安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2011A255)
- 作品数：25 被引量：82H指数：5
- 相关作者：孙登明马伟朱庆仁刘根赵庆侠更多>>
- 相关机构：淮北师范大学长江科学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生水利工程自动化与计算机技术更多>>
- 聚L-苏氨酸修饰电极方波溶出伏安法测定铅被引量：2
- 2015年
- 在pH3．5的NaAcHAc缓冲液中，用循环伏安法制备聚L苏氨酸修饰玻碳电极，探讨了Pb^2＋在修饰电极上的方波阳极溶出伏安特性，建立了方波阳极溶出伏安法测定Pb^2＋的方法。在最佳实验条件下，铅离子浓度在5．00×10～7．50×10^-6mol／L范围内与峰电流呈良好的线性关系，检出限为5．0×10mol／L。测定2．50×10^-6mol／L Pb^2＋当相对误差在±5％时，至少1000倍K^＋、Na^＋、SO4^2-、PO4^3-、NO3^-、Cl^-、Ca^2＋、Ba^2＋、Mn^2＋、Mg^2＋、Al^3＋、Zn^2＋、Fe^3＋、Cr^3＋、Co^2＋、Cd^2＋，200倍Cu^2＋不干扰Pb^2＋的测定。按照实验方法测定个污水样中痕量铅，结果的相对标准偏差（RSD，n=）分别为1．4％和2．4％，加标回收率分别为99％和103％。
- 谢宁孙登明
- 关键词：修饰电极阳极溶出伏安法
- 化学修饰电极循环伏安法测定药物和果蔬中抗坏血酸被引量：3
- 2013年
- 用循环伏安法制备银掺杂聚L-精氨酸修饰玻碳电极,对抗坏血酸在此电极上的电化学行为进行研究,建立循环伏安法测定抗坏血酸的新方法,在pH 2.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为120 mV/s时,抗坏血酸在修饰电极上,产生一灵敏的氧化峰,峰电位为0.287 V(υs Ag/AgCl),峰电流与抗坏血酸的浓度在5.00×10-6～5.00×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-6mol/L.用于药物和7种水果蔬菜中的抗坏血酸的测定,结果满意.
- 刘根赵庆侠孙登明
- 关键词：L-精氨酸抗坏血酸银掺杂循环伏安法
- 银、L-半胱氨酸修饰电极同时测定多巴胺和抗坏血酸被引量：4
- 2014年
- 采用电聚合的方法将银、L-半胱氨酸先后修饰到电极表面，制备了银、L-半胱氨酸修饰电极fPLC／Ag／GCE）。研究了多巴胺和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为，构建的电极可实现对多巴胺和抗坏血酸的同时检测。实验表明：在扫速为120mV／s，pH=3．0的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中，多巴胺产生一对氧化还原峰，其氧化峰和还原峰的电位分别为0．447V和0．409V；而抗坏血酸只产生一个明显的氧化峰，其峰电位为0．238V。多巴胺和抗坏血酸的AEpa=0．209V，不需要分离便可对两者进行同时检测。在最佳条件下，测定多巴胺和抗坏血酸的线性范围分别为1．00×10-6～2．50×10-4mol/L和7．50×10-6--1．00×10-3mol／L．检出限分别为5．0×10-7mol／L和2．5×10-6mol／L。该方法可用于多巴胺和抗坏血酸的同时测定。
- 汤优霞孙登明
- 关键词：AGL-半胱氨酸抗坏血酸循环伏安法
- 黄嘌呤和尿酸在修饰电极上的电化学行为及测定研究被引量：12
- 2014年
- 用循环伏安法制备了银掺杂聚L-赖氨酸修饰玻碳电极,并对修饰电极表面进行了表征,研究了黄嘌呤和尿酸在该修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法和示差脉冲伏安法同时测定黄嘌呤和尿酸的新方法。研究表明,修饰电极对尿酸和黄嘌呤的氧化具有较好的电催化活性,在pH 3.0磷酸盐缓冲溶液中,黄嘌呤和尿酸在银掺杂聚L-赖氨酸修饰电极上的氧化峰电位分别为0.980和0.600 V,两者的峰电位差达0.380 V。在最优实验条件下,用差分脉冲伏安法同时测定黄嘌呤和尿酸的线性范围为1.0×10-6~2.5×10-4 mol/L,检出限为5.0×10-7 mol/L。用于人尿样中黄嘌呤和尿酸的测定,获得满意结果。
- 孙凯孙登明
- 关键词：L-赖氨酸修饰电极黄嘌呤尿酸差分脉冲伏安法
- 铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极同时测定多巴胺和尿酸被引量：1
- 2012年
- 用循环伏安法制备了铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺(DA)和尿酸(UA)在该修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定DA和UA的新方法。在pH3.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为120mV/s时,DA和UA在该电极上产生氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.429V、Epc=0.336V(DA)和Epa=0.617V(UA),DA和UA的氧化峰分开达0.188V。采用循环伏安法(CV法)和示差脉冲伏安法(DPVs法)同时测定DA和UA的线性范围分别为:DA:3.00×10-6～4.00×10-5mol/L、4.00×10-5～1.00×10-4mol/L(CV)、3.00×10-7～3.00×10-6mol/L、3.00×10-6～1.00×10-5mol/L(DPVs),UA:8.00×10-6～5.00×10-5mol/L、5.00×10-5～2.00×10-4mol/L(CV)、3.00×10-7～5.00×10-5mol/L、5.00×10-5～2.00×10-4mol/L(DPVs);检出限分别为8.0×10-7mol/L、1.0×10-6mol/L(CV)和3.0×10-7mol/L、3.0×10-7mol/L(DPVs)。用于人体尿液中DA和UA的同时测定,结果满意。
- 王金梅马伟孙登明
- 关键词：L-天冬氨酸尿酸多巴胺铜掺杂化学修饰电极
- 中性红-甲基绿催化体系分光光度法间接测定药物中的铋被引量：1
- 2015年
- 在酸性条件下,Bi（Ⅲ）可以定量置换出Cu（Ⅱ）-EDTA中的Cu（Ⅱ）,Cu（Ⅱ）对过氧化氢同时氧化甲基绿和中性红的褪色反应效果具有催化作用.通过测量535 nm和627 nm波长下的吸光度,建立双波长催化动力学分光光度法间接测定药物中铋的新方法.实验所得的最佳条件下进行实验,Bi（Ⅲ）在0.010~2.20μg/25 m L范围与ΔA呈良好的线性关系,检出限为8.9×10^-9g/m L.用于药物中铋的测定,结果满意.
