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国家自然科学基金(30760021)

作品数:9 被引量:38H指数:3
相关作者:黄长干梁英邱业先魏国清熊辉更多>>
相关机构:江西农业大学苏州科技学院湖南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学理学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇理学
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇紫鸭跖草
  • 3篇铜胁迫
  • 3篇胁迫
  • 2篇铜配合物
  • 2篇配合物
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 2篇化学形态
  • 2篇胞中
  • 2篇
  • 1篇多效唑
  • 1篇养分
  • 1篇养分吸收
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇银配合物
  • 1篇银染
  • 1篇英文
  • 1篇植物修复
  • 1篇生长速率

机构

  • 9篇江西农业大学
  • 4篇湖南农业大学
  • 4篇苏州科技学院

作者

  • 9篇黄长干
  • 5篇梁英
  • 4篇邱业先
  • 3篇魏国清
  • 3篇聂旭亮
  • 3篇熊辉
  • 2篇涂勇刚
  • 2篇付凌
  • 1篇陈赟
  • 1篇卢向阳
  • 1篇胡春燕
  • 1篇田力
  • 1篇李小毛
  • 1篇甘鹏

传媒

  • 3篇无机化学学报
  • 3篇Agricu...
  • 1篇中国生态农业...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇湖南农业大学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
铜盐毒害对紫鸭跖草养分吸收和生长的影响被引量:15
2008年
通过含有不同浓度CuSO4的Hoagland营养液培养紫鸭跖草枝条,研究了紫鸭跖草对铜的耐性和超积累以及铜胁迫下紫鸭跖草生长和营养状况。结果表明:紫鸭跖草根部铜的积累量低浓度Cu^2+供应时增加幅度不大,高浓度Cu^2+供应时增加幅度较大;茎部的情况与根部相似;但叶部在低浓度Cu^2+供应时铜的积累量几乎没有变化,高浓度Cu^2+供应时铜的积累量增幅较大。在500μmol·L^-1和1000μmol·L^-1铜处理下,紫鸭跖草整株铜积累量分别为866mg·kg^-1(DW)和1130mg·kg^-1(DW)。紫鸭跖草对铜的吸收和转运效率与铜的供给量呈正相关性。100—250μmol·L^-1铜的供应能明显促进紫鸭跖草生长。高浓度铜促进了钾、钙的吸收而阻碍了锌的吸收及镁向地上部分的运输,尽管如此,氮、磷、钾、镁、钙的浓度均在满足常规植物正常生长的浓度范围内。铜胁迫下对根部蛋白质表达活跃,氨基酸含量增加。研究结果表明紫鸭跖草对铜有很大耐性和富集能力。
黄长干陈赟邱业先
关键词:紫鸭跖草养分吸收生长速率植物修复
利用cDNA-AFLP分析铜胁迫下紫鸭跖草基因差异表达(英文)被引量:1
2012年
[目的]探讨紫鸭趾草在铜胁迫下部分基因的生物学功能,从分子生物学的角度研究植物的耐铜机理,拟通过该研究解决铜污染问题。[方法]以具有铜离子富集能力的植物紫鸭跖草(Setcreasea purpurea Boom)为试验材料。通过cDNA-AFLP以及银染技术,获得90个差异表达片段,扩增得到其中17个片段,经纯化鉴定最终获得6个差异片段的序列,并对其进行了BLASTX比对。[结果]6条差异表达片段可能在铜离子对紫鸭趾草的胁迫中产生作用。其中编号为E5MG-3的差异序列与拟南芥mRNA序列(登录号为AAM62956.1)同源性达49%;E4MB-2与马铃薯mRNA序列(登录号为A5A7I7.1)同源性达53%;E6MG-1与芋mRNA序列(登录号AAO62313.1)同源性达65%。由此推测差异表达基因与细胞信号传导、抗氧化、新陈代谢以及蛋白质修饰等有关。[结论]该研究为进一步揭示紫鸭趾草铜胁迫响应的调控网络奠定基础。
梁英田力黄长干
关键词:紫鸭跖草CDNA-AFLP银染
铜胁迫下紫鸭跖草特异性蛋白质性质研究(英文)被引量:3
2012年
[目的]研究紫鸭跖草在铜胁迫下表达的特异性蛋白质,以期探明紫鸭跖草耐铜机理。[方法]以超积累铜植物紫鸭跖草(Setcreasea pur-purea Boom)为试验材料,通过水培、电泳和层析等方法,分析其表达的特异性蛋白质分子量、表达时间以及表达时铜的最低浓度,同时对该特异性蛋白质进行了分离纯化。[结果]铜胁迫下紫鸭跖草诱导表达特异性蛋白质的最低铜浓度为 50 μmol/L,表达的时间是第 4 周,其分子量为 89.4kDa。[结论]该研究结果表明紫鸭跖草耐铜特性与其表达的特异性蛋白质密切相关。
