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雌激素对慢性间歇性低氧大鼠颏舌肌收缩功能及超微结构的影响被引量：8: 2008年; 目的:探讨雌激素对慢性间歇性低氧大鼠颏舌肌等长收缩功能及肌细胞超微结构的影响。方法:健康雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组(NC)、慢性间歇性低氧组(CIH)、低、中、高剂量雌激素干预组(LE、ME、HE)。后4组建立CIH大鼠模型(8h/d,5周),同时LE、ME、HE组分别予苯甲酸雌二醇0.1、0.2、0.3mg/kg(2次/周)肌肉注射,NC、CIH组予无菌橄榄油0.2ml/次肌肉注射。第5周末电刺激法测定各组大鼠颏舌肌等长收缩功能的变化,透射电镜观察肌细胞超微结构的改变。结果:各组大鼠颏舌肌单刺激收缩、强直收缩最大张力无明显变化;诱导疲劳试验中各时间点颏舌肌抗疲劳性:CIH组显著低于NC组(P<0.01),ME、HE组明显高于CIH组(P<0.05,P<0.01);颏舌肌细胞超微结构:CIH组肌原纤维结构紊乱,部分肌丝溶解、消失,线粒体水肿,嵴断裂,空泡变;ME、HE组肌原纤维病变减轻,部分线粒体水肿,嵴减少。结论:慢性间歇性低氧可破坏大鼠颏舌肌细胞超微结构,降低抗疲劳能力;中、高剂量雌激素可不同程度逆转低氧对肌细胞超微结构及抗疲劳能力的损伤,保护低氧大鼠颏舌肌的抗疲劳能力。; 齐娟刘月华宋纬华邵校王飞; 关键词：雌激素类缺氧颏舌肌

去卵巢对大鼠颏舌肌肌电及其肌纤维型的影响被引量：2: 2007年; 目的检测雌性大鼠去卵巢后颏舌肌肌电及肌纤维组织化学特征变化,探索雌激素影响上气道稳定性的机制。方法30只雌性SD大鼠随机分成3组:正常组、假手术组、去卵巢组。手术6周后,采用插入式双极针电极引导大鼠颏舌肌肌电,检测各实验动物颏舌肌的肌电强度;采用颏舌肌肌球蛋白ATP酶组织化学染色法,检测各组大鼠颏舌肌肌纤维的分类及其面积,并分析比较各组间差异。结果假手术组颏舌肌的肌电强度与正常组相比无显著性差异(P>0.05),去卵巢组颏舌肌的肌电强度较正常组明显降低(P<0.05)。正常雌性大鼠颏舌肌由Ⅱ型肌纤维构成,其中ⅡA为(40.27±1.01)%,ⅡB/ⅡX为(59.73±1.01)%;假手术组和正常组大鼠颏舌肌肌纤维构成和面积无显著性差异;去卵巢组颏舌肌肌纤维构成比例与正常组相比较无显著性变化(P>0.05),但ⅡA型肌纤维面积较正常组有明显减小(P<0.05)。结论去卵巢后大鼠颏舌肌肌电减弱可能与其ⅡA型肌纤维减小有关,雌激素可能通过影响颏舌肌肌功能对上气道稳定性发挥保护作用。; 侯玉霞刘月华; 关键词：颏舌肌雌激素肌电肌纤维类型

性激素对老龄大鼠颏舌肌细胞肌浆网Ca^(2+)-ATP酶活性及其基因表达的影响被引量：2: 2007年; 目的:观察雌、雄激素对老龄大鼠颏舌肌细胞肌浆网(SR)Ca2+-ATP酶活性及其基因表达的影响,探索性激素影响上气道稳定性的机制。方法:将24只老龄雄性大鼠随机分为3组:老龄对照组、老龄雌激素组(肌注苯甲酸雌二醇,每次0.1mg/kg,每周2次,共4周)和老龄雄激素组(肌注丙酸睾酮,每次2.5mg/kg,每周2次,共4周)。采用定磷法检测颏舌肌SRCa2+-ATP酶活性,荧光定量RT-PCR测定SRCa2+-ATP酶mRNA表达的变化。结果:与对照组相比,老龄雌激素组颏舌肌SRCa2+-ATP酶活性[前者34.24±6.14μmolPi/(mgprotein·hour),后者38.39±8.49μmolPi/(mgprotein·hour)]及其mRNA表达水平(前者0.0297±0.0140,后者0.0314±0.0174)差异无统计学意义(P>0.05);老龄雄激素组SRCa2+-ATP酶活性[22.91±4.56μmolPi/(mgprotein·hour)]下降到对照组的67%(P<0.01),其mRNA表达水平(0.0172±0.0086)亦明显下降(P<0.05)。结论:雄激素可能通过降低颏舌肌SRCa2+-ATP酶活性、抑制其mRNA的表达而影响老龄大鼠颏舌肌的功能;而雌激素没有此项作用。; 齐娟刘月华; 关键词：雌激素类雄激素类呼吸肌肌浆网

