山东省科技攻关计划(2006GG3202016)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
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- ABC转运蛋白在肝细胞癌中的表达及意义被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨P-gp、MRP1、BCRP等ABC转运蛋白在肝细胞癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:应用RT-PCR和免疫组织化学方法检测P-gp/MDR1、MRP1、BCRP等mRNA及蛋白在34例的肝细胞癌、19例癌旁肝组织中的表达。结果:MDR1、MRP1、BCRP等mRNA在肝癌组的相对表达水平分别为1.15±0.24、0.64±0.33、1.07±0.32,在癌旁肝组织组的相对表达水平分别为0.36±0.14、0.19±0.06、0.31±0.09。MDR1、MRP1、BCRP在肝细胞癌中低分化组(Ⅲ、Ⅳ级)为1.38±0.26、0.73±0.35、1.34±0.21,在高分化组(Ⅰ、Ⅱ级)分别为0.74±0.32、0.30±0.11、0.45±0.13。P-gp、MRP1、BCRP等的阳性反应产物主要分布于细胞膜和胞浆内;在肝癌组和癌旁肝组织组的阳性表达率分别为82.35%、58.82%、79.4l%和42.11%、26.32%、36.84%。P-gp、MRP1、BCRP在肝细胞癌中低分化组(Ⅲ、Ⅳ级)的阳性表达率分别为100%、81.25%、100%,在高分化组(Ⅰ、Ⅱ级)的阳性表达率分别为66.67%、38.89%、61.11%。RT-PCR及免疫组织化学均显示,P-gp、MDR1、MRP1、BCRP mRNA和蛋白在肝癌组的表达均高于癌旁肝组织组,且在低分化(Ⅲ、Ⅳ级)肝癌组织的表达高于高分化者(Ⅰ、Ⅱ级),差异有统计学意义(P<0.05)。MDR1、MRP1、BCRP之间的表达无线性相关。结论:在肝细胞癌中存在原发性多药耐药现象,且多种耐药机制并存。P-gp、MDR1、MRP1、BCRP等与肝细胞癌的耐药有关,在肝癌组的表达高于癌旁肝组织组,且在肝细胞癌中的表达随着肿瘤分化程度的增高而降低,可作为肝细胞癌多药耐药性作用的靶点。
- 于树娜蒋吉英赵世福魏德全丁洁王宝松姜栋栋
- 关键词：多药耐药肝细胞癌免疫组织化学染色
- 连接蛋白26在肝细胞癌中的表达及意义被引量：1
- 2009年
- 目的：研究Cx26在肝细胞癌及正常肝组织中的表达情况。方法：免疫组化和RT-PCR检测Cx26和PCNA的表达。结果：①Cx26mRNA在正常肝组织组和肝癌组的表达水平分别为0．82±0．37和0．38±0．10；Cx26mRNA在HCC高分化组中的表达高于其在低分化组中的表达水平，分别为0．48±0．12和0．21±0．05。②Cx26在所有正常肝组织中均高表达，其在肝癌组织中的阳性率为64．71％，Cx26的表达随着肝癌分化程度的增加而增强。③在肝癌组织中，PCNA-LI在Cx26蛋白阳性表达组和阴性表达组分别为32．72％±4.21％和56．67％±7．21％，Cx26蛋白阳性者的PCNA-LI明显低于阴性者，PCNA表达水平与Cx26蛋白表达呈负相关。结论：①在肝癌组织中，Cx26的表达随着组织分化程度的降低而降低。②Cx26可作为评价肝癌预后的指标之一。
- 魏德全杨展蒋吉英郑洁于树娜丁洁李进
- 关键词：增殖细胞核抗原肝细胞癌
- LRP、GST-π在肝细胞癌中的表达及意义被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨LRP、GST-π在肝细胞癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:应用RT-PCR和免疫组织化学方法检测LRP和GST-πmRNA及蛋白在34例的肝细胞癌、19例正常肝组织中的表达。结果:LRP和GST-πmRNA的表达在肝癌组为0.53±0.28、0.75±0.19,正常肝组织组为0.22±0.10、0.26±0.12,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化结果显示,LRP和GST-π的阳性表达率在肝癌组为55.88%、67.65%,在正常肝组织组为21.05%、31.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。LRP、GST-πmRNA和蛋白在肝癌组的表达高于正常肝组织组,且低分化(Ⅲ、Ⅳ级)肝癌组织的表达高于高分化者(Ⅰ、Ⅱ级)(P<0.05),LRP与GST-π之间的表达无线性相关。结论:在肝细胞癌中存在原发性多药耐药现象,且多种耐药机制并存。LRP、GST-π在肝细胞癌中高表达,且随着肿瘤分化程度的增高而降低。
- 于树娜蒋吉英赵世福魏德全丁洁王宝松姜栋栋
- 关键词：多药耐药肝细胞癌免疫组织化学染色
- 肝癌多药耐药中药逆转剂的研究进展被引量：9
- 2009年
- 多药耐药(MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因,寻找高效、低毒的肝癌逆转剂已成为肝癌治疗领域的研究热点,现就中医药在逆转肝癌MDR方面的研究进展作一综述。
- 蒋吉英丁洁李进于树娜魏德全王宝松
- 关键词：肝癌多药耐药中药逆转剂