李小毛甘鹏梁英黄长干
关键词:铜胁迫紫鸭跖草
紫鸭跖草细胞中铜的分配和化学形态特征研究(英文)被引量:2
2008年
[Objective] The aim of this study was to reveal the mechanism of Cu2+ hyper-accumulator in Setcreasea purpurea Boom from the angle of distribution characteristics and binding form of Cu2+ in tissue cells.[Method]The distribution characteristics of Cu2+ in subcells of Setcreasea purpurea Boom was studied by the technique of differential centrifugation,and the binding form of Cu2+ in roots and leaves of Setcreasea purpurea Boom was also investigated by the sequential chemical extraction method and the enzymolysis method.[Result]Cu2+ in roots mainly distributed in the cell wall which is accounting for one third of the Total Cu2+ in roots,while Cu2+ in leaves mainly distributed in the chloroplast which is accounting for a quarter to the Total Cu2+ in leaves.Under the high concentration of Cu2+ or the extended treatment duration,the translocation of Cu2+ in root cells into the cell wall increased but the translocation of Cu2+ in root cells into the plastid decreased,while the translocation of Cu2+ in leaf cells into the chloroplast increased but the translocation of Cu2+ in leaf cells into the cell wall decreased.Cu2+ in leaves was mainly combined with amino acid,small molecular polymeric pigments,protein and polysaccharide,while Cu2+ in roots was mainly combined with cell wall substances such as cellulose and membrane-bound protein.[Conclusion]The distribution characteristics and binding form of Cu2+ in cells is possibly one of the dominant mechanisms for Cu2+ hyper-accumulator in Setcreasea purpurea Boom.
黄长干付凌梁英魏国清邱业先
关键词:CU2+PURPUREABOOM
以三唑农药为配体的两个铜配合物的合成、晶体结构与抑菌活性(英文)被引量:3
2014年
由三唑农药烯效唑和多效唑合成了2个铜配合物[CuL14Cl2](1)和[CuL24Cl2·4H2O](2)(L1=uniconazole,L2=paclobutrazol)。通过元素分析、红外光谱和X-ray单晶衍射对其结构进行了表征。结构分析表明,1属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=0.895 6(3)nm,b=1.326 7(4)nm,c=1.491 8(4)nm,α=94.828(3)°,β=97.774(3)°,γ=105.280(3)°,V=1.680 8(9)nm3。2属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=1.021 89(19)nm,b=1.329(3)nm,c=1.366 4(3)nm,α=81.564(2)°,β=79.508(2)°,γ=79.185(2)°,V=1.785 3(7)nm3。在2个配合物中,六配位的铜离子都采取扭曲的八面体配位构型,分别来自三唑配体的4个氮原子和2个氯原子配位。1和2都由分子间氢键连接成一维链结构。与相应的配体相比,1和2的抑菌活性明显增强。
