北京市教委科技发展计划(KM200810017007)
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
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- 乳酸-丁腈橡胶嵌段共聚物的合成与表征
- 2009年
- 以聚乙二醇和L-乳酸直接熔融缩聚法制备端羟基聚L-乳酸预聚物(HO-PLLA-OH),以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与端羟基丁腈橡胶(HTBN)进行反应,合成了端异氰酸酯基丁腈橡胶(ITBN),然后再将端羟基聚L-乳酸与端异氰酸酯基丁腈橡胶发生偶联反应,合成了乳酸-丁腈橡胶嵌段共聚物,其分子质量高于原料端羟基聚L-乳酸,分子质量分布也比端羟基聚L-乳酸宽。
- 金玉顺郭文莉
- 关键词：L-乳酸
- 星形聚L-乳酸的热分解动力学研究被引量：3
- 2009年
- 利用TG、DTG方法研究了星形聚乳酸在N2气氛中不同升温速率β时的热分解过程和动力学。结果表明随着升温速率的提高,聚合物的热分解温度逐渐升高。同时利用Freeman-Carroll法、Achar法和Coats-Redfen法进行了动力学处理,确定了星形聚乳酸的热分解反应机理为收缩圆柱体,对应函数名称为相边界反应,表观活化能范围为128.61~134.79 kJ/mol,lnA为23.46~25.28。
- 金玉顺郭文莉李树新商育伟李磊
- 关键词：热分解动力学
- 星形PLA-HTPB聚氨酯共聚物的合成与表征被引量：1
- 2010年
- 采用自制的星形聚乳酸(PLA)和端羟基聚丁二烯(HTPB)为主要原料,甲苯-2,4-二异氰酸酯为扩链剂合成了星形PLA-HTPB聚氨酯共聚物,通过FT-IR、DSC、TG等测试手段对此共聚物的结构与性能进行表征。结果表明,星形PLA-HTPB聚氨酯共聚物两相具有各自的玻璃化转变温度,两相之间存在相分离现象;其热分解过程为2步,乳酸链段的起始热分解温度为229℃,表观活化能为83.11kJ/mol,反应为一级反应;丁二烯链段的起始热分解温度为414℃,表观活化能为192.83kJ/mol,反应为非一级反应。
- 金玉顺罗鸿奇郭文莉李树新商育伟
- 关键词：聚乳酸端羟基聚丁二烯星形聚合物
- 端羟基聚异戊二烯及其共聚物的合成与表征被引量：1
- 2009年
- 以仲丁基锂为引发剂,引发异戊二烯本体负离子聚合,再用环氧丙烷甲醇终止法合成了端羟基聚异戊二烯;然后利用端羟基聚异戊二烯的活性端羟基,引发丙交酯的开环聚合制备了聚乳酸聚异戊二烯共聚物,并采用IR、1HNMR、TG等测试手段对产品进行了表征。结果表明,通过改变仲丁基锂及环氧丙烷的用量,可合成相对分子质量及羟基含量可控的且1,4结构质量分数超过87.5%的端羟基聚异戊二烯。
- 金玉顺郭文莉李树新商育伟
- 关键词：聚乳酸负离子聚合共聚物
- 聚DL-乳酸的合成与降解性能研究被引量：6
- 2008年
- 以辛酸亚锡为催化剂，采用丙交酯的开环聚合法合成了聚DL-乳酸（PDLLA），并采用正交试验法分析了反应温度、聚合时间和催化剂用量等因素对聚合产物相对分子质量的影响。探讨了聚DL-乳酸在20～120min、180～210℃及不同环境中的热降解性能，研究了聚合物存体外模拟的生物环境中的降解特性。结果表明，当聚合温度为165℃，聚合时间为46h，催化剂用量为0．03％时聚乳酸的相对分子质量可达到21．4×10^4。在一定温度下，聚DL-乳酸的相对分子质量随热降解时间的延长而下降；聚乳酸在空气中的热降解速率比在真空中的热降解速率快。
- 金玉顺商育伟郭文莉李树新
- 关键词：聚DL-乳酸热降解
