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国家重点实验室开放基金(2005020)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:蒋历辉向建南黄勇陈金文王小勇更多>>
相关机构:湖南大学湖南科技学院安徽理工大学更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇三唑
  • 2篇硫酮
  • 2篇噁二唑
  • 1篇密度泛函
  • 1篇密度泛函理论
  • 1篇密度泛函理论...
  • 1篇泛函
  • 1篇泛函理论
  • 1篇氟烷基
  • 1篇1,2,4-...
  • 1篇1,3,4-...
  • 1篇4-三唑

机构

  • 2篇湖南大学
  • 1篇安徽理工大学
  • 1篇湖南科技学院
  • 1篇中南大学

作者

  • 2篇黄勇
  • 2篇向建南
  • 2篇蒋历辉
  • 1篇尹凯
  • 1篇汪兰香
  • 1篇周后相
  • 1篇龙伯华
  • 1篇陈超越
  • 1篇李治章
  • 1篇王小勇
  • 1篇陈金文
  • 1篇李焕银

传媒

  • 1篇湖南大学学报...
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
N-2-多氟烷基乙基取代1,3,4-噁二唑-2-硫酮及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物的合成和密度泛函理论研究被引量:3
2007年
为改善二唑及三唑类化合物的生物活性,设计合成了一系列多氟烷基乙基取代的1,3,4-噁二唑-2-硫酮6a~6l及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物9a~9l.1H NMR,19F NMR,IR和MS谱以及元素分析表征了它们的结构;实验结果与Materials Studio3.0中的Dmol3计算模块理论计算表明了唑环上的NH较之CONH中的NH更易进行烷基化反应.
蒋历辉李治章陈超越尹凯陈金文王小勇黄勇向建南
关键词:密度泛函理论
1,3,4-噁二唑并1,2,4-三唑类双杂环的合成
2009年
采用生物活性基团拼接的分子设计方法,将两类活性杂环N-多氟烷基-4-苯基-5-对碘苯基-1,2,4-三唑-3-硫酮和N-多氟烷基-5-对碘苯基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮以Sonogashira偶联的方式进行拼接,设计并合成了几个新型双杂环化合物,其结构经过1H NMR,19F NMR,IR和MS谱以及元素分析确证.
向建南周后相蒋历辉李焕银汪兰香黄勇龙伯华
共1页<1>
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