您的位置: 专家智库 > >

安徽省高等学校优秀青年人才基金(2008jq1105)

作品数:5 被引量:16H指数:3
相关作者:俞岚周蕾于东红魏军承泽农更多>>
相关机构:蚌埠医学院第二附属医院蚌埠医学院安徽省宿州市立医院更多>>
发文基金:安徽省高等学校优秀青年人才基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇幽门螺
  • 4篇幽门螺杆菌
  • 4篇幽门螺杆菌L...
  • 4篇胃癌
  • 4篇螺杆菌
  • 4篇杆菌
  • 3篇癌组织
  • 3篇H.PYLO...
  • 2篇蛋白
  • 2篇胃癌组织
  • 2篇骨桥
  • 2篇骨桥蛋白
  • 1篇蛋白检测
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇血管
  • 1篇血管密度
  • 1篇幽门螺杆菌L...
  • 1篇预后
  • 1篇侵袭力
  • 1篇组织化学

机构

  • 5篇蚌埠医学院第...
  • 4篇蚌埠医学院
  • 1篇安徽省宿州市...

作者

  • 5篇周蕾
  • 5篇俞岚
  • 4篇于东红
  • 3篇魏军
  • 2篇承泽农
  • 1篇唐素兰
  • 1篇武世伍
  • 1篇宋文庆
  • 1篇王丹娜
  • 1篇甘怀勇
  • 1篇欧玉荣
  • 1篇王爱莲

