上海市卫生局中医药科研基金(2006ZD01)
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
- 相关作者：吴星伟罗旭昇顾青张珍珍宫媛媛更多>>
- 相关机构：上海市第一人民医院上海交通大学南京明基医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 虚劳干血理论指导脉络膜新生血管治疗的思路被引量：9
- 2009年
- 根据中医学"虚劳干血"理论,结合现代医学知识,认为脉络膜新生血管所致的眼底出血表现类似张仲景描述的"内有干血"和"两目黯黑"。在这一理论指导下,运用大黄虫丸加减治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者,可明显抑制脉络膜新生血管,消除瘀血,临床取得了较好的疗效。
- 罗旭昇吴星伟
- 关键词：脉络膜新生血管年龄相关性黄斑变性
- 中药复方血栓通可抑制血管生成被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨复方血栓通对血管生成的作用。方法:鸡胚绒毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)法检测复方血栓通对血管生成的影响;采用MTS比色法观察不同浓度的复方血栓通对血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)诱导的ECV-304细胞增殖的影响;Transwell小室检测不同浓度的复方血栓通对ECV-304细胞移行的影响;Matrigel实验检测不同浓度的复方血栓通对ECV-304细胞内皮管腔形成的影响。结果:复方血栓通中、低浓度组能够抑制鸡胚CAM血管生成;MTS比色法显示,1.5625～100g/L复方血栓通对VEGF诱导的ECV-304细胞增殖具有抑制作用,而更低和更高浓度的复方血栓通则无抑制作用;Transwell小室实验显示,复方血栓通为0,3.125,6.25和12.5g/L时ECV-304细胞移行数分别为219±17,183±14,135±13和19±9;Matrigel实验显示,复方血栓通为0,0.390625,0.78125和1.5625g/L时ECV-304细胞内皮管腔形成数分别为26.3±1.2,18.7±1.5,14.7±0.6和2.7±0.6。结论:复方血栓通具有明显抑制血管生成的作用。
- 罗旭昇吴星伟顾青张红梅施宇华仇亚婷
- 关键词：复方血栓通血管生成绒毛尿囊膜管腔形成
- 加减大黄虫丸抑制血管生成的实验研究
- 2009年
- 目的探讨加减大黄虫丸对血管生成的抑制作用。方法鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)法检测加减大黄虫丸对血管生成的影响;采用MTS比色法观察不同浓度的加减大黄虫丸对血管内皮生长因子(VEGF)诱导的ECV-304细胞增殖的影响;Tran-swell小室检测不同浓度的加减大黄虫丸对ECV-304细胞移行的影响;Matrigel实验检测不同浓度的加减大黄虫丸对ECV-304细胞内皮管腔形成的影响。结果加减大黄虫丸中、低浓度组能够抑制鸡胚CAM血管生成;MTS比色法显示,0.05-0.20g/m 浓度的加减大黄虫丸对VEGF诱导的ECV-304细胞增殖具有抑制作用,而更低和更高浓度的加减大黄虫丸则无抑制作用。Transwell小室实验显示,加减大黄虫丸浓度为0、12.5、25.0和50.0mg/m l时ECV-304细胞移行数分别为208.67±17.16、132.67±16.50、78.33±13.50和18.67±6.66;M atrigel实验显示,加减大黄虫丸浓度为0、12.5、25.0和50.0mg/m l时ECV-304细胞内皮管腔形成数分别为25.67±1.53、22.33±1.53、16.33±2.52和2.33±1.53,可见抑制细胞移行和管腔形成的作用随浓度增大而增强。结论加减大黄虫丸具有明显抑制血管生成的作用。
- 罗旭昇吴星伟顾青
- 关键词：血管生成管腔形成
- 加减大黄虫丸干预RF/6A细胞参与血管生成的实验研究
- 2011年
- 目的探讨加减大黄虫丸干预猴脉络膜-视网膜内皮细胞(RF/6A)参与血管生成的作用。方法 MTS比色法观察加减大黄虫丸对RF/6A细胞增殖的影响;Transwell小室检测其对RF/6A细胞移行的影响;Matrigel实验检测其对RF/6A细胞管腔形成的影响;Western Blot和实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),分别检测其对RF/6A细胞表达VEGF、基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白和mRNA的影响。结果 0.2 g.mL-1浓度的加减大黄虫丸对VEGF诱导的RF/6A细胞增殖具有抑制作用;其浓度为01、2.52、5和50 mg.mL-1时RF/6A细胞移行数分别为73.333±4.51、61.333±4.042、8.667±6.66和17.667±4.16;其浓度为01、2.52、5和50 mg.mL-1时RF/6A细胞内皮管腔形成数分别为20.333±0.581、3.333±1.53、11.000±1.00和1.333±0.58;其100和200 mg.mL-1浓度能够抑制RF/6A细胞VEGF、MMP-2蛋白和mRNA表达,400 mg.mL-1浓度能够抑制RF/6A细胞MMP-2蛋白和VEGF mRNA表达。结论加减大黄虫丸通过抑制RF/6A细胞增殖、移行及管腔形成的途径抑制其参与新生血管生成,其机理可能与抑制RF/6A细胞VEGF、MMP-2的表达有关。
