广东省自然科学基金(04009752)
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- AlCl_3催化下C_(60)与脱氢枞胺的胺加成反应被引量：1
- 2007年
- 研究了脱氢枞胺分子中的芳环结构与C60Friedel-Crafts反应产物。将C60、脱氢枞胺及无水AlCl3在氯苯溶剂中,在避光条件下于130℃反应3 d,反应产物经过柱层析分离,用IR1、H NMR1、3C NMR、ESI-MS等分析方法对反应主要产物进行结构测定,发现并未生成预期的Friedel-Crafts反应产物,却得到C60与脱氢枞胺的胺加成反应产物,主产物为氨基与碳球相连的单加成结构。
- 高健林中祥邓慧敏
- 关键词：C40脱氢枞胺
- 氯化锌催化下C_(60)与枞酸的反应被引量：3
- 2007年
- 拟利用枞酸分子中的非同环共轭二烯在氯化锌作用下异构化成具有同环共轭二烯的海松酸结构,再与C60进行Diels-Alder加成反应,预测可以得到Diels-Alder加成产物.C60、枞酸及氯化锌在邻二氯苯溶剂中,在氮气保护下于175～180℃反应8h,将反应物洗涤后进行硅胶柱层析分离,采用FT-IR,13CNMR,1HNMR和MALDI-TOF-MS等分析方法对反应主要产物进行结构测定,却意外发现得到C60与枞酸的加成过程中发生了脱羧脱氢反应且产物含有芳环的化学结构.
- 丁霞林中祥邓慧敏
- 关键词：C60枞酸脱氢脱羧
- 水溶性C_(60)-脱氢枞胺衍生物的合成及生物活性被引量：3
- 2012年
- 以C60-脱氢枞胺吡咯烷衍生物和C60-脱氢枞胺氮烯加成物为原料,通过两种不同的水性化途径分别合成了两种水溶性的C60-脱氢枞胺富勒醇衍生物和两种水溶性的C60-脱氢枞胺甘氨酸衍生物。产物经TEM、FT-IR、ESI-MS、1H NMR和HPLC等分析方法检测确认为目标产物,且为加成度不同的混合物。对合成出的4种水溶性C60-脱氢枞胺衍生物进行了生物活性测试。结果表明,4种水溶性C60-脱氢枞胺衍生物对rTaq DNA聚合酶和HIV-1反转录酶均表现出一定的抑制作用,对卵巢癌细胞株几乎不表现出抑制活性。
- 范旭林中祥邓慧敏徐艳梅
- 关键词：DNA聚合酶生物活性
- N,N-二羧甲基脱氢枞胺的合成、表征及抑制木材腐朽菌的活性被引量：5
- 2007年
- 以脱氢枞胺和氯乙酸为原料,通过N-烃化反应对脱氢枞胺的氨基进行修饰,增加其水溶性,合成了新化合物N,N-二羧甲基脱氢枞胺。以乙醇和水为溶剂,先用KOH水溶液与氯乙酸成盐,再在62℃的碱性条件下,向其中缓慢滴加脱氢枞胺乙醇溶液,反应18h,粗品经二氯甲烷重结晶得白色粉末状固体,得率为63.8%。对产物结构进行了表征,并发现产物对黄孢原毛平革菌、裂褶菌、蜜粘褶菌,云芝和绵卧腐孔菌有明显的抑制效果。
- 范旭丁霞林中祥赵林果邓慧敏
- 关键词：抑菌活性
- 微波辐射下[60]富勒烯与脱氢枞胺的加成反应被引量：5
- 2007年
- 在N2保护下,脱氢枞胺(C20H31N)被四醋酸铅氧化生成的氮烯活性中间体与[60]富勒烯(C60)在氯苯溶剂中,用微波加热至130℃,反应2 h,发生[1+2]氮烯环加成反应。通过硅胶柱层析分离提纯反应混合物,得到脱氢枞胺与C60的氮烯环加成衍生物,得率为59.4%(基于已反应的C60)。通过FT-IR1、3C NMR1、H NMR、MALDI-TOF-MS等分析方法对该衍生物进行了结构测定,证实其主要成分为预期的单加成结构,同时存在少量的二加成结构。将微波辐射下的反应与传统的热条件下的反应进行了对比,结果表明,微波辐射可以缩短加成反应的时间,并且能有效地提高反应得率。
- 高健林中祥邓慧敏陈文婷
- 关键词：微波富勒烯脱氢枞胺加成反应
