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国家自然科学基金(30860020)

作品数:10 被引量:18H指数:3
相关作者:兰海燕徐栋生袁军文赵娟黄代红更多>>
相关机构:新疆大学新疆生产建设兵团更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆生物资源基因工程重点实验室开放基金新疆维吾尔自治区重大科技专项更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 6篇独行菜
  • 6篇基因
  • 5篇抱茎独行菜
  • 4篇植物
  • 3篇拟南芥
  • 2篇短命植物
  • 2篇粘液繁殖体
  • 2篇相关基因
  • 2篇胁迫
  • 2篇免疫
  • 2篇克隆
  • 2篇繁殖体
  • 2篇TT
  • 2篇QRT-PC...
  • 1篇休眠
  • 1篇芽诱导
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇英文
  • 1篇诱导培养基
  • 1篇增殖培养

机构

  • 9篇新疆大学
  • 2篇新疆生产建设...

作者

  • 9篇兰海燕
  • 7篇徐栋生
  • 6篇袁军文
  • 5篇黄代红
  • 5篇赵娟
  • 4篇陈莎莎
  • 2篇张富春
  • 2篇王文艳
  • 1篇油天钰
  • 1篇谷丽丽
  • 1篇贺转转
  • 1篇曹婧
  • 1篇李玲

