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正常人骨髓不同细胞群中WT1基因表达及其异构体比例研究被引量：7: 2007年; 本研究探讨WT1基因在正常人骨髓不同分化阶段造血细胞中的表达程度及异构体间比例关系。采用实时荧光定量RT-PCR方法检测18例正常人骨髓标本中CD34+CD38-、CD34+CD38+、CD15+CD11b+、CD33+CD14+、CD20+CD5-和CD20-CD5+细胞群中总WT1、WT1(+17AA)及WT1(+KTS)的表达。结果表明:与K562细胞相比,CD34+CD38-、CD34+CD38+、CD15+CD11b+和CD33+CD14+细胞群中均存在WT1基因的低表达,且依次逐渐降低;在CD20+CD5-和CD20-CD5+细胞群中未检测到WT1基因表达。在分化程度较低的CD34+CD38-和CD34+CD38+细胞群中以+17AA,+KTS及WT1(+/+)异构体为主,而较成熟的CD15+CD11b+和CD33+CD14+细胞群中以-17AA、-KTS及WT1(-/-)异构体为主。结论:在正常人骨髓细胞中WT1基因的表达随着细胞分化程度提高而降低,造血细胞可能通过其4种异构体比例的调整而发挥抑制或促进分化的作用。; 徐菁王宏伟李晓红朱镭张丽张帆覃艳红杨涛; 关键词：骨髓 WT1基因基因表达

维甲酸诱导HL-60细胞分化过程中WT1基因表达及其异构体比例变化的研究被引量：3: 2010年; 目的探讨全反式维甲酸（ATRA）诱导HL_60细胞分化过程中WT1基因及其异构体表达水平及比例变化。方法采用ATRA诱导HL-60细胞分化，以硝基四氮唑蓝（NBT）还原实验及细胞免疫标记CD11b检测判断细胞分化程度；即时荧光定量RT—PCR方法检测HL-60细胞在诱导分化过程中总WT1、WT1（17AA＋）及WTI（KTS＋）的表达，并计算出WT1（＋／＋）、WT1（＋／-）、WT1（一／＋）、WT1（-／-）四种异构体的比例。结果ATRA诱导HI。60细胞分化过程中NBT阳性率及CD11b表达阳性率与诱导分化前（0h）相比均显著增加（P〈0．05，P〈0．001）。随着细胞分化，WT1表达水平由0h的（4．17±2．21）×10^-3降低至96h的（7．53±2．30）×10^-4；17AA＋和KTS＋两类异构体的比例也逐渐下降，17AA＋异构体比例由0h的0．60±0．05降到96h的0．42±0．08（P〈0．05）。KTS＋异构体比例由0．53±0．08降至96h的0．41±0．04（P〈0．05）；四种异构体的比例变化表现不一致，WT1（＋／＋）比例由0h的0．32±0．06降至96h的0．17±0．03，而WT1（-／-）比例由0h的0．19±0．04升至96h的0．34±0．05，另外两类异构体比例变化差异无统计学意义。结论ATRA诱导HL60细胞分化过程中总WT1表达水平逐渐降低，分化前异构体以WT1（＋／＋）为主，而分化后以WT1（-／-）为主，提示WT1基因可能通过调节四种异构体比例而发挥抑制或促进分化的作用。; 徐菁王宏伟杨涛覃艳红李晓红; 关键词：维甲酸细胞分化

JAK2 V617F阴性真性红细胞增多症患者JAK2exon12的突变研究被引量：1: 2010年; 真性红细胞增多症（PV）是源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性疾病。2008年WHO正式将JAK2V617F突变纳入了PV的诊断标准。但是临床上仍然有部分PV患者JAK2V617F呈阴性，2007年Scott等首次报道在这些病例中存在JAK2exon12突变，而目前国内尚无此方面的报道。为此我们对在山西医科大学第二医院就诊的JAK2V617F阴性的PV患者进行JAK2exon12突变检测。; 陈秀花王宏伟覃艳红李秋杏齐喜玲张丽任方刚; 关键词：JAK2V617F 真性红细胞增多症阴性骨髓增殖性疾病

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山西省回国留学人员科研经费资助项目(2006035)

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