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国家自然科学基金(30270742)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:宁涛柯杨杜晓娟武晓楠黄莹莹更多>>
相关机构:北京肿瘤医院北京大学北京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤基因
  • 1篇肿瘤相关
  • 1篇肿瘤相关基因
  • 1篇相关基因
  • 1篇瘤基因
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇A6
  • 1篇MAPS

机构

  • 1篇北京大学
  • 1篇北京医院
  • 1篇北京肿瘤医院

作者

  • 1篇黄莹莹
  • 1篇武晓楠
  • 1篇杜晓娟
  • 1篇柯杨
  • 1篇宁涛

传媒

  • 1篇北京大学学报...

年份

  • 1篇2004
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
用MAPs制备新肿瘤相关基因1 A6/DRIM的多克隆抗体被引量:3
2004年
目的 :获得 1A6 /DRIM的N端特异性抗体并对其在细胞内的定位进行分析。方法 :针对 1A6 /DRIM的N端多肽用多通道同步固相全自动合成系统合成 ,以无免疫原性的赖氨酸结构为核心偶联 ,将此多聚抗原肽 (mutipleantigenicpeptides,MAPs)免疫新西兰大白兔 ,从免疫兔血清中获得 1A6 /DRIM的多克隆抗体。结果 :用WesternBlot技术证明了 1A6 /DRIM的N端抗体 ,与C端特异性单克隆抗体识别相同的 1A6 /DRIM基因表达的 31 0 0 0 0蛋白条带 ,经过WesternBlot和免疫荧光的方法初步证实 1A6 /DRIM在多种胃癌细胞系、乳腺癌细胞系以及肝癌细胞系中表达 ,免疫荧光显示 1A6 /DRIM主要定位在细胞核内。结论 :对于用谷胱苷肽巯基转移酶 (Glutathion S transferase ,GST)融合蛋白方法不能诱导表达的蛋白 ,可利用合成MAPs制备抗原的方法获得抗体。本研究用此方法制备的抗体特异性识别 1A6
黄莹莹武晓楠杜晓娟宁涛李宁朱军柯杨
关键词:MAPS肿瘤基因多克隆抗体
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