外源性雌激素局部应用对去势雌性大鼠颏舌肌肌球蛋白重链基因表达的影响被引量：2: 2007年; 目的:检测外源性雌激素局部应用对去卵巢大鼠颏舌肌肌球蛋白重链(myosin heavy chain,MHC)基因表达的影响,探讨雌激素水平与颏舌肌肌功能的相关性。方法:将30只7周龄健康雌性体质量210g左右的SD大鼠随机分为3组,每组10只。①去卵巢对照组(ovariectomized group,OVX组);②雌激素给药组(E2组);③假手术组(sham-operated group,SO组)。给药30d后取颏舌肌肌肉组织用荧光定量PCR(FQ-PCR)方法检测肌肉组织MHCⅡa、MHCⅡx、MHCⅡb、β-actin(内参照)基因表达。结果:去卵巢对照组颏舌肌MHCⅡb的表达明显高于假手术组(P<0.05),MHCⅡa、MHCⅡx的表达明显低于假手术组(P<0.05)。雌激素给药组颏舌肌MHCⅡb的表达明显低于去卵巢对照组(P<0.01),MHCⅡa、MHCⅡx的表达明显高于去卵巢对照组(P<0.05)。结论:雌激素水平变化能导致颏舌肌肌纤维类型的转化,从而改变肌肉功能。; 石丹刘月华王莹侯玉霞齐娟; 关键词：颏舌肌雌激素肌球蛋白重链去卵巢

口腔矫治器治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的下颌前伸定位被引量：4: 2007年; 目的比较两种下颌前伸定位方法确定的口腔矫治器治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OS-AHS)患者的主、客观疗效,并对两种方法作出综合评价。方法采用交叉试验设计对10例男性OSAHS患者分别使用可调式口腔矫治器与计算机辅助下颌前伸定位系统(CAMRS)进行下颌前伸测定,然后患者先后分别戴用可调式口腔矫治器与根据CAMRS测定结果制作的"测定式"口腔矫治器治疗3个月;采用单因素方差分析比较两者的最适下颌前伸量以及主、客观疗效。结果可调式口腔矫治器测定的最适下颌前伸量大于CAMRS的测定值,但差异无统计学显著性意义(P>0.05);两种口腔矫治器治疗OSAHS的主、客观疗效显著,"测定式"口腔矫治器在缩短最长呼吸暂停时间、提高睡眠效率及睡眠质量方面优于可调式口腔矫治器(P<0.05)。结论两种下颌前伸定位方法各有优缺点。根据其测定结果制作的口腔矫治器对OSAHS患者均有良好的疗效。; 刘月华曾韶华王飞; 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气口腔矫治器

雌激素对雌性大鼠颏舌肌肌质网Ca^(2+)-ATPase活性及其基因表达的影响被引量：2: 2008年; 目的:观察雌激素对雌性大鼠颏舌肌细胞肌质网(sarcoplasmic reticulum,SR)Ca2+-ATPase活性及其基因表达的影响,探索其影响颏舌肌功能的分子生物学机制。方法:将30只成年雌性SD大鼠随机分为对照组(control)、去卵巢组(ovariectomy,OVX)、去卵巢回补激素组(ovariectomy with 17β-estradiol,OVX+E2)。术后6周,处死动物,提取颏舌肌SR。采用定磷法检测颏舌肌SR Ca2+-ATPase活性,荧光定量RT-PCR测定SR Ca2+-ATP酶mRNA表达的变化。结果:OVX组血清雌激素水平及子宫湿重较对照组明显降低(雌二醇P<0.01;子宫湿重P<0.01),而OVX+E2组与对照组相比差别无统计学意义(P>0.05)。OVX组颏舌肌SR Ca2+-ATP酶活性较对照组明显降低(P<0.01);OVX+E2组较OVX组有明显提高(P<0.01)、与对照组相比差别无统计学意义(P>0.05)。OVX组颏舌肌SR Ca2+-ATPase mRNA表达较对照组明显降低(P<0.01);OVX+E2组较OVX组有明显提高(P<0.01)、与正常组相比差别无统计学意义(P>0.05)。结论:成年雌性大鼠雌激素水平的变化可引起颏舌肌SR Ca2+-ATP酶活性及其mRNA表达的变化,雌激素可能通过该途径改变颏舌肌功能.; 宋玮华刘月华齐娟邵校王飞; 关键词：雌激素颏舌肌肌质网 CA^2+-ATP酶基因表达

