芒柄花苷积累的影响被引量:1
- 2023年
- 芒柄花苷为黄芪中黄酮类化合物的代表成分,有促进皮肤生长、增强免疫力等功效。不定根培养是获取植物活性成分的有效途径之一。该研究以膜荚黄芪不定根为材料,研究了茉莉酸甲酯(MeJA)和水杨酸(SA)对芒柄花苷积累的影响。结果表明:MeJA处理显著增加了芒柄花苷的积累,最佳条件为向培养32 d的不定根中加入0.2 mmol/L MeJA、处理6 d,与对照相比增加了540%;SA处理虽然不能直接诱导芒柄花苷积累,但0.1 mmol/L的SA有助于MeJA诱导芒柄花苷的积累,较MeJA单独处理提高了39%。
- 姜雯孙博祝显强吴松权全雪丽
- 关键词:膜荚黄芪茉莉酸甲酯水杨酸
- 长白山野生膜荚黄芪cDNA文库的构建与初步鉴定
- 2014年
- 以长白山区野生膜荚黄芪根和叶为试材,参照TRIzoL说明书提取总RNA,采用SMART技术构建其全长cDNA文库,为分子水平上揭示膜荚黄芪次生代谢调控机制提供充足的基因资源。结果表明:原始文库滴度为4.8×105 cfu/mL,重组率接近99.1%,插入片段大于0.5kb,平均大小1.54kb。所构建的cDNA文库的库容量、克隆效率和全长率满足挖掘膜荚黄芪次生代谢相关基因的要求。
- 秦嘉泽全雪丽田海丽具红光吴松权
- 关键词:CDNA文库基因次生代谢