胡春燕聂旭亮熊辉黄长干
关键词:烯效唑多效唑晶体结构抑菌活性
紫鸭跖草细胞中铜的分配和化学形态特征研究被引量:8
2008年
[目的]为从Cu在组织细胞中的分配特征和结合形态的角度揭示紫鸭跖草超积累Cu的机理。[方法]利用差速离心技术研究Cu在紫鸭跖草中的亚细胞分配特征,并运用化学试剂顺序提取法和酶解法研究Cu在紫鸭跖草根和叶中的赋存形态。[结果]根部Cu的分布位点主要是细胞壁,占根部全Cu的1/3以上;而叶部以叶绿体中的Cu占叶片全Cu的比例较大,约为1/4。在高浓度Cu处理或处理时间延长的情况下,根细胞中Cu向细胞壁的分配增多,向质体中的分配减少;而叶细胞中Cu向叶绿体中的分配增多,向细胞壁的分配减少。叶片中Cu主要与氨基酸、小分子色素、蛋白质、多糖等结合;而根部Cu主要与纤维素、膜结合蛋白等细胞壁物质结合。[结论]Cu在细胞内的分配和存在形态可能是紫鸭跖草超积累Cu的重要机理之一。
黄长干付凌梁英魏国清邱业先
关键词:紫鸭跖草
烯唑醇铜和银配合物的水热合成与晶体结构(英文)被引量:2
2012年
合成了2个新的烯唑醇铜和银配合物:[CuL4Cl2](1),[AgL2]NO3(2)(L=diniconazole)。通过元素分析、红外光谱和X-ray单晶衍射对其结构进行了表征。结构分析表明,1属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=0.882 3(7)nm,b=1.370 5(10)nm,c=1.516 4(11)nm,α=91.507(11)°,β=97.356(9)°,γ=107.683(9)°。2属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=1.229 2(3)nm,b=1.272 1(3)nm,c=2.431 7(5)nm,β=98.694(3)°。1和2都由分子间氢键连接成一维链结构。
聂旭亮熊辉涂勇刚黄长干
关键词:铜配合物银配合物烯唑醇水热合成晶体结构
紫鸭跖草对铜盐胁迫的生理反应被引量:9
2008年
采用Hoagland营养液水培方法在不同CuSO4浓度条件下培养紫鸭跖草,研究紫鸭跖草在Cu胁迫下的生理反应.结果表明:紫鸭跖草抗氧化体系的SOD,APX,GPX和CAT酶活性根部始终高于叶部.在高于250μmol/LCu处理时,APX,GPX和SOD酶活性均显著升高,在低于250μmol/LCu处理时,只有CAT活性一直随Cu浓度的增大而下降.根部和叶部GR活性在100~250μmol/LCu处理时显著高于其他浓度Cu供应水平.GSH含量在250μmol/LCu处理时较高;根部脯氨酸含量与Cu供应水平呈线性正相关,而叶部脯氨酸含量与Cu供应水平呈线性负相关.质膜透性和膜脂过氧化研究表明,紫鸭跖草在小于50μmol/L或大于250μmol/LCu供应时分别受到Cu缺乏或中毒胁迫.光合速率和蒸腾速率以及根系活力的研究结果均表明紫鸭跖草在较大浓度Cu供应时生长良好.说明紫鸭跖草相比普通植物,对Cu具有较高的生理需要量.
黄长干梁英卢向阳魏国清邱业先
关键词:紫鸭跖草铜胁迫生理反应
由2-甲基咪唑-4,5-二羧酸构筑的双核平行六面体三维钙配位聚合物(英文)被引量:1
2013年
合成了一个双核钙配合物{[Ca2(μ3-HMIA2-)(μ5-HMIA2-)(H2O)].H2O}n(1,H3MIA=2-甲基咪唑-4,5-二羧酸),并用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射等对其进行了表征。结构分析表明,1属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=0.860 67(11)nm,b=1.656 5(2)nm,c=1.269 24(16)nm,β=108.005 0(10)°,V=1.720 9(4)nm3,C12H10Ca2N4O10,Mr=450.40,Z=4,Dc=1.728 g.cm-3,F(000)=920,μ=0.727 mm-1,S=1.041,λ(Mo Kα)=0.071 073 nm,R=0.026 0 and wR=0.063 8。在1晶体结构中,每个钙(Ⅱ)离子都是7配位的,但展现2个不同的配位环境。4个μ3-HMIA2-配体,2个μ5-HMIA2-配体和8个钙(Ⅱ)离子形成一个平行六面体结构[Ca8(μ3-HMIA)4(μ5-HMIA)2]4+。μ5-HMIA2-配体采用独特的配位模式并连接周围的平行六面体结构形成一维链结构,配体μ3-HMIA2-连接相邻的一维链形成一种新的蜂窝型的二维层状结构,相邻的二维层通过μ3-HMIA2-配体的2个氧原子进一步形成一个三维结构。还研究了配合物1的热重分析和抑菌活性。CCDC:869134。
聂旭亮熊辉涂勇刚黄长干
关键词:配位模式
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