传媒

  • 4篇新疆农业科学
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇生态学杂志
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇植物生理学报
  • 1篇植物科学学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
抱茎独行菜MUM4基因的克隆及分析(英文)被引量:2
2013年
抱茎独行菜(Lepidium perfoliatum L.)为十字花科具典型粘液繁殖体植物,为探究该植物中种皮粘液质基因(MUCILAGE-MODIFIED4,MUM4,该基因在拟南芥中编码NDP-L-鼠李糖合成酶)的功能,通过生物信息学分析设计引物克隆得到抱茎独行菜MUM4基因,命名为LpMUM4。同源比对分析结果表明,LpMUM4与拟南芥AtMUM4基因具有很高的一致性。qRT-PCR结果表明,该基因在抱茎独行菜各组织中均有表达,在角果和根中的表达量最高,且其表达量随角果的发育表现出渐强的趋势。免疫组织化学定位分析表明,LpMUM4基因于角果发育的早期阶段在内珠被和外珠被都有表达,而在外珠被的表皮和亚表皮中表达量更高,至角果发育的最后阶段,其表达集中于表皮和亚表皮层,这可能与抱茎独行菜的外珠被发育成种皮及粘液质的生成有关。将LpMUM4基因转化拟南芥,该基因的过表达对位于粘液质合成途径中的上游基因AtTTG1具有显著的抑制作用。表型比对观察显示,转基因拟南芥与其野生型植株形态无显著差异,这可能是因为抱茎独行菜种皮的发育和粘液质的形成是一个多基因调控的复杂过程,某一基因的过表达或许不会引起明显的表型变化。
袁军文黄代红徐栋生赵娟李玲兰海燕张富春
关键词:抱茎独行菜免疫定位QRT-PCR转基因植物
拟南芥β-1,3-葡聚糖酶基因(BG1)在不同组织及非生物胁迫下的表达研究被引量:3
2011年
【目的】研究拟南芥β-1,3-葡聚糖酶基因(BG1)在不同组织及胁迫条件下的表达规律。【方法】研究以拟南芥为材料,以28SrRNA为内参,利用半定量RT-PCR法研究了低温(4℃)、高温(37℃)、NaCl胁迫(200 mmol/L)和与之等渗的PEG(21.5%)干旱胁迫处理在不同组织(叶、薹、花、果)中BG1的表达情况。【结果】(1)正常植株中,BG1在不同组织的表达量不同:花、果>叶>薹。(2)胁迫处理对BG1的表达量有影响。在叶中,盐胁迫不影响其表达,其他处理都使其表达量减少;在薹中,除低温处理使其表达量明显增加,其他情况的表达都减少,37℃和干旱胁迫后几乎不表达;在花中,NaCl胁迫处理后表达量明显增加,PEG处理及高温胁迫后表达量下降;在果实中,BG1在PEG胁迫后表达量稍有增加,而37℃和盐胁迫表达稍有下降。【结论】在正常植株中,BG1的表达具有差异性;BG1对各种胁迫处理的响应不同。
赵娟兰海燕
关键词:拟南芥半定量RT-PCR非生物胁迫
新疆耐盐植物藜的甜菜碱醛脱氢酶基因(CaBADH)的克隆、盐胁迫表达分析及植物表达载体的构建
2010年
【目的】为开展植物耐盐基因工程提供候选基因。【方法】研究以新疆耐盐植物藜为材料,利用同源克隆技术从藜中克隆到BADH基因,并通过RT-PCR方法对其在不同盐胁迫下的表达进行了初步分析,随后将该基因构建至高效植物表达载体pCN2300上。【结果】(1)经测序分析并与藜科其他植物进行同源性比对显示,得到的序列为藜的BADH基因,开放阅读框长度为1503bp,编码500个氨基酸;(2)以BADH基因核心序列设计引物对此基因在盐胁迫下的表达进行了RT-RCR分析,发现其本底表达量较高,以100mmol/LNaCl处理2、5、12和24h后其表达量没有明显增加趋势,而以50mmol/LNaCl或KCl长期胁迫后其表达量则比对照和100mmol/L时的表达量高;(3)经双酶切鉴定,已成功将CaBADH基因构建到植物表达载体pCN2300,得到重组质粒pCN2300-CaBADH。【结论】研究为进一步从生理和分子水平阐明藜的耐盐机制提供了一定参考。并为通过转基因技术获得耐盐作物新品种打下基础。
袁军文谷丽丽陈莎莎徐栋生兰海燕
关键词:甜菜碱醛脱氢酶基因盐胁迫表达载体构建
抱茎独行菜种皮粘液质相关基因TTG1的克隆、表达分析及功能鉴定被引量:3
2014年