雌激素对慢性间歇性低氧大鼠颏舌肌线粒体细胞色素C氧化酶活性及其亚基表达的影响被引量：7: 2008年; 目的通过研究雌激素对慢性间歇性低氧（chronic intermittent hypoxia，CIH）大鼠颏舌肌线粒体细胞色素c氧化酶（cytochrome Coxidase，COX）活性及其亚基（COXI、COXIV）表达的影响，探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）发病中雌激素所起的作用。方法3个月龄健康雄性sD大鼠48只，分为正常对照组（NC组）、慢性间歇性低氧组（CIH组）及慢性间歇性低氧＋雌激素干预组（E＋CIH组）。后两组建立CIH模型，同时E＋CIH组给予苯甲酸雌二醇0．2ms／kg。NC组、CIH组给予无菌橄榄油0．2ml／次，2次／周，肌肉注射。密度梯度离心法分离大鼠颏舌肌线粒体，极谱法测量COX活性；Western blotting分析COXI和COXIV蛋白表达；实时聚合酶链反应（realtime polymerase chain action）法检测COXI和COXIV的基因表达。结果CIH组大鼠颏舌肌线粒体COX活性为（0．143±0．029）ukat／mg，与NC组[（0．273±0．058）ukat／mg]相比显著降低（P〈0．01），E＋CIH组COX活性[（0．203±0．073）ukat/mg]较CIH组有所回升（P〈0．05），但仍显著低于NC组（P〈0．05）。CIH组与E＋CIH组COX Ⅰ蛋白表达分别为（10．789±8．144）和（25．593±11．108），与NC组（47．325±7．502）相比均显著降低（P〈0．01），且E＋CIH组COXI蛋白表达显著高于CIH组（P〈0．05）。3组COX Ⅳ蛋白表达的差异无统计学意义（P〉0．05）；3组COX Ⅰ、COX Ⅳ mRNA表达量的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论CIH可抑制大鼠颏舌肌线粒体COX蛋白表达及活性，而雌激素干预可部分恢复COX蛋白表达及活性。; 刘月华齐娟贾珊珊; 关键词：雌激素类细胞色素C类颏舌肌

去卵巢雌性大鼠颏舌肌雌激素受体表达的研究被引量：6: 2006年; 目的:检测分析去卵巢雌性大鼠颏舌肌内雌激素受体的表达及其因雌激素水平而变化的规律。方法:30只雌性SD大鼠随机分成3组:正常组、假手术组、去卵巢组。采用SP法检测各组大鼠颏舌肌细胞内雌激素受体ERα、ERβ的表达,并分析比较各组间差异。结果:正常雌性大鼠的颏舌肌细胞存在ERα和ERβ的阳性表达,ERβ的表达明显较ERα弱(P<0.05);去卵巢组大鼠颏舌肌细胞ERα的表达较正常组显著降低(P<0.001),但ERβ的表达无显著变化(P>0.05)。结论:雌性大鼠颏舌肌细胞内存在雌激素受体的表达,其中ERα的表达明显受雌激素水平的影响。; 侯玉霞刘月华; 关键词：颏舌肌雌激素受体去卵巢

口腔矫治器治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征——计算机辅助下颌前伸定位被引量：13: 2007年; 目的：评价计算机辅助下颌前伸定位系统（CAMRS）用于提高口腔矫治器治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）疗效的临床实效性。方法：采用交叉试验设计对11例男性OSAHS患者先后夜间戴用“经验式”口腔矫治器（凭经验确定下颌前伸量）和“测定式”口腔矫治器（由CAMRS确定下颌前伸量）治疗各1个月，分析比较2种口腔矫治器的主、客观疗效及下颌前伸量，以检验CAMRS的有效性和临床实用性。结果：2种方法确定的平均下颌前伸量无显著性差异（P〉0．05），但是CAMRS测定的最适下颌前伸量个体间变异大，变异范围为最大前伸量的33％～100％。“测定式”口腔矫治器治疗OSAHS的疗效优于“经验式”口腔矫治器（P〈0．01）。结论：计算机辅助下颌前伸定位系统的临床应用，能够为OSAHS患者接受口腔矫治器治疗时提供个体化的最适下颌前伸位，提高了疗效。; 刘月华王飞兰庭超曾韶华; 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征口腔矫治器

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国家自然科学基金(30572070)

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