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贵州省优秀科技教育人才省长资金项目(20001164)

作品数:2 被引量:10H指数:2
相关作者:孙万邦汤贤英黄俊琼杜联峰李成文更多>>
相关机构:遵义医学院更多>>
发文基金:贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇弯曲菌
  • 2篇空肠
  • 2篇空肠弯曲菌
  • 1篇亚单位
  • 1篇疫苗诱导
  • 1篇原核表达
  • 1篇增殖
  • 1篇细胞活化
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇淋巴细胞活化
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性
  • 1篇活化
  • 1篇活化增殖
  • 1篇CJ

机构

  • 2篇遵义医学院

作者

  • 2篇孙万邦
  • 1篇余妍
  • 1篇郭隽
  • 1篇杜联峰
  • 1篇黄俊琼
  • 1篇汤贤英
  • 1篇李成文

传媒

  • 2篇中国卫生检验...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
CJ亚单位疫苗诱导淋巴细胞活化的实验研究被引量:3
2005年
目的:探讨空肠弯曲菌(campylobacter jejun,i CJ)亚单位脂质体佐剂疫苗免疫新西兰兔后诱导T、B细胞活化情况。方法:应用FACS、MTT法分别对CJ疫苗免疫新西兰兔外周血中CD4+、CD8+T淋巴细胞数的百分比及脾淋巴细胞转化率进行观察。结果:CJ疫苗免疫新西兰兔后外周血中CD4+细胞数量有明显的升高,CD8+细胞数量有一定程度的升高;脾淋巴细胞对PHA、SPA、特异性抗原(CJAg)均有明显的反应性。结论:CJ疫苗免疫动物可诱导淋巴细胞的活化,提示CJ疫苗可引起机体免疫细胞的应答效应。
郭隽孙万邦余妍李成文
关键词:空肠弯曲菌活化增殖淋巴细胞
空肠弯曲菌peb1A基因的克隆表达及免疫性鉴定被引量:9
2007年
目的:克隆空肠弯曲菌peb1A基因,构建其原核表达载体;鉴定重组表达产物的免疫原性。方法:PCR扩增空肠弯曲菌peb1A基因,构建pET-28a(+)-peb1A表达载体。转化E.coliBL21(DE3)后诱导表达,用SDS-PAGE鉴定表达产物。采用Ni-NTA亲和层析法收集表达的目的重组蛋白PEB1。采用CJ全菌抗体的Western blot鉴定rPEB1免疫反应性,双向免疫扩散试验鉴定rPEB1免疫家兔的抗血清效价。结果:所克隆的基因与报道的核苷酸序列同源性为99.9%,转化E.coliBL21(DE3)后,表达产物最高表达量占全菌总蛋白的33%左右,纯化后获得纯度为96%的重组蛋白。Western blot证实rPEB1能与CJ全菌抗体发生特异性免疫结合反应。兔抗rPEB1血清的双向免疫扩散效价为1:16。结论:成功地构建了高效表达载体pET-28a(+)-peb1A,并获得rPEB1,所表达的rPEB1具有良好的免疫原性和免疫反应性,为基因工程疫苗的研制奠定了基础。
杜联峰孙万邦汤贤英黄俊琼
关键词:空肠弯曲菌原核表达免疫原性
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