广东省自然科学基金(8151040701000014)
- 作品数：7 被引量：39H指数：4
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- 知母黄柏配伍对芒果苷大鼠体内药物动力学的影响被引量：6
- 2011年
- 目的:考察知母配伍黄柏对知母有效成分芒果苷在大鼠体内药物动力学的影响。方法:SD大鼠随机分为4组,分别单次灌胃(ig)芒果苷单体、知母单煎液、知母-黄柏1∶3和1∶1合煎液(剂量按芒果苷计算为35 mg·kg-1),采用液相色谱-串联质谱法测定血浆中芒果苷浓度,用DAS软件根据非房室模型法计算药物动力学参数。结果:知母单煎液组芒果苷血药浓度比单体组明显升高,配伍黄柏后有所下降。大鼠单次ig芒果苷单体、知母单煎液、知母-黄柏1∶3和1∶1合煎液后的主要药动学参数:药时曲线下面积(AUC0～t)分别为0.626,122.4,94.36,53.97 mg·L-1·h-1,峰浓度(Cmax)分别为0.149,21.52,16.26,8.27 mg·L-1,达峰时间(Tmax)分别为1.0,3.0,4.0,6.0 h,半衰期t1/2分别为3.41,1.46,1.65,1.77 h。结论:知母配伍黄柏后,芒果苷在大鼠体内的吸收随黄柏配伍比例的增加而减少,吸收速度减慢,t1/2未发生明显变化。
- 林爱华徐福平刘奕明黄海定欧润妹
- 关键词：知母黄柏芒果苷药物动力学
- LC-MS/MS法测定大鼠知母皂苷B-Ⅱ的血药浓度被引量：2
- 2013年
- 目的建立LC-MS/MS法测定知母皂苷B-Ⅱ在大鼠血浆中的浓度。方法以人参皂苷Rg2为内标,血浆样品用固相萃取法处理,色谱柱为AgilentXDB-C8柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-2 mmol·L-1乙酸铵(55∶45);流速250μL·min-1,用电喷雾离子化和负离子多离子反应监测(MRM)方式检测知母皂苷B-Ⅱ。结果该方法知母皂苷B-II的线性范围为3～3000ng·mL-1,LLOQ为3 ng·mL-1,批内、批间相对标准偏差均≤9.1%,提取回收率为(89.33±5.09)%～(96.85±6.62)%。结论该方法准确、灵敏、特异、简便,适用于血浆知母皂苷B-II浓度测定。
- 陈宝婷冯怡林爱华刘奕明徐茹
- 关键词：LC-MSMS血药浓度固相萃取
- UPLC同时测定黄柏知母药对中盐酸小檗碱、新芒果苷、芒果苷的含量被引量：13
- 2010年
- 目的建立同时测定黄柏知母药对中盐酸小檗碱、新芒果苷和芒果苷的超高效液相色谱（UPLC）方法。方法采用UP-LC色谱系统,ACQUITY UPLC（BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相为0.1%磷酸（三乙胺调pH 3.0）-乙腈,梯度洗脱（乙腈：0 m in为5%,5.5 min为18%,8 m in为42%）,流速0.25 mL.m in-1,柱温35℃,检测波长260 nm。结果盐酸小檗碱、新芒果苷和芒果苷分别在9.76~625.00,3.75-240.00,3.44-220.00μg.mL-1内线性关系良好（r≥0.999 9）,平均回收率分别为（97.78±4.84）%,（96.45±1.26）%和（95.00±3.28）%。结论本方法快速、准确,可用于同时测定黄柏知母药对中3个主要化学成分的含量。
- 徐福平林爱华刘奕明黎雄
- 关键词：黄柏知母盐酸小檗碱芒果苷
- 知母皂苷对芒果苷体内吸收的影响被引量：5
- 2012年