- 罗旭昇吴星伟顾青
- 黄斑颗粒含药血清预处理对人RPE细胞缺氧损伤的保护作用被引量：1
- 2010年
- 目的:观察中药黄斑颗粒含药血清预处理后对人视网膜色素上皮(hRPE)细胞缺氧损伤的保护作用。方法:制备不同剂量中药黄斑颗粒含药血清,用含药血清预处理hRPE细胞,分不同时间段建立化学缺氧损伤模型,培养24h后,用MTT法检测细胞活性,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期。结果:黄斑颗粒含药血清组细胞活力较空白血清组与模型组细胞活力显著提高,其中高剂量含药血清组细胞活力高于低剂量含药血清组,但仍低于正常对照组,有显著性差异;各含药血清组细胞活力抑制率均明显降低,其中高剂量组低于低剂量组。此外,含药血清能促进缺氧条件下RPE细胞由G0/G1期进入S期,促进RPE细胞的增殖。结论:中药黄斑颗粒含药血清预处理对人视网膜色素上皮细胞缺氧损伤具有一定的保护作用。
- 刘晓娟宫媛媛吴星伟顾青
- 关键词：人视网膜色素上皮细胞缺氧
- 表皮生长因子在白内障超声乳化术后眼表损伤修复过程中的作用被引量：4
- 2012年
- 背景随着白内障超声乳化联合后房型人工晶状体（IOL）植入术治疗年龄相关性白内障的广泛应用，部分患者术后感到明显的烧灼感、异物感，该手术对患者眼表的损伤及影响多有报道。目的观察重组人表皮生长因子（rhEGF）对年龄相关性白内障患者行白内障超声乳化联合IOL植入术后眼表损伤的修复作用。方法采用前瞻性研究方法。选择确诊为年龄相关性白内障并行白内障超声乳化联合IOL植入术的患者89例120眼，依据术后第1天给予滴眼液的不同分为rhEGF组、玻璃酸钠组和空白对照组，每组40眼。各组间术前角膜荧光素染色、泪膜破裂时间（BUT）及泪液分泌（Schirmer Ⅰ）试验结果差异均无统计学意义（均P〉0．05）。各组基础用药为质量分数0．3％氧氟沙星眼膏和妥布霉素地塞米松滴眼液，持续2周。术后第1天rhEGF组和玻璃酸钠组分别给予rhEGF滴眼液、玻璃酸钠滴眼液点眼，每日4次，持续4周。患者分别于术前1d及术后1d、1周、2周和1个月时行角膜荧光素染色、BUT及Schirmer Ⅰ试验检测，并进行比较分析。结果3个组间人口基线特征差异均无统计学意义（F年龄=3．740，Х性别^2=0．615，P〉0．05），术前1d眼表检查差异亦无统计学意义（角膜荧光素染色评分：F=0．247，P〉0．05；BUT：F=0．579，P〉0．05；Schirmer Ⅰ试验：F=0．475，P〉0．05）。随着术后时间的延长，各组内角膜荧光素染色评分、Schirmer Ⅰ试验结果均出现先升高后下降的趋势，BUT出现先缩短后延长的趋势，3个组术前1d，术后1d、1周、2周、1个月时角膜荧光素染色评分值、BUT、Schirmer Ⅰ试验结果各时间点间差异均有统计学意义（FN目=6．754、6．233、6．079，P〈0．01）；3个组间差异亦有统计学意义（F＊。=4．953、4．071、4．511，P〈0．05）。rhEGF组术后2周和术后1个月角膜荧光素染色评分明显低�
- 张珍珍张辉吴星伟唐于荣
- 关键词：重组人表皮生长因子白内障超声乳化玻璃酸钠干眼
- 丙戊酸钠对大鼠视网膜缺血再灌注所致视网膜损伤的保护作用被引量：9
- 2012年
- 目的探讨丙戊酸钠对大鼠视网膜缺血再灌注所致视网膜损伤的保护作用及其相关机制。方法实验研究。Wistar大鼠90只，随机分为3组：空白对照组、视网膜缺血再灌注＋磷酸盐缓冲液组（实验对照组）和缺血再灌注＋丙戊酸钠组（实验组），每组30只。前房加压灌注方法制作大鼠视网膜缺血再灌注模型，于损伤后6、12、24、48h和7d分别取眼球做视网膜组织病理学检查，荧光金逆行标记后行视网膜神经节细胞计数；免疫印迹法检测视网膜组织中热休克蛋白（Hsp）70表达水平及转录因子Spl的乙酰化水平；逆转录（RT）一PCR法检测大鼠视网膜组织中bcl一2和bax的mRNA水平。采用配对t检验对所得数据进行统计学分析。结果（1）缺血后24h，视网膜组织HE染色示实验组视网膜水肿程度较实验对照组轻，差异有统计学意义（t=7．491，P〈0．05）；荧光金逆行标记示再灌注后7d，实验组存活的神经节细胞数[（1629±63）个／mm2]较实验对照组[（9084-65）个／mm2]明显增多，差异有统计学意义（t=7．248，P〈0．05）。（2）免疫印迹法检测结果显示，再灌注损伤后24h实验组视网膜中Hsp70蛋白表达水平及Spl的乙酰化水平升高，与实验对照组相比差异有统计学意义（t=6．176，11．264，P值均〈0．05）；RT—PCR法检测结果显示，再灌注损伤后24h实验组视网膜组织中bcl-2mRNA表达水平（0．403±0．009）较实验对照组（0．314±0．012）升高，差异有统计学意义（t=5．489，P〈0．05）；实验组baxmRNA表达水平（0．383±0．009）较实验对照组（0．492±0．016）降低，差异有统计学意义（t=5．723，P〈0．05）。结论丙戊酸钠对大鼠视网膜缺血再灌注损伤具有保护作用，Hsp70、bcl-2表达水平的上调及bax表达水平的下调可能与该作用相关。
- 张珍珍吴星伟宫媛媛张薇尹莉莉
- 关键词：丙戊酸HSP70热休克蛋白质类视网膜疾病
