广东省自然科学基金(S2011010001045)
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 相关作者：赖玉婷柳春红褚玥欧阳俊彦羿利华更多>>
- 相关机构：华南农业大学深圳市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省教育部科技部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 壬基酚和辛基酚暴露的生物标志物——尿液5-HT被引量：3
- 2013年
- 为了探讨壬基酚和辛基酚对大鼠体内(5-HT)代谢的影响,为壬基酚和辛基酚暴露标志物的鉴定提供依据.选取健康雄性Sprague Dawley大鼠35只,随机分为对照组,壬基酚、辛基酚及其联合染毒低剂量组(50mg·kg-·1d-1),壬基酚、辛基酚及其联合染毒高剂量组(150mg·kg-·1d-1),每组5只,连续7d灌胃染毒,建立染毒动物模型.灌胃次日,利用高效液相色谱法(HPLC)检测各组大鼠尿液中5-羟色胺(5-HT)含量.结果表明,染毒组大鼠尿液中5-HT浓度均显著高于正常对照组(p<0.01);高剂量染毒组大鼠尿液中5-HT浓度均显著高于其低剂量染毒组(p<0.01);染毒第7天大鼠尿液中5-HT浓度均显著高于其染毒第3天(p<0.01).尿液中5-HT浓度随染毒剂量和染毒时间的增加而升高,有剂量-毒性效应和时间-毒性效应关系;尿液5-HT可作为评估壬基酚和辛基酚暴露的潜在生物标志物,应用于大规模人群暴露风险的监测.
- 褚玥欧阳俊彦赖玉婷梁瑞彤羿利华杨艺超柳春红
- 关键词：壬基酚辛基酚5-羟色胺高效液相生物标志物
- 辛基酚对5-羟色胺转运及受体通路的影响被引量：3
- 2015年
- 目的通过观察人肝7702细胞暴露于辛基酚(OP)后5-羟色胺(5-HT)转运体SERT、5-HT3b受体表达以及5-HT水平的变化,探讨OP对5-HT转运通路和受体结合通路的影响。方法实验分5个组,分别为OP高(5.0μg/L)、中(1.0μg/L)、低(0.2μg/L)剂量组、盐酸氟西汀组和空白对照组,体外细胞培养48 h,采用ELISA试剂盒检测细胞上清液中5-HT含量的变化,运用实时荧光定量PCR法检测转运体SERT及5-HT3b受体的表达。结果中、高剂量组细胞上清液中5-HT含量高于空白对照组(P<0.05),细胞中5-HT3b受体的表达降低(P<0.05);低、中、高剂量组细胞中SERT的表达均低于空白对照组(P<0.05);与盐酸氟西汀组检测结果一致。结论 OP可引起5-HT再摄取障碍,同时减少5-HT3b受体的表达,对机体5-HT代谢网络的转运通路及受体结合通路产生毒效应作用。
- 杨婕褚玥赖玉婷羿利华杨童旺郭佑廷黄少文柳春红
- 关键词：辛基酚5-羟色胺5-羟色胺转运体5-羟色胺受体
- 深圳居民膳食壬基酚和辛基酚暴露的风险评估被引量：10
- 2013年
- 为了解深圳市居民壬基酚和辛基酚的膳食暴露水平并预测其风险,利用深圳总膳食研究采集的膳食调查数据及代表性膳食样品进行暴露评估:采用分层整群随机抽样方法,抽取深圳城市区和农村区的244户居民、853人进行家庭膳食调查,利用3d 24h回顾法和称重记账法采集食物消费量数据;同时,采用高效液相色谱-质谱分析手段检测膳食样品中的壬基酚和辛基酚含量;并用风险指数评估人群暴露风险.结果表明,深圳城市区、农村区、深圳市居民的壬基酚膳食暴露水平分别为89.7,128.9,116.2ng/(kg bw);辛基酚的暴露水平分别为42.7,35.3,39.3ng/(kg bw).深圳城市区、农村区、深圳市居民壬基酚膳食暴露的风险指数分别为0.02、0.03、0.02,辛基酚的风险指数均为0.0004.深圳市居民壬基酚的膳食暴露水平高于辛基酚,但两者的风险指数均远低于1,暴露风险在可接受范围之内.
- 柳春红王伟华褚玥张锦周赖玉婷孙远明黄薇
- 关键词：壬基酚辛基酚总膳食研究
- 壬基酚对大鼠5-羟色胺分解代谢通路的影响被引量：4
- 2014年
- 为探讨壬基酚对5-羟色胺(5-HT)代谢网络分解代谢通路的毒性作用机制,将24只SD雄性大鼠分为阴性对照组和壬基酚低、中、高剂量组[30,90,270mg/(kg·bw)],隔日玉米油灌胃染毒28d后检测大鼠血浆及肝匀浆中单胺氧化酶(MAO)活性和血浆中5-HT含量,并称量肝、肾和睾丸重量.结果显示,壬基酚暴露高剂量组大鼠体质量增量极显著低于对照组(P<0.01);染毒至第3周起,各组大鼠平均食物利用率有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,高剂量组肝脏、肾脏脏器系数均有统计学意义(P<0.01),中、高剂量组睾丸脏器系数均有统计学意义(P<0.05);中、高剂量组血浆MAO酶活性极显著低于对照组(P<0.01),中、高剂量组肝匀浆MAO酶活性显著低于对照组(P<0.05);中、高剂量组血浆5-HT含量极显著高于对照组(P<0.01).壬基酚暴露剂量与大鼠体内MAO酶活性及5-HT水平均呈剂量-效应关系,壬基酚可通过分解代谢通路影响5-HT的代谢网络.
- 赖玉婷欧阳俊彦郭佑廷杨童旺林媛吕宝怡柳春红
- 关键词：壬基酚单胺氧化酶5-羟色胺毒性作用
- 壬基酚对大鼠5-羟色胺及其2A受体的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察壬基酚（NP）对大鼠血浆和尿液中5-羟色胺（5-hydroxy tryptamine,5-HT）及血小板中5-HT和5-HT2A受体含量的影响,探讨壬基酚对大鼠5-HT和5-HT2A受体影响的毒效应机制。方法将24只SD雄性大鼠分为阴性对照组和NP低、中、高剂量组[30、90、270mg/（kg·d）],隔日灌胃染毒28d后检测大鼠血浆中5-HT、血小板中5-HT和5-HT2A受体含量,并检测灌胃后收集到的24h尿液中5-HT的含量。结果染毒28d后,随NP暴露的剂量增加,各组大鼠血浆、血小板及尿液中5-HT含量升高,血小板中5-HT2A受体表达则下降。NP暴露中、高剂量组大鼠血浆及血小板中5-HT含量均高于对照组（P〈0.01;P〈0.01）,NP暴露高剂量组大鼠血小板5-HT2A受体表达低于对照组（P〈0.01）。第4~28天,NP暴露低、中、高剂量组大鼠的尿液5-HT含量均高于对照组（P〈0.01）。结论 NP暴露剂量与大鼠血小板5-HT、5-HT2A受体及血浆和尿液中5-HT含量均呈剂量-效应关系,提示NP通过影响大鼠5-HT水平和5-HT2A受体表达而产生毒效应。
- 杨童旺赖玉婷郭佑廷欧阳俊彦林媛吕宝怡柳春红
- 关键词：壬基酚5-羟色胺5-HT2A受体毒效应
