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福建省自然科学基金(2011J05117)

作品数:4 被引量:14H指数:3
相关作者:黄乾生董四君陈亚檞康美叶婷更多>>
相关机构:中国科学院城市环境研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇青鳉
  • 2篇ORYZIA...
  • 2篇MEHP
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白原
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性机制
  • 1篇多氯联苯
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇异位症
  • 1篇幼年
  • 1篇幼年期
  • 1篇受体
  • 1篇双酚

机构

  • 4篇中国科学院城...

作者

  • 4篇董四君
  • 4篇黄乾生
  • 2篇陈亚檞
  • 2篇叶婷
  • 2篇方超
  • 2篇康美

传媒

  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇环境化学
  • 1篇泉州师范学院...
  • 1篇生态毒理学报

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)和邻苯二甲酸单乙基己基酯(MEHP)长期暴露对海洋青鳉(Oryzias melastigma)内分泌干扰效应的评价被引量:3
2014年
为探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)和邻苯二甲酸单乙基己基酯(MEHP)长期暴露对海水生物的内分泌干扰效应及机制,将孵化后1周的海洋青鳉(Oryzias melastigma)分别暴露于DEHP(0.1 mg·L-1和0.5 mg·L-1)和MEHP(0.1 mg·L-1和0.5 mg·L-1)6个月。结果显示:DEHP显著增加了雌性和雄性海洋青鳉的肝指数,而MEHP只在高剂量时显著增加雄性青鳉的肝指数。对于雌性青鳉,DEHP暴露后肝脏雌激素相关基因ERα、ERβ、ERγ、VTG1、VTG2、ChgH和ChgL的表达水平显著上调,而对于雄性青鳉,DEHP暴露后,只有肝脏ERβ的表达水平显著上调。相比之下,MEHP暴露对雌性和雄性青鳉肝VTG和Chg基因表达无显著影响。DEHP激活了雌性和雄性青鳉的肝过氧化物增殖激活受体PPARα和PPARγ,而MEHP只在低剂量时上调了雄性青鳉PPARγ的表达。在雌性和雄性青鳉体内,VTG和Chg的表达与ERα和ERγ的表达显著相关,并且ER与PPAR也显著相关。研究表明,DEHP长期暴露可通过激活肝性激素受体调控肝雌激素响应基因(VTG和Chg)和过氧化物增殖激活受体(PPARα和PPARγ)的表达而对海洋青鳉产生内分泌干扰效应,并且显示出性别特异性。MEHP对海洋青鳉的内分泌干扰效应弱于DEHP。
叶婷康美黄乾生董四君
多氯联苯PCB31对子宫内膜异位症相关基因的影响被引量:4
2013年
多氯联苯(PCB)引发子宫内膜异位症(内异症)的分子机制尚不明确.文章分析了PCB31对原代培养的异位内膜基质细胞的影响.结果显示:低浓度PCB31不影响细胞增殖,而高浓度则抑制细胞增殖.PCB31增强基质金属蛋白酶MMP2和环加氧酶COX-2的表达,白介素IL1β和IL8的表达也上调.酶联免疫结果也证实PCB31上调白介素的分泌.综合以上,PCB31可通过上调发病相关基因的表达从而影响内异症.
黄乾生陈亚檞董四君
关键词:多氯联苯白介素基质金属蛋白酶
双酚A和心血管疾病相关性的研究进展被引量:2
2014年
心血管疾病严重威胁人类健康。最新研究表明,双酚A(BPA)不仅是一类在人体中广泛分布的环境内分泌干扰物,而且已成为诱发和促进心血管疾病发病的一项新的危险因素。因此,亟需结合流行病学调查和实验室研究,深入地阐明BPA和心血管疾病之间的相关性及潜在的致病机制。该文综述了BPA和心血管疾病相关性的最新研究进展,并列举了几类典型的动物模型,以期为将来开展相关的实验室研究提供科学依据。
方超黄乾生董四君
关键词:双酚A心血管疾病动物模型毒性机制
邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯和邻苯二甲酸单乙基己基酯对幼年期及青年期海洋青鳉(Oryzias melastigma)的内分泌干扰效应被引量:6
2014年
本研究从邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)和邻苯二甲酸单乙基己酯(MEHP)对幼鱼期及青年期海洋青鳉(Oryzias melastigma)的生殖发育毒性效应出发,从雌激素受体(ER)、过氧化物增殖激活受体(PPAR)及芳香烃受体(AhR)通路探讨DEHP和MEHP致毒机制.本实验将孵化后1周的幼鱼分别暴露于溶剂对照、低浓度DEHP(0.1 mg·L-1)、高浓度DEHP(0.5 mg·L-1)、低浓度MEHP(0.1 mg·L-1)和高浓度MEHP(0.5 mg·L-1)23 d、53 d,组织病理学结果显示,DEHP和MEHP导致雌性青鳉肝损伤,表现为肝糖原降低,肝细胞质水肿变性;DEHP和MEHP促进了性成熟,表现为促进雌性青鳉卵巢中卵细胞的发育.荧光定量PCR结果显示,DEHP和MEHP显著影响了ER、PPAR及AhR通路,并且对青年期的影响强于幼鱼期,DEHP对ER、PPAR及AhR通路的影响较MEHP强.所以DEHP及MEHP可能通过ER、PPAR和AhR通路影响了肝脏发育,造成了肝损伤,促进雌性青鳉卵巢发育,对ER、PPAR和AhR通路影响显示出发育阶段特异性.
叶婷康美黄乾生方超陈亚檞董四君
共1页<1>
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