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江苏省预防医学科研基金(Y2006026)

作品数:5 被引量:28H指数:3
相关作者:袁金华宋黎军查河霞陈慧珍李光更多>>
相关机构:南京市疾病预防控制中心中山大学更多>>
发文基金:南京市医学科技发展项目江苏省预防医学科研基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 2篇化妆品
  • 1篇电极
  • 1篇性激素
  • 1篇选择电极
  • 1篇氧化锌
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光法
  • 1篇原子
  • 1篇原子荧光
  • 1篇原子荧光法
  • 1篇藻粉
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物毒性
  • 1篇尿氟
  • 1篇尿液
  • 1篇胚肺
  • 1篇胚肺成纤维细...

机构

  • 5篇南京市疾病预...
  • 1篇中山大学

作者

  • 5篇袁金华
  • 3篇查河霞
  • 3篇宋黎军
  • 1篇于平胜
  • 1篇黄薇
  • 1篇李春野
  • 1篇李光
  • 1篇陈慧珍
  • 1篇缪吉霞
  • 1篇陈辉

传媒

  • 2篇环境与职业医...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
纳米氧化锌对人胚肺成纤维细胞的生物毒性被引量:9
2009年
【目的】研究化妆品添加剂-氧化锌纳米粒子对正常人胚肺成纤维细胞(HELF)的生物毒性。【方法】采用MTT法检测氧化锌纳米粒子对体细胞存活率的影响;利用光学显微镜评价细胞的形态学变化;电子显微镜观察细胞与纳米氧化锌作用前后表面微结构的变化。【结果】在测试的2.5~150mg·L-1浓度范围内,氧化锌纳米粒子对HELF细胞均有抑制作用,细胞毒性呈明显的剂量依赖效应关系。浓度在20mg·L-1以上时,氧化锌纳米粒子可致使细胞生存率低于10%。荧光显微镜可见典型的细胞凋亡改变。扫描电子显微镜观察到HELF细胞表面与高浓度纳米粒子作用后产生的纳米级孔。【结论】纳米氧化锌粒子由于小尺寸效应和Zn2+自身毒性的协同作用,高浓度时抑制细胞结活性,致使细胞死亡。在化妆品中添加氧化锌纳米粒子作为紫外屏蔽剂时,建议控制浓度为20mg·L-1以下。旨在对化妆品生产企业在功效添加方面起到警示作用,也为卫生监督提供理论依据。
袁金华李光陈慧珍查河霞宋黎军
关键词:生物毒性化妆品添加剂
高效液相色谱法同时检测化妆品中7种性激素的条件选择及简化前处理被引量:6
2010年
[目的]简化预处理步骤,提高化妆品中7种性激素检测的准确度、精密度。[方法]利用乙醇溶解超声分散离心过滤,选择合适的色谱条件,实现7种性激素的完全分离和同时检测。[结果]实验中的预处理步骤能满足测定需要,确定检测波长为230nm,选择流动相乙腈:水(40:60,体积比),保留时间〈30min,7种性激素组分完全基线分离,能避开杂质峰的干扰。7种性激素的工作曲线在0.1~50.0mg/L的范围内呈良好的线性关系,回归方程的相关系数〉0.999。回收率为84%。104%,相对标准偏差为1.9%-8.3%,最低检出限0.01~0.06mg/L。[结论]按照本实验预处理方法进行测定,可实现7种性激素组分完全基线分离和同时测定。准确度、精密度和检出限均满足实验测定要求。
袁金华黄薇查河霞宋黎军
关键词:性激素化妆品高效液相色谱法前处理
DMA80直接汞分析仪测定净水剂中汞被引量:9
2010年
提出了DMA80直接汞分析仪测定净水剂中汞的方法。对仪器的工作条件干燥温度和时间、分解温度和时间、等待时间以及汞齐化时间进行了研究。在优化的试验条件下,吸光度与汞的的质量分数在300μg.L-1以内和300-5 000μg.L-1之间呈线性关系,检出限(3s)为0.029 ng,测定下限(10s)为0.095 ng。按此方法分析了净水剂样品,汞的回收率在90%-100%之间,相对标准偏差(n=6)为0.8%-1.1%。
袁金华宋黎军查河霞
关键词:净水剂
尿氟的离子选择电极测定方法优化被引量:3
2010年
目的采用氟电极法测定尿氟,对实验过程进行全面系统的分析和优化,实现尿氟的快速准确测定。方法计算缓冲溶液中理论所需NaOH的量,并进行相关配比实验;从方法的线性范围、灵敏度、准确度、精密度等方面进行评价。结果理论计算简化了TISAB的配制过程。得出10.00ml尿样和25ml TISAB体积比条件下,模拟尿与纯水配制的样液的效果相似。大体积样品溶液提高了大电极体系的可操作性,且减少标准加入法中体积变化的影响,也减少了移液误差。标准曲线的线性范围为0.1~10.0mg/L,相关系数〉0.999,最低检测限为0.08mg/L,响应时间为0.5~5.3min,回收率为89%-114%,精密度小于10.0%。结论应用本法测定尿氟精确且干扰少,能实现复杂尿样中氟的快速准确测定。
袁金华于平胜缪吉霞
关键词:氟化物尿液
双道原子荧光光谱法同时测定螺旋藻粉中硒和碲被引量:1
2012年
[目的]建立湿法消化-氢化物双道原子荧光光谱法同时测定螺旋藻粉中硒(Se)和碲(Te)的新方法。[方法]用硝酸、高氯酸分解样品,消化完全后在室温条件下加入浓盐酸将Se6+/Te6+还原成Se4+/Te4+,与硼氢化钾反应,采用标准曲线法测定硒和碲。[结果]测定结果表明,硒的线性范围为2.70-20.00μg/L,相关系数(r)=0.9997,最低检出限(DL)=0.77μg/L,回收率为93.5%-102.9%,精密度(相对标准偏差)为1.22-4.44;碲的线性范围为0.16-2.00μg/L,r=0.999 8,DL=0.042μg/L,回收率为100.0%-101.2%,精密度为1.45-5.70。双元素同时测定法与单元素测定法差异无统计学意义。[结论]用湿法消化和氢化物发生—双道原子荧光光谱法可以同时测定螺旋藻粉中的硒和碲,方法简单快捷,结果准确,能满足测定要求。
陈辉袁金华李春野
关键词:原子荧光法螺旋藻粉
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