国家自然科学基金(30973910)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
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- 不同分子质量当归多糖对大鼠正常肝细胞内hepcidin表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:研究不同分子质量当归多糖(ASP1、ASP2)对大鼠正常肝细胞hepcidin表达的直接抑制作用。方法:采用改良的"原位在体两步灌流法"分离出原代大鼠肝细胞;以2 IU.mL-1的重组人促红细胞生成素(rhEPO)作为阳性对照,实验组中2种分子质量当归多糖分别分为高、中、低剂量,在此基础上根据细胞培养时间的不同再进一步分组;ELISA检测细胞上清中hepcidin的累积分泌量。结果:rhEPO作用24 h后,肝细胞hepcidin的累积分泌量下降52.6%;大分子质量ASP1对hepcidin表达无明显影响;而小分子质量ASP2在连续作用48 h后产生显著的hepcidin抑制效应,且抑制强度呈剂量相关性。结论:当归多糖中的大分子质量段在体外不能直接影响大鼠正常肝细胞内hepcidin的表达含量,而小分子质量段可以直接作用于肝细胞抑制hepcidin表达。
- 曾芳张玉刘金玉罗立王凯平
- 关键词：当归多糖HEPCIDIN正常肝细胞
- 柱前衍生化HPLC-FD法测定大鼠体内当归多糖组分ASP1的含量被引量：5
- 2017年
- 目的:建立高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FD)测定大鼠体内当归多糖ASP1含量的方法,为其药代动力学研究奠定基础。方法:采用Belder和Granath的方法将异硫氰酸荧光素(FITC)标记到精制当归多糖组分ASP1上,得到标记产物ASP1-FITC;组织样品经30%三氯乙酸溶液和11%氢氧化钠溶液处理后进样。采用HPLC-FD法,以PL aquagel-OH MIXED(300 mm×7.5 mm,8μm)为色谱柱,以pH 7.0的磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠2.34 g、磷酸氢二钠4.33 g与氯化钠11.70 g,加水使溶解成1000 ml)为流动相,流速0.5 ml·min^(-1),荧光检测器λex 494 nm、λem 520 nm。结果:ASP1-FITC在组织样品中的定量下限为0.20μg·ml^(-1),在0.25~40.00μg·ml^(-1)范围浓度内与峰面积呈良好的线性关系(r﹥0.999 6),回收率在91.98%~114.20%之间,日内精密度RSD和日间精密度RSD分别低于8.31%和2.94%,均符合要求。结论:本试验建立了当归多糖ASP1柱前荧光标记衍生、HPLC-FD法测定大鼠组织样品中当归多糖组分ASP1含量的方法,该方法样品用量少、灵敏度高、特异性强、精密度和重复性较好,适用于当归多糖组分ASP1药代动力学和组织分布试验的检测。
- 罗立王娜张玉
- 关键词：当归多糖荧光标记高效液相色谱法荧光检测法
- 当归多糖抑制慢性炎症贫血大鼠体内铁调素的表达被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨不同浓度当归多糖对慢性炎症贫血(ACD)大鼠模型铁调素(hepcidin)表达的影响。方法:通过对SD雄性大鼠足跖注射100μL结核分枝杆菌的弗氏完全佐剂(CFA),建立ACD动物模型。利用此模型比较药物干预组(当归多糖)与非干预组及正常对照组大鼠肝脏内hepcidin表达的差异。结果:ACD组大鼠hepcidin的表达显著增高,贫血明显;灌胃当归多糖(ASP)后,hepcidin的表达降低,贫血改善。结论:当归多糖可能通过促红细胞生成素(EPO)相似途径抑制炎症反应,减少炎症细胞因子的产生。同时抑制hepcidin的表达提高ACD模型的铁含量,有利于阻止炎症因子与贫血的发展,为ACD的治疗提供一条新策略。
- 李明明吴俊张琪琳张玉
- 关键词：铁调素当归多糖铁代谢