传媒

  • 2篇中国微生态学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
H.pylori-L型感染及OPN表达与胃癌浸润转移的相关性研究被引量:1
2011年
目的通过检测胃癌中幽门螺杆菌L型(Helicobacter pylori L-form,H.pylori-L型)感染以及骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达情况,探讨H.pylori-L型在胃癌侵袭、转移中的作用。方法将胃癌BGC-823细胞与H.pylori-L型按不同比例共培养,细胞爬片进行免疫组化(SP法)检测BGC-823细胞OPN的表达情况。革兰染色及免疫组化检测120例胃癌组织中H.pylori-L型的感染情况。免疫组化检测胃癌组织中的OPN的表达。结果 (1)随着细菌比例增大,细胞爬片OPN阳性的胃癌BGC-823细胞数逐渐增加,各组之间差异有统计学意义(F=137.5,P<0.01)。(2)胃癌组织H.pylori-L型阳性组的OPN表达阳性率为70.73%,显著高于H.pylori-L型阴性组OPN表达阳性率42.1%(P<0.005)。胃癌中H.pylori-L型阳性率与肿瘤的大小、癌细胞的血管侵袭、浸润深度及淋巴结转移具有相关性(P<0.001~P<0.05)。(3)胃癌组织中H.pylori-L型阳性率与OPN的阳性表达呈正相关性(r=0.27,P<0.001)。结论 H.pylori-L型感染增强了胃癌细胞的侵袭和转移能力,其机制可能与胃癌细胞的OPN表达量增加有关。
俞岚周蕾于东红甘怀勇唐素兰
关键词:幽门螺杆菌L型胃癌OPN免疫组织化学
胃腺癌组织KAI1的表达及与血管、淋巴管生成的关系被引量:8
2014年
目的寻找能预测胃腺癌(gastric adenocarcinoma,GAC)浸润、转移及预后的指标。方法采用免疫组织化学法检测145例胃腺癌和50例癌旁正常胃黏膜组织抗癌1号(KAI1)、CD34及D2-40的表达。通过CD34的阳性表达计数微血管密度(microvessel density,MVD),通过D2-40的阳性表达计数淋巴管密度(lymph vessel density,LVD)。分析KAI1、MVD及LVD之间的相互关系,以及它们与胃腺癌浸润、转移及预后的关系。结果在癌旁正常胃黏膜组织中,KAI1的阳性表达率、MVD和LVD分别为92.0%、(9.2±7.8)/低倍镜(LP)和(7.5±7.6)/LP;在GAC组织中,KAI1、MVD和LVD分别为37.2%、(21.6±9.1)/LP和(22.6±12.7)/LP,两组之间差异均有统计学意义(P<0.05)。KAI1的表达水平、MVD及LVD的高低与肿瘤细胞的pTNM分期、浸润深度、淋巴结转移与否有关(P<0.05);KAI1的表达与MVD及LVD呈负相关,MVD与LVD呈正相关(P均<0.05)。Cox回归分析示KAI1的表达、MVD及pTNM分期是影响GAC患者术后生存时间的独立因素。Kaplan-Meier生存分析表明,MVD≥22组和LVD≥23组患者其术后5年生存率低于MVD<22组和LVD<23组的患者(P<0.01);KAI1表达阳性的患者其术后5年生存率高于阴性患者(P<0.01)。结论早期联合检测KAI1、CD34及D2-40对GAC的浸润、转移及预后判断有重要意义。
周蕾武世伍俞岚宋文庆承泽农王丹娜
关键词:胃腺癌KAI1微血管密度淋巴管密度预后
H.pylori-L型对胃癌BGC-823细胞侵袭力影响的研究
2010年
目的研究幽门螺杆菌L型(Helicobacter pyloriL-form,H.pylori-L型)感染对胃癌BGC-823细胞侵袭力影响,探讨H.pylori-L型在胃癌发展中的作用和可能机制。方法将胃癌BGC-823细胞与H.pylori-L型按1:50、1:200和1:500的不同比例共培养24 h,进行以下实验:(1)应用具有聚碳酸酯和重建基底膜的Transwell小室细胞侵袭模型,观察与H.pylori-L型作用后胃癌BGC-823细胞的侵袭能力;(2)应用Western-blotting实验测定胃癌BGC-823细胞OPN和MMP2蛋白表达量的变化。结果 (1)Transwell侵袭实验发现随着胃癌BGC-823细胞与H.pylo-ri-L型细菌的浓度比例增大,胃癌BGC-823细胞穿透重建基底膜的数量逐渐增多,穿透重建基底膜的胃癌细胞数量在不同实验组之间的差异有统计学意义(F=24.78,P<0.01);(2)Western-blotting实验发现,随着胃癌BGC-823细胞与H.pylori-L型比例增大,胃癌BGC-823细胞中OPN和MMP2的表达量逐渐增加,呈细菌浓度依赖性。结论 H.pylori-L型感染增强胃癌细胞的侵袭能力,具有细菌浓度依赖效应,其机制可能与其上调了胃癌细胞OPN、MMP2表达有关。
周蕾魏军于东红俞岚
关键词:幽门螺杆菌L型胃癌MMP2TRANSWELL
胃癌组织中幽门螺杆菌L型感染及骨桥蛋白检测的意义被引量:4
2011年
目的通过检测胃癌组织中幽门螺杆菌L(HP-L)型感染以及OPN的表达情况,探讨Hp-L型感染对胃癌侵袭、转移生物学行为的影响及可能机制。方法①应用革兰染色及免疫组化(SP)法检测120例胃癌组织中的Hp-L型感染情况;②应用免疫组化(SP)法检测胃癌组织中的OPN的表达。分析Hp-L型感染与OPN表达的关系以及和临床病理因素之间的关系。结果①120例胃癌组织中有88例革兰染色检出Hp-L型,其阳性率为73.3%(88/120);免疫组化Hp-L型抗原表达阳性率为70.8%(85/120),革兰染色Hp-L型检出和Hp-L型抗原表达同时阳性的病例有82例(两者同时阳性者为Hp-L型阳性),其阳性率为68.3%(82/120)。②胃癌组织中Hp-L型阳性组的OPN表达阳性率分别为70.73%(58/82),高于Hp-L型阴性组表达率,且有统计学意义(P<0.005)。经四格表资料χ2检验,胃癌组中Hp-L型阳性与OPN阳性表达呈正相关(r=0.27,P<0.001)。③胃癌中Hp-L型阳性与肿瘤的大小、癌细胞的血管侵袭、浸润深度及淋巴结转移具有相关性(P<0.001-P<0.05)。结论 Hp-L型感染是引起胃癌侵袭、转移的重要因素之一,促进胃癌的发展,其机制可能与胃癌细胞的OPN表达量增加有关。
周蕾于东红魏军俞岚欧玉荣王爱莲承泽农
关键词:幽门螺杆菌L型胃癌骨桥蛋白
胃癌组织中H.pylori-L型感染及骨桥蛋白、基质金属蛋白酶-2的表达被引量:3
2014年
目的通过检测胃癌组织中幽门螺杆菌L型(H.pylori-L型)感染以及骨桥蛋白(OPN)、基质金属蛋白酶(MMP)-2的表达情况,探讨H.pylori-L型感染对胃癌组织侵袭、转移生物学行为的影响以及其可能的机制。方法①应用革兰染色及免疫组化(SP)法检测120例胃癌组织中的H.pylori-L型感染情况;②应用SP法检测胃癌组织中的OPN和MMP-2的表达。分析H.pylori-L型感染与OPN、MMP-2表达的关系以及和临床病理因素之间的关系。结果①120例胃癌组织中有88例革兰染色检出H.pylori-L型;免疫组化H.pylori-L型抗原表达阳性率为70.8%,革兰染色H.pylori-L型检出和H.pylori-L型抗原表达同时阳性的病例有82例。②胃癌组织中H.pylori-L型阳性组的OPN和MMP-2表达阳性率均高于H.pylori-L型阴性组表达率(P均<0.005)。胃癌组织中H.pylori-L型阳性与OPN、MMP-2的阳性表达呈正相关(r=0.27,r=0.34,P均<0.001)。③胃癌中H.pylori-L型阳性与肿瘤的大小、癌细胞的血管侵袭、浸润深度及淋巴结转移具有相关性(P<0.001,P<0.05)。结论 H.pylori-L型感染是引起胃癌侵袭、转移的重要因素之一,促进胃癌的发展,其机制可能与胃癌组织的OPN和MMP2表达量增加有关。
周蕾俞岚魏军于东红
关键词:幽门螺杆菌L型胃癌骨桥蛋白基质金属蛋白酶2
共1页<1>
聚类工具0