- 目的通过体内和体外模型研究知母皂苷对芒果苷肠吸收的影响。方法采用液-质联用法测定大鼠灌胃芒果苷、知母皂苷-芒果苷后的血药浓度,并计算主要药动学参数;应用大鼠肠外翻模型,UPLC法测定不同时间点时肠囊内芒果苷的浓度,计算肠吸收参数。结果合用知母皂苷后,芒果苷的血药浓度比单体组明显升高,药时曲线下面积(AUC)和Cmax显著增加,Tmax延长至3 h;在回肠段知母皂苷-芒果苷(1∶1)组中芒果苷的吸收参数Q90、Vt和Paap均高于单体组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论知母皂苷对芒果苷的体内吸收有一定的促进作用。
- 陈宝婷林爱华刘奕明彭佩
- 关键词：知母皂苷芒果苷血药浓度
- 芒果苷大鼠肠吸收特性研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究芒果苷在大鼠肠道的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠循环实验,用超高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定芒果苷和酚红的浓度,考察药物浓度、pH值和不同肠段对芒果苷吸收的影响,并与知母水煎液比较芒果苷在大鼠肠道吸收的差异。结果芒果苷浓度为2.0,5.0,10.0,20.0μg.mL-1时,吸收速率常数(ka)分别是0.0541,0.0467,0.0491,0.0220 h-1,吸收百分率(Fa)分别是14.05%,13.14%,12.43%和5.82%;随肠液pH升高,ka和Fa依次增加;芒果苷在肠段内吸收存在差异,各肠段的吸收速率常数按结肠、十二指肠、回肠和空肠依次下降;知母水煎液组中,肠循环液中芒果苷含量的上升和新芒果苷含量的下降呈同步变化。结论芒果苷在大鼠小肠段的吸收存在高浓度饱和现象,并且受到药物浓度、肠循环液pH值、肠段等因素的影响。
- 徐福平林爱华刘奕明陈宝婷
- 关键词：芒果苷吸收动力学在体知母超高效液相色谱法
- 翻转肠囊法研究芒果苷在大鼠的肠吸收动力学被引量：16
- 2012年
- 目的考察芒果苷在大鼠不同肠段的吸收特性及知母、知母-黄柏、P-糖蛋白抑制剂对芒果苷肠吸收的影响。方法采用大鼠肠外翻模型,UPLC法测定不同时间点肠囊内芒果苷浓度,寻找芒果苷在肠中吸收的最佳部位;观察知母、知母-黄柏及P-糖蛋白抑制剂对芒果苷吸收的影响。结果芒果苷在小肠的吸收为回肠>空肠>结肠;在回肠段知母水煎液中芒果苷90 min累积吸收量(Q90)、转运速率(Vt)和表观渗透系数(Paap)均大于芒果苷单体组和知母-黄柏水煎液组(P<0.05);环孢素A提高芒果苷在回肠K氏液中的浓度(P<0.05)。结论芒果苷在不同肠段的吸收有差异;知母促进了芒果苷的肠吸收;芒果苷可能是P-gp底物。
- 陈宝婷徐福平林爱华刘奕明
- 关键词：芒果苷肠外翻肠吸收UPLCP-糖蛋白
- LC/MS/MS法同时测定大鼠血浆中芒果苷和小檗碱浓度被引量：1
- 2010年
- 目的建立液相色谱-串联质谱（LC/MS/MS）法同时测定芒果苷和小檗碱在大鼠血浆中的浓度。方法以对乙酰氨基酚为内标,血浆样品采用沉淀蛋白法处理。用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测（MRM）方式检测芒果苷和小檗碱。结果该方法芒果苷和小檗碱的线性范围分别为3.01-300.60 ng·mL^-1和2.66-266.20 ng·mL^-1;定量下限（LLOQ）分别为3.01 ng·mL^-1和2.66 ng·mL^-1;方法回收率分别在97.0%-103.2%和94.0%-101.1%;批内、批间变异系数均〈12%。结论该方法准确、灵敏、特异、简便,适用于鼠血浆芒果苷和小檗碱浓度的同时测定。
- 林爱华徐福平刘奕明欧润妹
- 关键词：芒果苷LC/MS/MS