- 朱庆仁肖葳蕤孙登明
- 关键词：分光光度法双波长甲基绿中性红
- L-半胱氨酸和银分层修饰电极的制备及对多巴胺的测定被引量：1
- 2015年
- 用循环伏安法制备L-半胱氨酸和银分层修饰电极,用阻抗谱对分层修饰电极进行表征.研究修饰电极上多巴胺的电化学行为,建立差分脉冲法测定痕量多巴胺的新方法.结果表明,在扫描速率为100 m V/s,p H3.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在L-半胱氨酸和银分层修饰电极上产生一对明显的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.452 V,Epc=0.404 V.用差分脉冲法测定时,峰电流与多巴胺浓度分别在2.50×10^-7~7.50×10^-6mol/L和7.50×10^-6~1.00×10^-4mol/L呈线性关系,检出限为7.5×10^-8mol/L.用于香蕉中多巴胺的测定,结果满意.
- 汤优霞孙登明
- 关键词：多巴胺循环伏安法L-半胱氨酸
- 银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰电极测定6-巯基嘌呤被引量：2
- 2012年
- 利用循环伏安法制备了银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极（Ag—PLM／GCE），研究了6-巯基嘌呤在该修饰电极上的电化学行为，建立了循环伏安法测定6-巯基嘌呤的新方法。在pH6．5磷酸盐缓冲溶液中，扫描速率为140mV／s,6-巯基嘌呤在银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极上出现一个氧化峰，峰电位为0．410V。用循环伏安法测定时，其峰电流与6-巯基嘌呤的浓度在3．00×10^-5——5．00×10^-3mol/L范围内呈现良好的线性关系，检出限为5．0×10^-6mol／L。用于乐疾宁片剂中6-巯基嘌呤含量的测定，结果满意。
- 孙凯赵庆侠孙登明
- 关键词：银掺杂6-巯基嘌呤L-甲硫氨酸修饰电极循环伏安法
- 不同表面活性剂对尿酸电化学行为的影响
- 2014年
- 在银掺杂聚L-苯丙胺酸修饰电极上,以人体代谢产物尿酸为探针,研究了不同表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)和聚乙二醇单辛基苯基醚(Triton X-100))存在下对尿酸电化学行为的影响。结果表明,三种不同类型表面活性剂对尿酸的电化学行为均有影响,不同表面活性剂存在下,尿酸在修饰电极上氧化电位变化不大,氧化电流均有所降低,在研究的三种不同类型表面活性剂中,对峰电流的影响最大的是CTMAB、最小的是SDS。
- 苏晓明孙登明
- 关键词：尿酸电化学行为CTMABSDSTRITON
- 花旗松素与牛血清白蛋白相互作用的光谱和电化学被引量：5
- 2014年
- 采用紫外光谱法、荧光光谱法和循环伏安法,研究了牛血清白蛋白（BSA）与花旗松素（taxifolin）的相互作用.用荧光法和循环伏安法测得花旗松素与BSA的结合常数K分别为1.3×106和1.6×106 L/mol,结合位点数均接近1.3.花旗松素对牛血清白蛋白是静态猝灭.BSA荧光强度的降低与花旗松素浓度在一定范围内呈线性关系,其线性范围为6.00×10-7 ～2.00×10-5 mol/L,检出限为2.00×10-7 mol/L.花旗松素氧化峰电流的下降与BSA浓度在一定范围内呈线性关系,其线性范围为7.00×10-7～1.00×10-4 mol/L,检出限为3.00×10-7 mol/L.用于合成样品中花旗松素和BSA的测定,结果满意.
- 陈彩莲朱庆仁孙登明
- 关键词：花旗松素牛血清白蛋白相互作用荧光光谱电化学