抱茎独行菜(Lepidium perfoliatum L.)为十字花科具典型粘液质繁殖体植物,而TTG1基因(Transpa-rent testa glabra 1)所编码的蛋白是调控种皮细胞分化并影响粘液质释放的转录因子。目前关于TTG1基因在粘液质繁殖体植物中的研究报道较少,为探究TTG1基因在抱茎独行菜粘液质发育中的作用,本研究利用同源克隆技术获得抱茎独行菜TTG1基因cDNA开放阅读框(ORF)序列,命名为LpTTG1。序列分析表明,该基因ORF全长为1032 bp,编码343个氨基酸,含有WD40基序;qRT-PCR分析结果显示,该基因在抱茎独行菜各组织中均有表达,反映了该基因功能的多样性;免疫组织化学定位结果表明,LpTTG1在种子发育过程中内珠被和外珠被的表达水平变化与外珠被粘液质的合成过程相一致,推测该基因可能参与调控抱茎独行菜种皮的发育及粘液质的形成。将LpTTG1基因转化拟南芥,该基因的过量表达显著促进了粘液质合成途径下游基因AtMUM4在角果中的表达,表明该基因有可能参与粘液质合成途径调控,并促进下游产物MUM4的产生。然而,对LpTTG1转基因拟南芥与野生型植株表型的比较发现,两者种子形态及粘液质分泌与释放方式均无显著差异,这可能是因为抱茎独行菜种皮发育和粘液质形成是一个多基因调控的复杂过程,某一基因的过量表达也许不会引起明显的表型变化。
曹婧徐栋生黄代红袁军文赵娟王文艳兰海燕
关键词:抱茎独行菜免疫组化QRT-PCR
环境因素对短命植物抱茎独行菜抽薹开花节律的影响被引量:1
2010年
以新疆十字花科典型早春短命植物抱茎独行菜(Lepidium perfoliatum L.)为材料,分别在不同环境、不同土壤基质及不同春化时间下栽培,以探讨环境因素对抱茎独行菜抽薹开花的影响。结果表明:抱茎独行菜种子在蛭石∶珍珠岩(3∶1)中的出苗率显著高于营养土和自然生境土壤,基质对抱茎独行菜植株是否抽薹无显著影响,但影响其抽薹的早晚及结实特性;人工4℃春化对3种不同栽培环境中于阳台生长植株的抽薹有明显促进作用,而对培养室及户外环境中栽培植株是否抽薹无显著影响;抱茎独行菜抽薹开花对光照和温度的响应最明显,光照时间由短变长与苗期一定时间的低温之间的相互作用是促使抱茎独行菜抽薹开花的关键因素。
袁军文黄代红徐栋生赵娟陈莎莎兰海燕张富春
关键词:抱茎独行菜抽薹开花光周期春化
粘液繁殖体植物抱茎独行菜TTG1基因转化拟南芥的表型研究
2012年
[目的]将过量表达典型粘液繁殖体植物抱茎独行菜TTG1基因(LpTTG1)的转基因拟南芥株系表型与野生型和突变体进行比较,为深入研究LpTTG1基因的功能提供参考依据。[方法]在体视显微镜下,通过对拟南芥野生型、ttg1突变体及LpTTG1基因过表达转基因株系的植株表型,幼苗叶表皮毛、下胚轴和根毛以及种子形态进行观察比较。[结果]拟南芥ttg1突变体与野生型和LpTTG1过表达转基因型的幼苗在下胚轴的颜色、根毛着生方式、真叶表皮毛等方面有显著差异,但后两者表型间无显著差异。[结论]缺失TTG1基因可导致拟南芥幼苗形态发生显著变化,但此基因过量表达不一定对拟南芥形态产生影响。
贺转转王文艳黄代红徐栋生兰海燕
关键词:粘液繁殖体抱茎独行菜拟南芥表型
粘液繁殖体种子的粘液质形成、分泌及释放相关基因被引量:6
2011年
种皮粘液质是在种皮外层细胞的高尔基体内产生并分泌到胞腔内或细胞壁层的一种果胶类多糖物质.当干燥种子遇水后,粘液质即刻被释放形成透明胶质并完全包被整个种子.粘液质对种子的扩散定居、种子萌发以及幼苗的存活和生长均具有重要作用.粘液质作为一种模型研究细胞壁的产生及其形成的分子机制已经成为植物种皮发育与环境变化相适应关系的研究热点.本文主要对以拟南芥为代表的粘液质细胞和调控粘液质形成及释放相关基因的研究进展进行了综述,并对今后的研究方向进行了展望,以期为促进具粘液繁殖体植物的理论与应用研究,以及西部荒漠区的植物物种多样性保护提供科学依据.
袁军文兰海燕
关键词:拟南芥粘液繁殖体种皮基因突变体
新疆短命植物独行菜的组织培养与植株再生被引量:2
2010年
1植物名称独行菜(Lepidium apetalum Willd)。2材料类别无菌苗下胚轴。3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA1.5;(2)不定芽诱导与继代增殖培养基:MS+6-BA2.0+NAA0.5;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.2。
徐栋生陈莎莎油天钰兰海燕
关键词:独行菜植株再生短命植物诱导培养基增殖培养基不定芽诱导
室外人工种植抱茎独行菜种子破除休眠的初步研究被引量:3
2011年
【目的】初步探索室外种植的抱茎独行菜(Lepidium perfoliatum L.)种子破除休眠的方法,为深入研究其种子粘液质特性和农业栽培、开发抱茎独行菜这种优质牧草提供丰富的物质基础。【方法】以室内种植的抱茎独行菜种子为材料,采用不同化学和物理方法处理其种子,测定其种子的萌发率。【结果】(1)4℃、GA3、H2O2单独处理以及GA3与H2O2组合处理均可打破抱茎独行菜种子的休眠;(2)GA3与H2O2共同处理效果最好,其中以500 mg/L GA3处理3 d后15%H2O2处理20 min的种子萌发率最高,可高达94.44%。【结论】推测造成室内种植的抱茎独行菜种子休眠的可能原因是种胚的活力不够,从而使得其种子在萌发过程中不能有效挣脱种皮的机械束缚从而导致休眠。
黄代红赵娟袁军文徐栋生陈莎莎兰海燕
关键词:抱茎独行菜种子破除休眠赤霉素过氧化氢
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